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Una comparación de seguimiento de terapia manual activa versus pasiva en pacientes con dolor lumbar

22 de abril de 2019 actualizado por: Kevin Farrell, St. Ambrose University

Una comparación de seguimiento de terapia manual activa versus pasiva en pacientes con dolor lumbar: un ensayo de control aleatorizado

Determinar si existe alguna diferencia acumulada entre el tipo de educación brindada acerca de las técnicas de tratamiento comunes para los pacientes con dolor lumbar. Esto se analizará inmediatamente después del tratamiento y cuando los pacientes regresen en su segunda visita después de realizar un programa de ejercicios común durante unos días.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

Los ensayos clínicos anteriores han demostrado que los pacientes responden de manera diferente a las diferentes explicaciones sobre las intervenciones realizadas. Un ensayo clínico aleatorizado reciente demostró que un tratamiento de terapia manual de 10 minutos (movilización posterior a anterior lumbar propensa (PA) con neuroplasticidad versus explicación biomecánica tradicional) produjo una mejora inmediata y significativa en la elevación de la pierna recta (SLR) y el dolor para los pacientes. con dolor lumbar crónico. Sin embargo, existe la necesidad de examinar si hay algún remanente (48-96 horas) o si el uso de un programa de ejercicios en el hogar (HEP), destinado a aumentar los diversos procesos sensoriales aplicados en la clínica, produce algún remanente. Esto se analizará en pacientes a los que se les proporcionen diferentes explicaciones sobre las técnicas comunes de tratamiento de la espalda para ver si habrá algún cambio en la clasificación del dolor o en el movimiento de la espalda y las piernas.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
102

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Iowa
      • Davenport, Iowa, Estados Unidos, 52803
        • Kevin Farrell

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • adultos mayores de 18 años
  • pacientes que se presentan en PT con una queja principal de LBP
  • LBP presente durante 6 meses o más
  • fluido en inglés
  • dispuesto a participar en el estudio.

Criterio de exclusión:

  • menores de 18 años
  • no es capaz de leer/entender el idioma inglés
  • prisioneros
  • sin problemas médicos que impidan el tratamiento de fisioterapia (banderas rojas)
  • no hay precauciones médicas para el uso de la terapia manual (metal, lesiones en la piel, etc.)
  • cirugía de columna anterior
  • incapaz de acostarse boca abajo para el tratamiento

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: SOLTERO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
SHAM_COMPARATOR: Tratamiento pasivo
El tratamiento pasivo consistirá en Terapia Manual con explicación biomecánica de la técnica.
Otro: Terapia Manual con Explicación Biomecánica Tradicional
Los pacientes se acostarán en decúbito prono y recibirán presión lumbar posterior a anterior (AP) con una explicación biomecánica o anatómica tradicional de la técnica.
EXPERIMENTAL: Tratamiento activo
El tratamiento activo consistirá en Terapia Manual con una explicación de neuroplasticidad de la técnica.
Otro: Terapia Manual con Neuroplastiicidad Explicación
Los pacientes se acostarán boca abajo y recibirán presión lumbar posterior a anterior (PA) con una explicación neuroplástica de la técnica.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Calificación del dolor lumbar
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio hasta el tratamiento inicial

Escala numérica de calificación del dolor para el dolor de espalda (0 = sin dolor y 10 = peor dolor). Se informa que el cambio mínimo detectable (MDC) para el NPRS para el dolor lumbar es 2.0.

Se informa que LBP es 2.0.
Cambio desde el inicio hasta el tratamiento inicial
Calificación del dolor lumbar
Periodo de tiempo: Cambio del tratamiento inicial a 2-4 días
Escala numérica de calificación del dolor para el dolor de espalda (0 = sin dolor y 10 = peor dolor). Se informa que el cambio mínimo detectable (MDC) para el NPRS para el dolor lumbar es 2.0.
Cambio del tratamiento inicial a 2-4 días
Flexión lumbar
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio hasta el tratamiento inicial
Flexión activa del tronco hacia delante en cm (distancia de las puntas de los dedos al suelo)
Cambio desde el inicio hasta el tratamiento inicial
Flexión lumbar
Periodo de tiempo: Cambio del tratamiento inicial a 2-4 días
Flexión activa del tronco hacia delante en cm (distancia de las puntas de los dedos al suelo)
Cambio del tratamiento inicial a 2-4 días
Elevación de pierna recta
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio hasta el tratamiento inicial
Medición neurodinámica de elevación de piernas (prueba de tensión de miembros inferiores)
Cambio desde el inicio hasta el tratamiento inicial
Elevación de pierna recta
Periodo de tiempo: Cambio del tratamiento inicial a 2-4 días
Medición neurodinámica de elevación de piernas (prueba de tensión de miembros inferiores)
Cambio del tratamiento inicial a 2-4 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
St. Ambrose University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de junio de 2018

Finalización primaria (ACTUAL)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
30 de diciembre de 2018

Finalización del estudio (ACTUAL)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
30 de diciembre de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
26 de noviembre de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
27 de noviembre de 2018

Publicado por primera vez (ACTUAL)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
29 de noviembre de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
23 de abril de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
22 de abril de 2019

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de noviembre de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • StAmbroseUactive passive

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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