Изучение антигенпрезентирующей функции гамма-дельта-Т-клеток при сепсисе и его молекулярных механизмов
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Регистрация
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
Контакты исследования
- Имя: Xuelian Liao, MD
- Номер телефона: 8613541023033
- Электронная почта: xuelianliao@hotmail.com
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- ≥18 лет;
- известная или предполагаемая инфекция на основании клинических данных на момент поступления и сепсис-индуцированная дисфункция по крайней мере одного органа.
Критерий исключения:
- аутоиммунное заболевание,
- история трансплантации,
- острый туберкулез,
- хронический гепатит В или С,
- ВИЧ-инфекция,
- активное злокачественное новообразование и
- длительный прием кортикальных стероидов.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Количество групп / когорт
Когорты и вмешательства
Группа / когортаГруппа / когорта |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Сепсис
У пациента диагностирован сепсис в соответствии с новым определением сепсиса (инфекция+SOFA≥2).
|
Соберите 20 мл гепаринизированной крови у пациентов и контролей, строго соблюдая принцип асептических манипуляций после информированного согласия.
|
|
Контроль
Здоровый контроль в соответствии с возрастом
|
Соберите 20 мл гепаринизированной крови у пациентов и контролей, строго соблюдая принцип асептических манипуляций после информированного согласия.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
28-дневный клинический результат
Временное ограничение: 28-й день после поступления в ОРИТ
|
смерть
|
28-й день после поступления в ОРИТ
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
Начало исследования
Первичное завершение (Ожидаемый)
Первичное завершение
Завершение исследования (Ожидаемый)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- 81701880
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .