Rigosertib para RDEB-SCC
Un estudio abierto de fase II para evaluar la eficacia y la seguridad de rigosertib en pacientes con epidermólisis ampollosa distrófica recesiva asociada a carcinoma de células escamosas localmente avanzado/metastásico
La epidermólisis ampollosa (EB) es una enfermedad hereditaria de la piel caracterizada por una marcada fragilidad del tejido epitelizado con formación de ampollas en piel y mucosas tras el menor traumatismo mecánico. El ochenta por ciento de todos los pacientes que padecen EB distrófica recesiva (RDEB), un subtipo que se origina por mutaciones en el gen COL7A1, desarrollan carcinoma de células escamosas (SCC). En los pacientes con RDEB, el SCC se presenta temprano (la mayoría de los pacientes tienen entre 20 y 30 años) y muestra un curso metastásico muy agresivo que a menudo conduce a la muerte prematura a esta edad temprana.
A la luz de la escasez de datos sobre la eficacia y la seguridad de los regímenes de tratamiento sistémico para el SCC avanzado, los investigadores proponen realizar un pequeño ensayo "primero en EB" de un fármaco experimental llamado rigosertib para el tratamiento del cáncer EB. El ensayo se llevará a cabo en dos centros de estudio, en Londres y Salzburgo, y durará aproximadamente 2,5 años y cada paciente reclutado estará en el estudio durante 1 año. El fármaco es un inhibidor de la cinasa tipo polo que interfiere con diferentes vías moleculares que son esenciales para el crecimiento de las células cancerosas. Rigosertib fue desarrollado por Onconova Therapeutics y actualmente se prueba en varios ensayos clínicos para varios otros tipos de cáncer, incluido el síndrome mielodisplásico (un cáncer de la sangre). Los investigadores han identificado que el rigosertib mata de manera más selectiva las células cancerosas de EB in vitro sin afectar las células normales de la piel de EB. Este proyecto evaluará si rigosertib es capaz de inducir una respuesta anticancerígena en pacientes con EB y si el fármaco es bien tolerado. Los mecanismos de rigosertib dirigidos molecularmente a las células cancerosas escamosas se seguirán investigando en pacientes con EB, también con el objetivo de identificar biomarcadores que puedan permitir la identificación predictiva de los mejores respondedores.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Manager EB Study Center
- Número de teléfono: 82413 +43 5 7255
- Correo electrónico: Clinical-Trial-eb@salk.at
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Elisabeth Mayr, PhD
- Número de teléfono: 80087 +43 5 7255
- Correo electrónico: el.mayr@salk.at
Ubicaciones de estudio
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Salzburg
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Salzburg, Salzburg, Austria, 5020
- EB House Austria/Dept. of Dermatology University Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18-79 años de edad;
- Diagnóstico de SCC no resecable, localmente avanzado o metastásico confirmado antes de la visita de selección.
La falta de respuesta al estándar de atención de RDEB SCC, como la escisión quirúrgica, la radioterapia o la quimioterapia citotóxica convencional con, p. derivados del platino (es decir,
cisplatino o carboplatino), 5-fluorouracilo, bleomicina, metotrexato, adriamicina, taxanos, gemcitabina o ifosfamida solos o en combinación o falta de respuesta a tratamientos biológicos alternativos previos como inhibidores del factor de crecimiento epidérmico (como cetuximab y panitumumab) o punto de control inmunitario (programado muerte celular
1) inhibidores (como nivolumab, pembrolizumab, cemiplimab). Para conocer las pautas recientes sobre el estándar de atención para RDEB SCC y no EB-SCC, consulte Mellerio et al., 2016; Stratigos et al., 2015 y Kim et al., 2018.
- Actualmente no está recibiendo ninguna otra terapia contra el cáncer.
- Enfermedad medible basada en los Criterios de Respuesta en Tumores Sólidos Versión 1.1 (RECIST 1.1)
- El paciente (o el representante legalmente autorizado del paciente) debe haber firmado un formulario informado
Criterio de exclusión
- Respuesta al estándar de atención.
- Enfermedad intercurrente no controlada que incluye, entre otros, insuficiencia cardíaca congestiva sintomática o angina de pecho inestable.
- Infección sistémica activa que no responde adecuadamente a la terapia adecuada.
- Bilirrubina total ≥ 1,5 mg/dl (≥ 5,3 mg/dl en pacientes si está relacionada con hemólisis o enfermedad de Gilbert).
- Alanina transaminasa (ALT)/aspartato transaminasa (AST) ≥ 2,5 x límite superior normal (ULN).
- Creatinina sérica ≥2,0 mg/dl o eGFR (tasa de filtración glomerular estimada) <60 ml/min.
- Recuento de glóbulos blancos ≤ 2000/μl, neutrófilos ≤ 1500/μl, plaquetas ≤ 100 x103/μl, hemoglobina ≤ 7,9 g/dl.
- VIH activo conocido, hepatitis B o hepatitis C, donde activo se define como sigue: a. VIH o Hepatitis C - presencia de carga viral; b. Hepatitis B - antígeno positivo
- Hiponatremia no corregida (definida como un valor de sodio sérico <125 mmol/L).
- Pacientes masculinos con parejas en edad fértil que no deseen usar anticonceptivos masculinos (condones) durante todo el estudio, hasta el período de seguimiento sin tratamiento de 30 días incluido.
- Sujetos femeninos: mujeres embarazadas o lactantes y todas las mujeres fisiológicamente capaces de quedar embarazadas (es decir, mujeres en edad fértil) A MENOS que estén dispuestas a utilizar uno o más métodos anticonceptivos altamente eficaces y fiables con un índice de Pearl ≤1, incluidos los anticonceptivos hormonales combinados (que contienen estrógenos y progestágenos) asociados con la inhibición de la ovulación (oral, intravaginal o transdérmico); anticoncepción hormonal de progestágeno solo asociada con la inhibición de la ovulación (oral, inyectable o implantable); un dispositivo intrauterino (DIU); un sistema liberador de hormonas intrauterino (IUS); oclusión tubárica bilateral; pareja vasectomizada (siempre que la pareja sea la única pareja sexual del participante del ensayo WOCBP y que la pareja vasectomizada haya recibido una evaluación médica del éxito quirúrgico) o abstinencia sexual (la confiabilidad de la abstinencia sexual debe evaluarse en relación con la duración de la ensayo clínico y el estilo de vida preferido y habitual del sujeto). Se debe mantener un método anticonceptivo fiable durante todo el estudio. Se realizará una prueba de embarazo en suero en la selección en todas las mujeres en edad fértil y en orina en todas las visitas. Cualquier mujer posmenopáusica (menopausia fisiológica definida como "12 meses consecutivos de amenorrea") o mujeres esterilizadas permanentemente (p. oclusión tubárica, histerectomía o salpingectomía bilateral) no será necesario someterse a prueba de embarazo.
- Hipertensión no controlada. (es decir, presión arterial sistólica mayor o igual a 140 mmHg y presión arterial diastólica mayor o igual a 90 mmHg a pesar de la ingesta de ≥ 3 medicamentos antihipertensivos con mecanismos de acción complementarios (un diurético debe ser de 1 componente); (Whelton et al., 2018) ).
- El paciente participa actualmente y recibe terapia de estudio o terapia sistémica o ha participado en un estudio de un agente en investigación y recibió terapia de estudio o usó un dispositivo de investigación dentro de las 4 semanas posteriores a la primera dosis de tratamiento.
- Enfermedad psiquiátrica o situación social que limitaría la capacidad del paciente para tolerar y/o cumplir con los requisitos del estudio.
- Pacientes (o padres en caso de sujetos pediátricos) que probablemente no cumplan con el protocolo del estudio o que no puedan comprender la naturaleza y el alcance del estudio o los posibles beneficios o efectos no deseados de los procedimientos y tratamientos del estudio.
- Historial o evidencia actual de cualquier condición, terapia o anormalidad de laboratorio que pueda confundir los resultados del estudio, interferir con la participación del paciente durante todo el estudio, o que no sea lo mejor para el paciente participar en el estudio. opinión del Investigador tratante.
- Reacción de hipersensibilidad conocida a cualquiera de los componentes del tratamiento del estudio.
- Presencia de anomalías ECG clínicamente significativas según el criterio del investigador.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Tratamiento Cápsulas Orales / Intravenosas
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Los pacientes tomarán Rigosertib en forma de cápsulas orales o recibirán infusiones intravenosas según las necesidades de los pacientes. Cápsulas orales: Los pacientes tomarán Rigosertib oral de forma continua durante un total de tres semanas, cada ciclo de cuatro semanas (tres semanas con el medicamento, una semana sin el medicamento) durante un máximo de 13 ciclos. Los pacientes tomarán 560 mg de Rigosertib oral (es decir, 2 cápsulas de 280 mg) por la mañana y por la tarde, un total de 1120 mg/día. Infusiones intravenosas: Para el tratamiento IV, Rigosertib 1800 mg/24 h se diluye en cloruro de sodio al 0,9 % para inyección justo antes de la dosificación y se administra como una infusión CIV de 72 h los días 1, 2 y 3 de un ciclo de 2 semanas durante las primeras ocho semanas. Ciclos de 2 semanas, luego en los días 1, 2 y 3 de un ciclo de 4 semanas a partir de entonces. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Eficacia: Tasa de respuesta objetiva (ORR)
Periodo de tiempo: 1 año
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El objetivo principal (eficacia) de este ensayo es determinar la tasa de respuesta objetiva (ORR) de la terapia con Rigosertib en pacientes con RDEB con carcinoma de células escamosas de piel localmente avanzado/metastásico utilizando los Criterios de respuesta en tumores sólidos versión 1.1 (RECIST1.1)
por evaluación del sitio hasta 52 semanas por CT/MR Scan.
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1 año
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Número de eventos adversos relacionados con el tratamiento
Periodo de tiempo: 1 año
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La seguridad se evaluará para todos los pacientes tratados que reciban al menos una dosis de Rigosertib, utilizando los Criterios de Terminología Común para Eventos Adversos (CTCAE) del Instituto Nacional del Cáncer (NCI), Versión 4.0 (http://ctep.cancer.gov).
Las evaluaciones de seguridad se basarán en la cantidad de eventos adversos relacionados con el tratamiento por grado.
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1 año
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Evaluación de la calidad de vida mediante el "Cuestionario de calidad de vida en epidermólisis ampollosa (QOLEB)"
Periodo de tiempo: 1 año
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Evalúe el impacto en la calidad de vida utilizando un cuestionario específico de Epidermólisis ampollosa (EB) desarrollado y publicado por Murrell et al.2009.
Se informa la puntuación total (rango 0-75; 0 significa que EB no afecta la vida de uno, cuanto mayor sea la puntuación, más afecto y molestia/incapacidad)
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1 año
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Tasa de presencia o ausencia de biomarcadores específicos de cáncer
Periodo de tiempo: 1 año
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El tejido fijado se evaluará mediante inmunohistoquímica con anticuerpos producidos contra AKT fosforilada (p473 Akt), C-RAF fosforilada (p-S338 RAF), ERK fosforilada y caspasa escindida.
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1 año
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Johann W Bauer, Prof., MD, Department of Dermatology, Paracelsus Medical University, Salzburger Landeskliniken
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Neoplasias
- Enfermedades Genéticas Congénitas
- Enfermedades del tejido conectivo
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias Glandulares y Epiteliales
- Enfermedades de la piel
- Carcinoma
- Neoplasias De Células Escamosas
- Anomalías congénitas
- Enfermedades De La Piel Genéticas
- Anomalías de la piel
- Enfermedades De La Piel Vesiculoampollosa
- Enfermedades del colágeno
- Enfermedades y anomalías congénitas, hereditarias y neonatales
- Enfermedades de la piel y del tejido conectivo
- Epidermólisis Bullosa
- Carcinoma De Células Escamosas
- Epidermólisis ampollosa distrófica
- Agentes antineoplásicos
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica.
- Inhibidores de enzimas
- Inhibidores de la proteína quinasa
- EN 01910
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- Rigosertib 5.0
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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