Reperfusión retrógrada versus reperfusión de trasplante hepático anterógrado
Un análisis de pares emparejados de puntuación de propensión de reperfusión retrógrada versus reperfusión de trasplante hepático anterógrado
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- todos los trasplantes de hígado entre el 1 de enero de 2002 y el 31 de diciembre de 2005
Criterio de exclusión:
- retrasplante de hígado
- trasplante multiorgánico
- Trasplante incompatible ABO
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Reperfusión retrógrada
Después de completar la anastomosis de la vena cava inferior, se retiraron las pinzas para permitir la reperfusión retrógrada del injerto.
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reperfusión sanguínea anterógrada (hacia adelante) o retrógrada (hacia atrás) del injerto hepático
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Reperfusión anterógrada
Después de completar la anastomosis de la vena cava inferior, se completa la anastomosis de la vena porta y luego se retiran las pinzas para permitir la reperfusión anterógrada del injerto.
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reperfusión sanguínea anterógrada (hacia adelante) o retrógrada (hacia atrás) del injerto hepático
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Supervivencia del injerto
Periodo de tiempo: Desde la fecha del trasplante hasta la fecha del próximo trasplante o la fecha de la muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero, evaluado hasta 300 meses
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Promedio de tiempo que el injerto hepático permanece en un receptor vivo independientemente de la función
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Desde la fecha del trasplante hasta la fecha del próximo trasplante o la fecha de la muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero, evaluado hasta 300 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Supervivencia del paciente
Periodo de tiempo: Desde la fecha del trasplante hasta la fecha de la muerte por cualquier causa evaluada hasta 300 meses
|
Promedio de tiempo que un receptor está vivo independientemente de la presencia del segundo hígado
|
Desde la fecha del trasplante hasta la fecha de la muerte por cualquier causa evaluada hasta 300 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
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- 106793
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Marco de tiempo para compartir IPD
Criterios de acceso compartido de IPD
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- SAVIA
- CÓDIGO_ANALÍTICO
- RSC
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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