Índice de Adiposidad Visceral y Vejiga Hiperactiva
Índice de Adiposidad Visceral y Vejiga Hiperactiva: Un Nuevo Factor de Riesgo Predictivo
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes mujeres mayores de 18 años con síntomas de vejiga hiperactiva
Criterio de exclusión:
- Género masculino, embarazo, consumo de alcohol, antecedentes de cáncer de vejiga, antecedentes de cirugía de incontinencia previa, presencia de enfermedad neurológica, infección urinaria o cálculos en la vejiga e antecedentes de radioterapia pélvica
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Grupo 1: Niveles de VAI <7,55
El valor 7,55 se calculó como nivel de corte para VAI mediante análisis ROC y el área bajo la curva se calculó como 0,487 El grupo 1 se definió como niveles de VAI <7,55
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Asociación entre grupos y síntomas de vejiga hiperactiva
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grupo 2: niveles de VAI >=7,55
El valor 7,55 se calculó como nivel de corte para VAI mediante análisis ROC y el área bajo la curva se calculó como 0,487. El grupo 2 se definió como niveles de VAI >=7,55.
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Asociación entre grupos y síntomas de vejiga hiperactiva
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Índice de adiposidad visceral
Periodo de tiempo: 1 día
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El grupo 1 (puntuación más baja del índice de adiposidad visceral) tiene puntuaciones más bajas en el cuestionario de vejiga activa que el grupo 2 (puntuación más alta del índice de adiposidad visceral)
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1 día
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Inicio del estudio
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización primaria
Finalización del estudio (ACTUAL)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 1 (Mobile Health and Wellness Program)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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