Regeneración de Dientes Inmaduros. Series de casos
El potencial regenerativo de los dientes necróticos inmaduros con periodontitis apical basado en evaluaciones clínicas y radiográficas
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Irbid, Jordán
- Dental health center
-
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Dientes diagnosticados con pulpa necrótica con/sin evidencia de periodontitis apical.
- Un ápice inmaduro/abierto.
- El diente no necesita restauración de poste y muñón.
- Pacientes médicamente sanos sin alergia conocida a los materiales usados.
Criterio de exclusión:
- Paciente médicamente comprometido,
- Dientes con compromiso periodontal
- Dientes con fracturas radiculares verticales,
- Dientes no restaurables,
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Triple pasta y sangrado inducido
Se utilizará la pasta triple que es una mezcla de metronidazol, ciprofloxacina y minociclina mezclada con glicol estéril y en la próxima visita se inducirá sangrado intracanal.
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pasta triple de metronidazol, ciprofloxacina y minociclina mezclada con glicol estéril
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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curación completa
Periodo de tiempo: desde el inicio de la intervención hasta los 100 meses.
|
Valorar clínica y radiográficamente la ausencia de síntomas y signos.
Y evidencia de la continuación del desarrollo de la raíz.
|
desde el inicio de la intervención hasta los 100 meses.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Inicio del estudio
Finalización primaria (ANTICIPADO)
Finalización primaria
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes antiinfecciosos
- Inhibidores de enzimas
- Agentes antineoplásicos
- Agentes Protectores
- Inhibidores de la topoisomerasa II
- Inhibidores de la topoisomerasa
- Agentes dermatológicos
- Agentes antibacterianos
- Inhibidores de enzimas del citocromo P-450
- Agentes antiprotozoarios
- Agentes antiparasitarios
- Inhibidores del citocromo P-450 CYP1A2
- Agentes de protección contra la radiación
- Agentes de protección solar
- Metronidazol
- Ciprofloxacino
- Óxido de zinc
- Minociclina
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- JordanUST1
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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