Estudio para evaluar la seguridad y tolerabilidad de GX-I7 en pacientes con tumores sólidos metastásicos o localmente avanzados
Un estudio de fase 1b, abierto, de aumento de dosis para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de GX-I7 en pacientes con tumores sólidos metastásicos o localmente avanzados
Los pacientes serán inscritos en dos etapas:
- Etapa de aumento de la dosis: se inscribirán aproximadamente entre 15 y 30 pacientes.
- Etapa de expansión de dosis: se inscribirán de 6 a 12 pacientes. Los espacios de aumento de dosis se llenarán primero, luego los espacios de expansión de dosis.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
- Etapa de escalada de dosis: diseñada como clásica 3+3 para determinar MTD o RP2D para evaluar aproximadamente GX-I7.
- Etapa de expansión de dosis: diseñada para inscribir de 6 a 12 pacientes adicionales para adquirir datos farmacodinámicos y de seguridad adicionales para informar más completamente la selección de dosis para RP2D
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Seoul, Corea, república de, 03722
- Severance Hospital
-
Seoul, Corea, república de, 05505
- Asan Medical Center
-
Seoul, Corea, república de
- Seoul St. Mary's Hospital, of the Catholic University
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Formulario de consentimiento informado firmado (ICF)
- Edad ≥ 19 años
- Capaz de cumplir con el protocolo del estudio, a juicio del investigador
- Estado funcional del Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0 o 1
- Esperanza de vida ≥ 12 semanas
- Función hematológica y de órganos terminal adecuada, definida por los siguientes resultados de laboratorio obtenidos dentro de los 14 días anteriores al primer tratamiento del estudio (Ciclo 1, Día 1)
- La prueba de embarazo en suero para mujeres en edad fértil (incluidas las mujeres que se han sometido a una ligadura de trompas) debe realizarse y documentarse como negativa dentro de los 14 días anteriores al ciclo 1, día 1
- Para hombres: acuerdo de permanecer abstinente (abstenerse de tener relaciones heterosexuales) o usar medidas anticonceptivas, y acuerdo de abstenerse de donar esperma
- Pacientes con documentación histológica de tumores sólidos incurables localmente avanzados, recurrentes o metastásicos que han progresado después de al menos una terapia estándar disponible; o para quienes la terapia estándar ha demostrado ser ineficaz o intolerable, o se considera inapropiada
- Pacientes con enfermedad medible según RECIST v1.1
Criterio de exclusión:
- Incapacidad para cumplir con los procedimientos de estudio y seguimiento
- Embarazo, lactancia o amamantamiento
- Enfermedad cardiovascular significativa, como enfermedad cardíaca de la New York Heart Association (clase II o mayor), infarto de miocardio en los 3 meses anteriores, arritmias inestables y/o angina inestable
- Enfermedad hepática clínicamente significativa conocida, que incluye hepatitis activa viral, alcohólica u otra, cirrosis y enfermedad hepática hereditaria o abuso actual de alcohol
- Diabetes mellitus tipo 2 mal controlada definida como una hemoglobina A1C de detección ≥ 8 % o una glucosa plasmática en ayunas ≥ 160 mg/dl (o 8,8 mmol/l)
- Procedimiento de cirugía mayor dentro de los 28 días anteriores al Ciclo 1, Día 1, o anticipación de la necesidad de un procedimiento de cirugía mayor durante el estudio
- Cualquier terapia contra el cáncer, ya sea en investigación o aprobada, incluida la quimioterapia, la terapia hormonal o la radioterapia, dentro de las 3 semanas anteriores al inicio del tratamiento del estudio.
- Eventos adversos de la terapia anticancerígena previa que no se han resuelto a Grado ≤ 1 excepto alopecia, vitíligo o endocrinopatía manejada con terapia de reemplazo
- Antecedentes de enfermedad autoinmune, que incluyen, entre otros, lupus eritematoso sistémico, artritis reumatoide, enfermedad inflamatoria intestinal, trombosis vascular asociada con el síndrome antifosfolípido, granulomatosis de Wegener, síndrome de Sjögren, parálisis de Bell, síndrome de Guillain-Barré, esclerosis múltiple, vasculitis o glomerulonefritis
- Neoplasia maligna primaria del SNC, metástasis del SNC no tratadas o metástasis activas del SNC (que progresan o requieren corticosteroides para el control sintomático)
- Antecedentes de reacciones alérgicas, anafilácticas u otras reacciones de hipersensibilidad graves a anticuerpos quiméricos o humanizados o proteínas de fusión
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: GX-I7
Dosis determinada de GX-I7 el día 1 de cada ciclo
|
GX-I7 25 mg/ml/vial
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
DLT
Periodo de tiempo: hasta 24 meses
|
Incidencia de la naturaleza de las DLT
|
hasta 24 meses
|
|
AE
Periodo de tiempo: hasta 24 meses
|
Incidencia, naturaleza y gravedad de los eventos adversos clasificados según NCI CTCAEv4.0
|
hasta 24 meses
|
|
Prueba de ECG evaluada por QTc
Periodo de tiempo: hasta 24 meses
|
Cambiar QTc desde la línea de base (> 500 mseg)
|
hasta 24 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Perfil farmacocinético (PK)
Periodo de tiempo: hasta el ciclo 3 día 1 (aproximadamente 9 semanas)
|
Concentración sérica de GX-I7 en puntos de tiempo especificados para el área bajo la curva de tiempo de concentración (AUC)
|
hasta el ciclo 3 día 1 (aproximadamente 9 semanas)
|
|
Actividad antitumoral
Periodo de tiempo: hasta 24 meses
|
Respuesta objetiva, definida como una respuesta completa (CR) o una respuesta parcial (PR) según RECIST v.1.1,
según lo determine el investigador
|
hasta 24 meses
|
|
Inmunogenicidad
Periodo de tiempo: hasta 24 meses
|
Incidencia de anticuerpos antidrogas (ADA) durante el estudio
|
hasta 24 meses
|
|
Biomarcador exploratorio
Periodo de tiempo: hasta 24 meses
|
Cambios en infiltrados inmunitarios, expresión génica relacionada con el sistema inmunitario en tejido tumoral antes y durante el tratamiento del estudio
|
hasta 24 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Joo Hyuk Sohn, MD, Yonsei University Health System, Severance Hospital
- Investigador principal: Tae Won Kim, MD, Medical Oncology, Asan Medical Center
- Investigador principal: Myoung-Ah Lee, MD, Medical Oncology, Seoul St. Mary's Hospital, of the Catholic University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- GX-I7-CA-003
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .