Estudio de dosis única controlado con placebo para evaluar la seguridad y la farmacocinética de SXC-2023 en voluntarios sanos
Un estudio de fase 1, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de dosis única ascendente para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y el efecto alimentario de SXC-2023 cuando se administra por vía oral a sujetos adultos sanos
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Arizona
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Tempe, Arizona, Estados Unidos, 85283
- Celerion
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-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombres o mujeres adultos sanos (mujeres en edad fértil), de 18 a 55 años de edad (inclusive).
- Médicamente saludable sin resultados de detección clínicamente significativos.
- Los sujetos masculinos no vasectomizados deben aceptar usar un método anticonceptivo o abstenerse de tener relaciones sexuales durante y hasta 90 días después de la última dosis del fármaco/placebo del estudio.
- No fumador continuado, al menos 3 meses antes de la primera dosis y durante todo el estudio.
- Entiende los procedimientos del estudio en el formulario de consentimiento informado y está dispuesto y es capaz de cumplir con el protocolo.
Criterio de exclusión:
- El sujeto está mental o legalmente incapacitado.
- Antecedentes de cualquier enfermedad que, a juicio del IP, pueda confundir los resultados del estudio o suponga un riesgo adicional para los sujetos por su participación en el estudio.
- Antecedentes o presencia de alcoholismo o abuso de drogas en los últimos 2 años
- Sujeto femenino en edad fértil.
- Donación de sangre o pérdida significativa de sangre dentro de los 56 días anteriores a la primera dosis.
- Donación de plasma dentro de los 7 días anteriores a la primera dosis.
- Participación en otro ensayo clínico dentro de los 30 días anteriores a la primera dosis.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: DOBLE
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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EXPERIMENTAL: SXC-2023, 50 mg
Dosis única de 50 mg, administrada por vía oral en forma de cápsula.
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Cápsula oral
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EXPERIMENTAL: SXC-2023, 100 mg
Dosis única de 100 mg, administrada por vía oral en forma de cápsula.
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Cápsula oral
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EXPERIMENTAL: SXC-2023, 200 mg
Dosis única de 200 mg, administrada por vía oral en forma de cápsula.
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Cápsula oral
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EXPERIMENTAL: SXC-2023, 400 mg
Dosis única de 400 mg, administrada por vía oral en forma de cápsula.
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Cápsula oral
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EXPERIMENTAL: SXC-2023, 800 mg
Dosis única de 800 mg, administrada por vía oral en forma de cápsula.
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Cápsula oral
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EXPERIMENTAL: SXC-2023, 1600 mg
Dosis única de 1600 mg, administrada por vía oral en forma de cápsula.
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Cápsula oral
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PLACEBO_COMPARADOR: Cápsula oral de placebo
Comparador de placebo, administrado una vez por vía oral en forma de cápsula correspondiente.
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Placebo administrado como cápsula oral.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Número de sujetos que experimentan TEAE.
Periodo de tiempo: 8 dias
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Eventos adversos relacionados con el tratamiento como medida de seguridad y tolerabilidad de SXC-2023.
Medido por informes de pacientes, evaluación de signos vitales y evaluaciones de laboratorio.
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8 dias
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Evaluaciones farmacocinéticas: Cmax
Periodo de tiempo: Muestras recogidas a las 0, 1/12, 1/6, 1/4, 1/2, 3/4, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 48 y 72 horas siguientes dosificación
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Concentración plasmática máxima
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Muestras recogidas a las 0, 1/12, 1/6, 1/4, 1/2, 3/4, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 48 y 72 horas siguientes dosificación
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Evaluaciones farmacocinéticas: Tmax
Periodo de tiempo: Muestras recogidas a las 0, 1/12, 1/6, 1/4, 1/2, 3/4, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 48 y 72 horas siguientes dosificación
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Tiempo hasta la concentración plasmática máxima
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Muestras recogidas a las 0, 1/12, 1/6, 1/4, 1/2, 3/4, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 48 y 72 horas siguientes dosificación
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Evaluaciones farmacocinéticas: AUC
Periodo de tiempo: Muestras recogidas a las 0, 1/12, 1/6, 1/4, 1/2, 3/4, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 48 y 72 horas siguientes dosificación
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Área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo
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Muestras recogidas a las 0, 1/12, 1/6, 1/4, 1/2, 3/4, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 48 y 72 horas siguientes dosificación
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Farmacocinética: efecto de los alimentos, AUC
Periodo de tiempo: Muestras recogidas a las 0, 1/12, 1/6, 1/4, 1/2, 3/4, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 48 y 72 horas siguientes dosificación
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Evaluar el efecto de los alimentos en la PK de SXC-2023.
Los valores transformados logarítmicamente del AUC total se analizarán mediante un modelo de efectos mixtos lineales con formulación, período, secuencia y transferencia como efectos fijos y sujeto como efecto aleatorio.
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Muestras recogidas a las 0, 1/12, 1/6, 1/4, 1/2, 3/4, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 48 y 72 horas siguientes dosificación
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Farmacocinética: Efecto de los alimentos, CMax
Periodo de tiempo: Muestras recogidas a las 0, 1/12, 1/6, 1/4, 1/2, 3/4, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 48 y 72 horas siguientes dosificación
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Evaluar el efecto de los alimentos en la PK de SXC-2023.
Los valores logarítmicos transformados de CMax total se analizarán mediante un modelo de efectos mixtos lineales con formulación, período, secuencia y transferencia como efectos fijos y sujeto como efecto aleatorio.
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Muestras recogidas a las 0, 1/12, 1/6, 1/4, 1/2, 3/4, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 48 y 72 horas siguientes dosificación
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Director de estudio: Tricia Cotter, Promentis Pharmaceuticals, Inc.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Inicio del estudio
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización primaria
Finalización del estudio (ACTUAL)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
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Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
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- PRO-101
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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