Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

12 semanas de dOcetaxel más trastuzumaB adyuvante en pacientes con cáncer de mama pequeño, con ganglios linfáticos negativos y HER2 positivo (SOBER) (SOBER)

20 de septiembre de 2026 actualizado por: Li Zhu, Ruijin Hospital

12 semanas de adyuvante dOcetaxel más trastuzumaB en pacientes con tumores ≤1 cm, cáncer de mama HER2 positivo y ganglios negativos (SOBER): un estudio de fase 2, prospectivo, abierto, de un solo grupo

This phase II trial aims to study the efficacy and safety of 12 weeks adjuvant docetaxel plus trastuzumab in patients with tumors ≤1cm, node-negative, HER2-positive breast cancer.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Many clinical trials has showed the superiority of combining trastuzumab to chemotherapy in the treatment of HER2 positive early breast cancer with tumor size ≥1cm or node metastasis.But in pT1n0m0 breast cancer patients, patients with HER2 positive tumor show worse prognosis than those with HER2 negative tumor.A short duration of trastuzumab administration contaminately with chemotherapy may have similar efficacy and lowerer toxiticy compared with standard one year therapy.Our study aims to study the efficacy and safety of 12 weeks adjuvant docetaxel plus trastuzumab in patients with tumors ≤1cm, node-negative, HER2-positive breast cancer.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

78

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Porcelana, 200025
        • Ruijin Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Inclusion Criteria:

Women aged ≥18 years

Have finished radical operation

Pathologically confirmed dignosis of infiltrating primary breast cancer

According to AJCC ,pT≤1cm, pN0,no evidence for metastasis

Operation specimens are available for ER, progesterone receptor (PR) and Her2 detection, patients should be Her2 positive tumor (3+ by IHC or FISH+ )

Has Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Score 0-1,expected survival time > 12 months

Adequate bone marrow function,adequate liver and renal function,and adequate coagulation function.

Women with potential child-bearing must have a negative pregnancy test (urine or serum) within 7 days of drug administration and agree to use an acceptable and effective method of contraception to avoid pregnancy during the study.

Written informed consent according to the local ethics committee requirements.

Exclusion Criteria:

pT>1cm or node positive

Metastatic breast cancer

Any prior systemic or loco-regional treatment of breast cancer, including chemotherapy in 28 days

With a history of malignant tumor except uterine cervix cancer in situ or skin basal cell carcinoma

Patients with medical conditions that indicate intolerant to adjuvant chemotherapy and related treatment, including severe infection, coagulation disorder,active peptic ulcer, coagulation disorder, connective tissue disease or myelo-suppressive disease

Has symptomatic peripheral neuropathy > grade 2 according to NCI

Known severe allergy to any drugs in this study

Has cadiac Dysfunction or lung dysfunction defined as follows:

  1. grade ≥3 CHF according to NCI CTCAE v 4.0 or NYHA≥II
  2. angina which requires drug control ,cardiac infraction,and any other vascular disease with apparent clinical symptoms
  3. uncontrolled high-risk arryhthmia
  4. unconrolled hypertension

Has active hepatitis B or hepatitis C with abnormal liver function tests (LFTs) or is known to be HIV positive

Patient is pregnant or breast feeding

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Experimental Arm

12 weeks adjuvant docetaxel plus trastuzumab

Trastuzumab is administered at a loading dose of 8 mg/kg IV followed by 6 mg/kg every 21 days for 4 cycles.

Docetaxel 100mg/m2,d1,iv,q3w*4

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Disease-free Survival
Periodo de tiempo: 3-year estimates

Disease-free survival is defined as the time from the date of surgery to the first appearance of one of the following: breast cancer in situ or invasive breast cancer recurrence at local, regional, or distant site, invasive contralateral breast cancer, second (non-breast) invasive cancer, or death without cancer event; or censored at date of last follow-up.

3-year estimates

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Breast Cancer Specific Survival
Periodo de tiempo: 3-year estimates

Defined as the time from the date of surgery to death from breast cancer relapse; or censored at date last known alive.

3-year estimates
Overall Survival
Periodo de tiempo: 3-year estimats

Defined as the time from the date of surgery to death from any cause; or censored at date last known alive.

3-year estimats
Treatment-related adverse events
Periodo de tiempo: up to 4 months

Incidence and severity of adverse events as assessed by NCI CTCAE V4.0

up to 4 months
Change of LVEF after treatment
Periodo de tiempo: up to 4 months

The change of LVEF after 12 weeks treatment compared to the baseline LVEF

up to 4 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Li Zhu, doctor, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

30 de diciembre de 2017

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2024

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de diciembre de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de diciembre de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

11 de diciembre de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de septiembre de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de septiembre de 2026

Última verificación

1 de agosto de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • RJBC1712

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .