Células CAR-T CD19 para pacientes con B-ALL CD19+ en recaída y refractarios.
Estudio de fase I de la seguridad y eficacia de las células CD19 CAR-T en pacientes con leucemia linfoblástica aguda de células B en recaída o refractaria (R/R B-ALL)
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Chaoting Zhang, PhD
- Número de teléfono: 86-010-88196768
- Correo electrónico: zhangchaoting1@163.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Hebei
-
Langfang, Hebei, Porcelana, 065000
- Reclutamiento
- Hebei Yanda Ludaopei Hospital
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- más de 1 año;
- leucemia linfoblástica aguda de células B CD19 positivas;
- Se cumple la función de un órgano importante: la ecografía cardíaca indica una fracción de eyección cardíaca ≥50 %, sin anomalías evidentes en el ECG; saturación de oxígeno en sangre ≥90%; aclaramiento de creatinina calculado por la fórmula de Cockcroft-Gault ≥40ml/min; ALT y AST≤ 5 veces rango normal, bilirrubina total ≤ 34.2 μmol/L.
- Se espera que sobreviva más de 3 meses;
- El consentimiento informado es firmado por un sujeto o su relación lineal.
Criterio de exclusión:
- Uso reciente o actual de glucocorticoides u otro inmunosupresor;
- Infección activa no controlada, infección por VIH, reacción serológica de sífilis positiva;
- Tiene una respuesta de injerto contra huésped y requiere el uso de inmunosupresores;
- Leucemia del sistema nervioso central incontrolable por fármacos;
- Mujer embarazada o lactante;
- La paciente no estuvo de acuerdo en usar métodos anticonceptivos efectivos durante el período de tratamiento y durante el año siguiente;
- Antecedentes de otros tumores malignos;
- El investigador cree que existen otros factores que no son adecuados para su inclusión o que influyen en la participación o finalización del estudio por parte del sujeto.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Células CD19-CAR-T
Los sujetos recibirán células CD19-CAR-T el día 0: 100 % de la dosis total.
|
Células T purificadas de PBMC de sujetos, transducidas con vector lentiviral 4-1BB/CD3-ζ, expandidas in vitro para administración futura.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Porcentaje de eventos adversos
Periodo de tiempo: 6 meses
|
Porcentaje de participantes con eventos adversos
|
6 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
tasa de remisión completa
Periodo de tiempo: 6 meses
|
El porcentaje de participantes que lograron la remisión completa (RC) sobre todos los participantes (CRR).
|
6 meses
|
|
tasa de remisión objetiva
Periodo de tiempo: 6 meses
|
El porcentaje de participantes que lograron la remisión completa (CR) y la remisión parcial sobre todos los participantes (ORR).
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Peihua Lu, PhD,MD, Hebei Yanda Ludaopei Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ANTICIPADO)
Inicio del estudio
Finalización primaria (ANTICIPADO)
Finalización primaria
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- TianjinMycure-LDP-CD19 CAR-T
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .