Pilot Intervention to Empower HIV Clients as Prevention Advocates in Uganda
Game Changers: Pilot Intervention to Empower HIV Clients as Prevention Advocates in Uganda
This randomized controlled pilot study of the "Game Changers" program will:
- Assess the feasibility and acceptability of implementing an HIV prevention advocacy intervention with people living with HIV who are in HIV care, and who will be trained to be advocates of HIV protective behaviors within their social networks.
- Assess preliminary intervention effects on a) protective behavior of the HIV-positive clients (condom use, partner concurrency/number of partners, engagement in HIV care, ART adherence); and b) diffusion of prevention messages across the network, as assessed by the content and extent of communication with network members about protective behaviors (condom use, partner concurrency/number of partners, HIV testing, engagement in HIV care, circumcision), HIV disclosure, and HIV stigma.
- Explore characteristics of HIV-positive clients who more effectively engage in prevention advocacy (in terms of socio-demographics, network characteristics, and network position and type of alters receiving advocacy).
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Kampala, Uganda
- Infectious Diseases Institute
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria (People living with HIV):
- 18+ years old
- In HIV care for > 1 year
- Having disclosed serostatus to at least one person
Inclusion Criteria (Social network members):
- 18+ years old
- Referred by a patient participant because they are family members, friends, or other people in patients' social network
- knows patient participant's serostatus
Exclusion Criteria:
- Individuals who meet the inclusion criteria above will be eligible to participate, and no other exclusion criteria apply.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Game Changers Intervention
Game Changers is an intervention that aims to empower and mobilize people living with HIV to be agents for HIV prevention and behavioral change in their social networks.
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Game Changers is an intervention that aims to empower and mobilize PLHA to be agents for HIV prevention and behavioral change in their social networks.
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Sin intervención: Control
The control group will receive standard of care during the intervention assessment period.
All control participants will be offered the Game Changers program once all assessments for the primary study outcomes have been completed.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Change in Engagement HIV Prevention Advocacy
Periodo de tiempo: Past 3 months, measured at baseline and 5 and 8 months post-baseline
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Self-reported communication with social network members about protective behaviors.
This is a composite of 14 survey items rated on a scale of 1 (low level of communication) to 5 (high level of communication).
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Past 3 months, measured at baseline and 5 and 8 months post-baseline
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Change in Sexual Risk Behavior Among Alters
Periodo de tiempo: Measured at baseline and 5 and 8 months post-baseline
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Increased percentage of self-reported condom use with main partner in past 3 months
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Measured at baseline and 5 and 8 months post-baseline
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Change in HIV Treatment Adherence
Periodo de tiempo: Measured at baseline and 5 and 8 months post-baseline
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Increased antiretroviral treatment adherence (self-reported % doses taken in past month)
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Measured at baseline and 5 and 8 months post-baseline
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Change in Internalized HIV Stigma
Periodo de tiempo: Measured at baseline and 5 and 8 months post-baseline
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Decreased rates of internalized HIV-related stigma on Internalized AIDS Stigma Scale (range=1-5, higher values = high stigma)
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Measured at baseline and 5 and 8 months post-baseline
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Number of Participants Who Have Reported Their HIV Status to Their Main Partner
Periodo de tiempo: Measured at baseline and 5 and 8 months post-baseline
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Increased self-reported rates of HIV status disclosure: Participants were asked if they had disclosed their HIV-serostatus to their main partner or spouse (yes/no).
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Measured at baseline and 5 and 8 months post-baseline
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- R34MH111460 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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