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Efecto de la carboximaltosa férrica intravenosa sobre la remodelación inversa después de la terapia de resincronización cardíaca (IRON-CRT)

4 de agosto de 2021 actualizado por: Wilfried Mullens, MD PhD, Hasselt University
Evaluar el impacto sobre el remodelado inverso del ventrículo izquierdo definido como un cambio en la fracción de eyección del ventrículo izquierdo en pacientes con insuficiencia cardíaca con fracción de eyección reducida (e implante previo de terapia de resincronización cardíaca) en tratamiento con carboximaltosa férrica versus placebo

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

75

Fase

  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Limburg
      • Genk, Limburg, Bélgica, 3500
        • Pieter Martens

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 85 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Insuficiencia cardíaca crónica e implantación de terapia de resincronización cardíaca hace más de 6 meses y presencia de deficiencia de hierro (ferritina < 100 μg/l, independientemente de TSAT o ferritina entre 100 - 300 μg/l con TSAT < 20%) y presencia de ferritina inversa incompleta remodelado (FEVI < 40%).
  2. Edad ≥18 años
  3. Consentimiento informado obtenido
  4. Tratamiento farmacológico estable de la insuficiencia cardíaca durante las últimas 4 semanas (a excepción de los diuréticos)

Criterio de exclusión:

  1. Hemocromatosis, sobrecarga de hierro, definida como TSAT > 45%
  2. Hemoglobina > 15 g/dl en la inclusión
  3. Hipersensibilidad conocida a injectafer®.
  4. Infección activa conocida, CRP>20 mg/L, sangrado clínicamente significativo, malignidad activa.
  5. Enfermedad hepática crónica y/o detección de alanina transaminasa (ALT) o aspartato transaminasa (AST) por encima de tres veces el límite superior del rango normal.
  6. Terapia inmunosupresora o diálisis renal (actual o planificada dentro de los próximos 6 meses).
  7. Historia de la eritropoyetina, i. v. o terapia con hierro oral y transfusión de sangre en las 12 semanas anteriores y/o dicha terapia planificada dentro de los próximos 6 meses.
  8. Angina de pecho inestable a juicio del investigador, enfermedad valvular no corregida clínicamente significativa u obstrucción del flujo de salida del ventrículo izquierdo, miocardiopatía obstructiva, fibrilación o aleteo auricular rápido mal controlados, bradicardia o taquiarritmias sintomáticas mal controladas.
  9. Infarto agudo de miocardio o síndrome coronario agudo, ataque isquémico transitorio o accidente cerebrovascular en los últimos 3 meses.
  10. Injerto de derivación de arteria coronaria, intervención percutánea (p. cardíaco, cerebrovascular, aórtico; se permiten catéteres de diagnóstico) o cirugía mayor, incluida la cirugía torácica y cardíaca, en los últimos 3 meses.
  11. Incapacidad para comprender completamente y/o realizar los procedimientos del estudio en opinión del investigador.
  12. Deficiencia de vitamina B12 y/o folato sérico según el laboratorio (es posible volver a realizar una prueba de detección después de la terapia de sustitución).
  13. Embarazo o lactancia.
  14. Participación en otro ensayo clínico dentro de los 30 días anteriores y/o participación anticipada en otro ensayo durante este estudio.
  15. Hospitalización cardíaca planificada durante el seguimiento del estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Carboximaltosa férrica
Carboximaltosa férrica según ficha técnica
La carboximaltosa férrica se administrará según las especificaciones de dosificación del producto.
Otros nombres:
  • inyectable
Comparador de placebos: Placebo
Solución salina normal (0,9%)
IV nal 0,9 %

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la fracción de eyección del ventrículo izquierdo desde el inicio
Periodo de tiempo: 3 meses
delta_LVEF medido por ecocardiografía 3D
3 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en el volumen sistólico final del ventrículo izquierdo desde el valor inicial
Periodo de tiempo: 3 meses
delta_LVESV medido por ecocardiografía 3D
3 meses
Cambio en el volumen telediastólico del ventrículo izquierdo desde el valor inicial
Periodo de tiempo: 3 meses
delta_LVEDV medido por ecocardiografía 3D
3 meses
Relación de frecuencia de fuerza
Periodo de tiempo: 3 meses
medido por ecocardiografía 2D
3 meses
Hospitalización por insuficiencia cardiaca y mortalidad por todas las causas
Periodo de tiempo: Hasta seis meses
medido por contacto telefónico
Hasta seis meses
Incidencia de eventos adversos graves y no graves asociados al tratamiento.
Periodo de tiempo: Durante la administración intravenosa del fármaco del estudio y 1 hora de seguimiento en el hospital
Se registrarán los eventos adversos (EA) graves y no graves, que incluyen: fecha de inicio del EA, duración del EA, fecha de finalización del EA, grupo de tratamiento, continuación del EA después de la interrupción de la dosis, causalidad con la medicación del estudio, presencia de factores de riesgo para el EA y respuesta al EA (secuela o recuperación).
Durante la administración intravenosa del fármaco del estudio y 1 hora de seguimiento en el hospital

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Análisis predefinido del ventrículo derecho (RV)
Periodo de tiempo: 3 meses
Evaluación del efecto de FCM sobre la función del VD en reposo y durante la estimulación incremental. Evaluación del acoplamiento entre el VD y la arteria pulmonar
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de octubre de 2017

Finalización primaria (Actual)

31 de diciembre de 2020

Finalización del estudio (Actual)

4 de agosto de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de noviembre de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de diciembre de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

21 de diciembre de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

11 de agosto de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de agosto de 2021

Última verificación

1 de agosto de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • IRON-CRT

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Descripción del plan IPD

Sí, datos completos a nivel de paciente

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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