Afatinib en ESCC previamente tratado con sobreexpresión de EGFR o amplificación de EGFR (ESCC-A01)
Estudio de fase 2 de afatinib en carcinoma de células escamosas de esófago metastásico o recurrente tratado previamente con sobreexpresión de EGFR o amplificación de EGFR (ESCC-A01)
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Beijing
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Beijing, Beijing, Porcelana, 100142
- Peking University Cancer Hospital and Institute
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Haber firmado el consentimiento informado.
- Edad 18 a 70 años.
- Carcinoma escamoso de esófago confirmado histológicamente
- La inmunohistoquímica confirmó la amplificación de EGFR(3+) o EGFR-FISH o la secuenciación de próxima generación confirmó la amplificación de EGFR.
- La tomografía computarizada (TC) o la resonancia magnética nuclear (RMN) confirmaron ESCC metastásico o recurrente no resecable.
- Refractario o intolerante a al menos un régimen.
- Enfermedad medible según los criterios Response Evaluation Criteria In Solid Tumors (RECIST) 1.1 (el diámetro de la lesión debe ser mayor de 10 mm por TC helicoidal o RM, más de 20 mm por TC común, la fecha de la imagen debe ser inferior a 21 días antes inscripción)
- Esperanza de vida de ≥3 meses
- Grupo de Oncología Cooperativa del Este (ECOG) 0-2
- WBC>3000/mm3, recuento absoluto de neutrófilos ≥1500/mm3, plaquetas>100 000/mm3, Hb>9 g/dl, nivel de bilirrubina <1,5 veces ULN, creatinina sérica <1,5 veces ULN, ALT y AST <2,5 veces ULN, AKP < 2,5 veces ULN, (≤5 veces ULN en pacientes con metástasis hepáticas) (dentro de los 7 días antes de la inscripción)
- Sin complicaciones graves, como sangrado gastrointestinal activo, perforación, ictericia, obstrucción, fiebre no cancerosa> 38 ℃.
- Buen cumplimiento
Criterio de exclusión:
- Contraindicaciones de afatinib.
- No se puede tomar afatinib por vía oral debido a la estenosis esofágica.
- Actualmente recibiendo otros regímenes efectivos.
- Anticipar otro ensayo clínico dentro de las 4 semanas antes de ingresar a este estudio.
- No hay lesiones medibles, por ej. Líquido pleural y ascitis.
- Con otra malignidad dentro de los 5 años, excepto cáncer de piel no melanoma y carcinoma de cuello uterino in situ.
- Insuficiencia cardíaca u otra disfunción orgánica grave, p. enfermedad arterial coronaria, infarto de miocardio en los últimos 6 meses.
- Cognición mentalmente anormal o discapacitada, incluida la metástasis del sistema nervioso central (SNC).
- Infección por VIH, hepatitis B activa o hepatitis C.
- Enfermedades sistémicas inestables como la diabetes mal controlada.
- Enfermedad pulmonar intersticial, como neumonía intersticial, fibrosis pulmonar o evidencia de enfermedad pulmonar intersticial mostrada en rayos X/TC.
- Queratitis, queratitis ulcerosa o síndrome de ojo seco severo. Hipersensibilidad conocida al fármaco del estudio.
- Periodo de embarazo o lactancia.
- Infección severa activa dentro de los 14 días.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Afatinib
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Afatinib se administra por vía oral a razón de 40 mg una vez al día en cada ciclo de 28 días.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasa de respuesta objetiva
Periodo de tiempo: Desde la fecha de la primera dosis hasta la fecha de la primera progresión documentada o la fecha de muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero, evaluado hasta 100 meses.
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Porcentaje de pacientes que logran una respuesta parcial (PR) o una respuesta completa (RC) según los Criterios de evaluación de respuesta en tumores sólidos (RECIST).
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Desde la fecha de la primera dosis hasta la fecha de la primera progresión documentada o la fecha de muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero, evaluado hasta 100 meses.
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasa de control de enfermedades
Periodo de tiempo: Desde la fecha de la primera dosis hasta la fecha de la primera progresión documentada o la fecha de muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero, evaluado hasta 100 meses.
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Porcentaje de pacientes que logran respuesta parcial (RP) o respuesta completa (RC) o enfermedad estable (SD) según los Criterios de Evaluación de Respuesta en Tumores Sólidos (RECIST).
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Desde la fecha de la primera dosis hasta la fecha de la primera progresión documentada o la fecha de muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero, evaluado hasta 100 meses.
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Sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
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Medida del tiempo desde el tratamiento del estudio hasta la muerte del paciente o la pérdida durante el seguimiento.
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Hasta 2 años
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Incidencia de eventos adversos relacionados con el tratamiento
Periodo de tiempo: Hasta 30 días después del último tratamiento
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Número de eventos adversos de afatinib en pacientes con ESCC.
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Hasta 30 días después del último tratamiento
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Supervivencia libre de progresión
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
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Medida del tiempo desde el tratamiento del estudio hasta la progresión de la enfermedad o la muerte
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Hasta 2 años
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Lin Shen, Professor, Peking University Cancer Hospital and Institute
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del Sistema Digestivo
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias
- Neoplasias por sitio
- Neoplasias Glandulares y Epiteliales
- Neoplasias Gastrointestinales
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- Enfermedades Gastrointestinales
- Neoplasias de Cabeza y Cuello
- Enfermedades esofágicas
- Neoplasias De Células Escamosas
- Neoplasias Esofágicas
- Carcinoma
- Carcinoma De Células Escamosas
- Carcinoma de células escamosas de esófago
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Inhibidores de enzimas
- Agentes antineoplásicos
- Inhibidores de la proteína quinasa
- Afatinib
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- ESCC-A01
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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