Índice de Adiposidade Visceral e Bexiga Hiperativa
Índice de Adiposidade Visceral e Bexiga Hiperativa: Um Novo Fator de Risco Preditivo
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes do sexo feminino com mais de 18 anos com sintomas de bexiga hiperativa
Critério de exclusão:
- Sexo masculino, gravidez, ingestão de álcool, história de câncer de bexiga, história de cirurgia de incontinência prévia, presença de doença neurológica, infecção urinária ou pedra na bexiga e história de radioterapia pélvica
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Número de grupos/coortes
Coortes e Intervenções
Grupo / CoorteGrupo / Coorte |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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Grupo 1: Níveis VAI <7,55
O valor de 7,55 foi calculado como nível de corte para VAI pela análise ROC e a área sob a curva foi calculada como 0,487 Grupo 1 foi definido como níveis de VAI <7,55
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Associação entre grupos e sintomas de bexiga hiperativa
|
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grupo 2: Níveis VAI >=7,55
O valor de 7,55 foi calculado como nível de corte para VAI pela análise ROC e a área sob a curva foi calculada como 0,487, o grupo 2 foi definido como níveis de VAI >=7,55
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Associação entre grupos e sintomas de bexiga hiperativa
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Índice de adiposidade visceral
Prazo: 1 dia
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O grupo 1 (menor pontuação do índice de adiposidade visceral) tem pontuações mais baixas no questionário sobre bexiga ativa do que o grupo 2 (maior pontuação do índice de adiposidade visceral)
|
1 dia
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Início do estudo
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (REAL)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 1 (Mobile Health and Wellness Program)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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