Estudio sobre la función presentadora de antígenos de las células T gamma delta en la sepsis y sus mecanismos moleculares
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Xuelian Liao, MD
- Número de teléfono: 8613541023033
- Correo electrónico: xuelianliao@hotmail.com
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- ≥18 años;
- una infección conocida o sospechada basada en datos clínicos en el momento de la admisión y disfunción inducida por sepsis de al menos un órgano.
Criterio de exclusión:
- enfermedad autoinmune,
- historia del trasplante,
- tuberculosis aguda,
- infección crónica por hepatitis B o C,
- infección por VIH,
- malignidad activa, y
- uso a largo plazo de esteroides corticales.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Septicemia
Paciente diagnosticado de sepsis según la nueva definición de sepsis (infección+SOFA≥2).
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Recoger 20 ml de sangre heparinizada de pacientes y controles respetando estrictamente el principio de manipulación aséptica previo consentimiento informado.
|
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Control
Control sano emparejado por edad
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Recoger 20 ml de sangre heparinizada de pacientes y controles respetando estrictamente el principio de manipulación aséptica previo consentimiento informado.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Resultado clínico a los 28 días
Periodo de tiempo: 28 días después del ingreso en la UCI
|
muerte
|
28 días después del ingreso en la UCI
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
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- 81701880
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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