C-CAR011 Tratamiento en sujetos con LLA después de TCMH
Un estudio que evalúa la seguridad y la eficacia del tratamiento con células T del receptor de antígeno quimérico dirigido por CBM.CD19 (C-CAR011) en sujetos con leucemia linfoblástica aguda (LLA) después del trasplante de células madre hematopoyéticas (HSCT)
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Beijing
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Beijing, Beijing, Porcelana, 100044
- Peking University Institute of Hematology
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-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad 15-65 años, hombre o mujer.
- Se ofreció como voluntario para participar en este estudio y firmó el consentimiento informado.
- Conozca a las dos poblaciones anteriores.
- Histológicamente diagnosticado como CD19+B-ALL.
- 100% linfocitos T del donante.
- Tratamiento sin quimioterapia y terapia con anticuerpos dentro de las 2 semanas previas a la terapia con C-CAR011.
- Fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI) ≧ 50%, sin evidencia de derrame pericárdico y arritmias clínicamente significativas.
- Saturación de oxígeno basal ≧ 92% en aire ambiente y con función pulmonar normal, sin evidencia de infección pulmonar activa.
- Supervivencia esperada ≧ 3 meses.
- Estado funcional del grupo oncológico cooperativo oriental (ECOG) de 0 o 1.
Criterio de exclusión:
- Antecedentes de alergia a productos celulares.
- Cualquier tipo de estas pruebas de laboratorio: bilirrubina total sérica≧2.0mg/dl, albúmina sérica<35g/L, ALT, AST≧3×ULN, creatinina sérica≧2.0mg/ dl,plaquetas<20×109/L.
- Los sujetos tenían aGVHD activa con grados II-IV (grados de Glucksberg) o cGVHD activa de moderada a grave.
- Infección grave no controlada (micótica, bacteriana, vírica, etc.).
- Cualquier leucemia del sistema nervioso central (CNS2, CNS3), con insensibilidad a la inyección intratecal o radioterapia de cabeza/columna; pero serán elegibles los casos efectivamente controlados.
- Los sujetos fueron tratados con células CART o DLI después del HSCT.
- Síndrome de insuficiencia de la médula ósea (BMF) después del trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas.
- Cualquier terapia de células T modificadas genéticamente.
- Antecedentes de consumo excesivo de alcohol, consumo de drogas o enfermedad mental.
- Participó en cualquier otro ensayo clínico dentro del mes anterior a la inscripción.
- Mujeres que estén embarazadas o lactando o tengan intención de criar en 6 meses.
- Los investigadores creen que cualquier aumento en el riesgo del sujeto o interferencia con los resultados del ensayo.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: C-CAR011
La cantidad de celdas recibidas: 1.0-5.0 × 10 ^ 6
CAR+Células T/kg
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CBM.Células T receptoras de antígeno quimérico dirigidas a CD19 (C-CAR011)
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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TEAE
Periodo de tiempo: 2 meses
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TEAE evaluados después de la infusión de C-CAR011
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2 meses
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EICH
Periodo de tiempo: 2 meses
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EICH evaluada después de la infusión de C-CAR011
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2 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tasa de recurrencia
Periodo de tiempo: 6 y 12 meses
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Tasa de recurrencia
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6 y 12 meses
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Sistema operativo
Periodo de tiempo: 12 meses
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Supervivencia general (SG) después de la infusión de C-CAR011
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12 meses
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SLP
Periodo de tiempo: 12 meses
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Supervivencia libre de progresión (PFS) después de la infusión de C-CAR011
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12 meses
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Tasa de remisión
Periodo de tiempo: 2 semanas a 3 meses
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MRD negativo después de la infusión de C-CAR011
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2 semanas a 3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2017PHB033-01
- CBMG-C2017004 (Otro identificador: CBMG)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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