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Afatinib en ESCC previamente tratado con sobreexpresión de EGFR o amplificación de EGFR (ESCC-A01)

9 de junio de 2019 actualizado por: Shen Lin, Peking University

Estudio de fase 2 de afatinib en carcinoma de células escamosas de esófago metastásico o recurrente tratado previamente con sobreexpresión de EGFR o amplificación de EGFR (ESCC-A01)

Este es un ensayo de fase 2 que investiga el efecto y la seguridad de afatinib en carcinoma de células escamosas de esófago metastásico o recurrente tratado previamente con sobreexpresión de EGFR o amplificación de EGFR.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

40

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Porcelana, 100142
        • Peking University Cancer Hospital and Institute

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Haber firmado el consentimiento informado.
  2. Edad 18 a 70 años.
  3. Carcinoma escamoso de esófago confirmado histológicamente
  4. La inmunohistoquímica confirmó la amplificación de EGFR(3+) o EGFR-FISH o la secuenciación de próxima generación confirmó la amplificación de EGFR.
  5. La tomografía computarizada (TC) o la resonancia magnética nuclear (RMN) confirmaron ESCC metastásico o recurrente no resecable.
  6. Refractario o intolerante a al menos un régimen.
  7. Enfermedad medible según los criterios Response Evaluation Criteria In Solid Tumors (RECIST) 1.1 (el diámetro de la lesión debe ser mayor de 10 mm por TC helicoidal o RM, más de 20 mm por TC común, la fecha de la imagen debe ser inferior a 21 días antes inscripción)
  8. Esperanza de vida de ≥3 meses
  9. Grupo de Oncología Cooperativa del Este (ECOG) 0-2
  10. WBC>3000/mm3, recuento absoluto de neutrófilos ≥1500/mm3, plaquetas>100 000/mm3, Hb>9 g/dl, nivel de bilirrubina <1,5 veces ULN, creatinina sérica <1,5 veces ULN, ALT y AST <2,5 veces ULN, AKP < 2,5 veces ULN, (≤5 veces ULN en pacientes con metástasis hepáticas) (dentro de los 7 días antes de la inscripción)
  11. Sin complicaciones graves, como sangrado gastrointestinal activo, perforación, ictericia, obstrucción, fiebre no cancerosa> 38 ℃.
  12. Buen cumplimiento

Criterio de exclusión:

  1. Contraindicaciones de afatinib.
  2. No se puede tomar afatinib por vía oral debido a la estenosis esofágica.
  3. Actualmente recibiendo otros regímenes efectivos.
  4. Anticipar otro ensayo clínico dentro de las 4 semanas antes de ingresar a este estudio.
  5. No hay lesiones medibles, por ej. Líquido pleural y ascitis.
  6. Con otra malignidad dentro de los 5 años, excepto cáncer de piel no melanoma y carcinoma de cuello uterino in situ.
  7. Insuficiencia cardíaca u otra disfunción orgánica grave, p. enfermedad arterial coronaria, infarto de miocardio en los últimos 6 meses.
  8. Cognición mentalmente anormal o discapacitada, incluida la metástasis del sistema nervioso central (SNC).
  9. Infección por VIH, hepatitis B activa o hepatitis C.
  10. Enfermedades sistémicas inestables como la diabetes mal controlada.
  11. Enfermedad pulmonar intersticial, como neumonía intersticial, fibrosis pulmonar o evidencia de enfermedad pulmonar intersticial mostrada en rayos X/TC.
  12. Queratitis, queratitis ulcerosa o síndrome de ojo seco severo. Hipersensibilidad conocida al fármaco del estudio.
  13. Periodo de embarazo o lactancia.
  14. Infección severa activa dentro de los 14 días.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Afatinib
Afatinib se administra por vía oral a razón de 40 mg una vez al día en cada ciclo de 28 días.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de respuesta objetiva
Periodo de tiempo: Desde la fecha de la primera dosis hasta la fecha de la primera progresión documentada o la fecha de muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero, evaluado hasta 100 meses.
Porcentaje de pacientes que logran una respuesta parcial (PR) o una respuesta completa (RC) según los Criterios de evaluación de respuesta en tumores sólidos (RECIST).
Desde la fecha de la primera dosis hasta la fecha de la primera progresión documentada o la fecha de muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero, evaluado hasta 100 meses.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de control de enfermedades
Periodo de tiempo: Desde la fecha de la primera dosis hasta la fecha de la primera progresión documentada o la fecha de muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero, evaluado hasta 100 meses.
Porcentaje de pacientes que logran respuesta parcial (RP) o respuesta completa (RC) o enfermedad estable (SD) según los Criterios de Evaluación de Respuesta en Tumores Sólidos (RECIST).
Desde la fecha de la primera dosis hasta la fecha de la primera progresión documentada o la fecha de muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero, evaluado hasta 100 meses.
Sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
Medida del tiempo desde el tratamiento del estudio hasta la muerte del paciente o la pérdida durante el seguimiento.
Hasta 2 años
Incidencia de eventos adversos relacionados con el tratamiento
Periodo de tiempo: Hasta 30 días después del último tratamiento
Número de eventos adversos de afatinib en pacientes con ESCC.
Hasta 30 días después del último tratamiento
Supervivencia libre de progresión
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
Medida del tiempo desde el tratamiento del estudio hasta la progresión de la enfermedad o la muerte
Hasta 2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Lin Shen, Professor, Peking University Cancer Hospital and Institute

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

28 de abril de 2019

Finalización primaria (Anticipado)

1 de enero de 2020

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de mayo de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de abril de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de mayo de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

7 de mayo de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

11 de junio de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de junio de 2019

Última verificación

1 de junio de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • ESCC-A01

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .