Mensajería personalizada para la detección de CRC
Mensajería dirigida al paciente para aumentar la detección del cáncer colorrectal
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
- University of Pennsylvania Health System
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes del Sistema de Salud de la Universidad de Pensilvania (UPHS) con una orden activa de colonoscopia de detección o vigilancia sin una cita de colonoscopia existente
- 50-75 años de edad
- Debido a la detección o vigilancia del CCR (definido como sin evidencia de: colonoscopia en los últimos 5 años, prueba inmunoquímica fecal en los últimos 12 meses, sigmoidoscopia flexible o colonografía por TC en los últimos 5 años, prueba de ADN en heces o Cologuard en los últimos 3 años )
Criterio de exclusión:
- Edad <50 o >75
- Mujer embarazada
- Evidencia de colonoscopia previa en los últimos 5 años, prueba inmunoquímica fecal en los últimos 12 meses, sigmoidoscopia flexible o colonografía por TC en los últimos 5 años, prueba de ADN fecal o Cologuard en los últimos 3 años
- Historia del cáncer colorrectal
- Antecedentes de enfermedad inflamatoria intestinal (enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa)
- Antecedentes de cirugía o resección de colon.
- Antecedentes de síntomas relacionados con el cáncer colorrectal, como sangrado gastrointestinal inferior, en los últimos 6 meses
- Antecedentes familiares de un síndrome de cáncer colorrectal hereditario, como poliposis adenomatosa familiar (FAP) o cáncer de colon hereditario sin poliposis (HNPCC)
- Condición médica grave actual con una expectativa de vida estimada de menos de 6 meses, como cáncer incurable, insuficiencia cardíaca congestiva en etapa terminal, cirrosis descompensada, enfermedad renal en etapa terminal, etc.
- Demencia
- no habla ingles
- Ningún número de teléfono figura en la historia clínica electrónica
- Tiene cualquier otra condición que, a juicio del investigador, excluya al paciente de participar en este estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Poner en pantalla
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Sin intervención: Cuidado usual
Los participantes en este brazo realizarán el proceso de programación habitual sin ninguna intervención.
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Experimental: Mensaje genérico
Los participantes de este grupo recibirán una llamada telefónica de un miembro del equipo de estudio y, si no hay respuesta, se realizarán hasta dos intentos adicionales.
Durante la llamada telefónica, el miembro del equipo del estudio le hará al participante una serie de 7 preguntas y luego recibirá un mensaje "genérico" que lo alentará a programar una colonoscopia.
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Mensaje genérico
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Experimental: Mensaje personalizado
Los participantes de este grupo recibirán una llamada telefónica de un miembro del equipo de estudio y, si no hay respuesta, se realizarán hasta dos intentos adicionales.
Durante la llamada telefónica, el participante responderá una serie de 7 preguntas y luego recibirá un mensaje "personalizado" que lo alentará a programar una colonoscopia, que estará determinada por sus respuestas a las preguntas anteriores.
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Mensaje personalizado
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tasa de finalización de la colonoscopia
Periodo de tiempo: 120 días
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La relación entre el número de participantes que completan una colonoscopia y el número total de participantes inscritos
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120 días
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tasa de programación de colonoscopia
Periodo de tiempo: 120 días
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La relación entre el número de participantes que programan una colonoscopia y el número total de participantes inscritos
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120 días
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Michael L Kochman, MD, University of Pennsylvania
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 827866
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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