Afatinibe em ESCC previamente tratado com superexpressão de EGFR ou amplificação de EGFR (ESCC-A01)
Estudo de Fase 2 de Afatinibe em Carcinoma Espinocelular de Esôfago Recorrente ou Metastático Previamente Tratado com Superexpressão de EGFR ou Amplificação de EGFR (ESCC-A01)
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Beijing
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Beijing, Beijing, China, 100142
- Peking University Cancer Hospital and Institute
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Tendo assinado o consentimento informado.
- Idade de 18 a 70 anos.
- Carcinoma escamoso de esôfago confirmado histologicamente
- A imuno-histoquímica confirmou a amplificação de EGFR(3+) ou EGFR-FISH ou a sequenciação de próxima geração confirmou a amplificação de EGFR.
- A tomografia computadorizada (TC) ou a ressonância magnética (RM) confirmaram CEC metastático irressecável ou recorrente.
- Refratário ou intolerante a pelo menos um regime.
- Doença mensurável de acordo com os Critérios de Avaliação de Resposta em Tumores Sólidos (RECIST) 1.1 (o diâmetro da lesão deve ser superior a 10 mm por TC espiral ou RM, superior a 20 mm por TC comum, a data da imagem deve ser inferior a 21 dias antes inscrição)
- Expectativa de vida de ≥3 meses
- Grupo Cooperativo de Oncologia do Leste (ECOG) 0-2
- WBC>3.000/mm3, contagem absoluta de neutrófilos ≥1500/mm3, plaquetas>100.000/mm3, Hb>9g/dl, nível de bilirrubina < 1,5 vezes LSN, creatinina sérica <1,5 vezes LSN, ALT e AST <2,5 vezes LSN, AKP < 2,5 vezes LSN ,(≤5 vezes LSN em pacientes com metástases hepáticas) (dentro de 7 dias antes da inscrição)
- Nenhuma complicação grave, como sangramento gastrointestinal ativo, perfuração, icterícia, obstrução, febre não cancerosa> 38 ℃.
- Boa conformidade
Critério de exclusão:
- Contra-indicações de afatinibe.
- Incapaz de tomar afatinibe por via oral devido à estenose esofágica.
- Atualmente recebendo outros regimes eficazes.
- Antecipar previamente outro ensaio clínico dentro de 4 semanas antes de entrar neste estudo.
- Nenhuma lesão mensurável, por exemplo. líquido pleural e ascite.
- Com outra malignidade dentro de 5 anos, exceto câncer de pele não melanoma e carcinoma cervical in situ.
- Insuficiência cardíaca ou outra disfunção grave de órgãos, por exemplo. doença arterial coronariana, infarto do miocárdio nos últimos 6 meses.
- Cognição mentalmente anormal ou incapacitante, incluindo metástase no sistema nervoso central (SNC).
- Infecção por HIV, hepatite B ativa ou hepatite C.
- Doenças sistêmicas instáveis, como diabetes mal controlada.
- Doença pulmonar intersticial, como pneumonia intersticial, fibrose pulmonar ou evidência de doença pulmonar intersticial mostrada em raios-X/TC.
- Ceratite, ceratite ulcerativa ou síndrome do olho seco grave. Hipersensibilidade conhecida ao medicamento em estudo.
- Gravidez ou período de lactação.
- Infecção grave ativa em 14 dias.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Afatinibe
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O afatinib é administrado por via oral a 40 mg Qd de cada ciclo de 28 dias.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Taxa de resposta objetiva
Prazo: Desde a data da primeira dose até a data da primeira progressão documentada ou data de morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro, avaliado até 100 meses.
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Porcentagem de pacientes que atingem resposta parcial (PR) ou resposta completa (CR) com base nos Critérios de Avaliação de Resposta em Tumores Sólidos (RECIST).
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Desde a data da primeira dose até a data da primeira progressão documentada ou data de morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro, avaliado até 100 meses.
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Taxa de controle de doenças
Prazo: Desde a data da primeira dose até a data da primeira progressão documentada ou data de morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro, avaliado até 100 meses.
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Porcentagem de pacientes que atingem resposta parcial (PR) ou resposta completa (CR) ou doença estável (SD) com base nos Critérios de Avaliação de Resposta em Tumores Sólidos (RECIST).
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Desde a data da primeira dose até a data da primeira progressão documentada ou data de morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro, avaliado até 100 meses.
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Sobrevida geral
Prazo: Até 2 anos
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Medida de tempo desde o tratamento do estudo até a morte do paciente ou perda de acompanhamento.
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Até 2 anos
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Incidência de eventos adversos relacionados ao tratamento
Prazo: Até 30 dias após o último tratamento
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Número de eventos adversos de afatinibe em pacientes com ESCC.
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Até 30 dias após o último tratamento
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Sobrevivência livre de progressão
Prazo: Até 2 anos
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Medida do tempo desde o tratamento do estudo até a progressão da doença ou morte
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Até 2 anos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Lin Shen, Professor, Peking University Cancer Hospital and Institute
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Antecipado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças do aparelho digestivo
- Neoplasias por Tipo Histológico
- Neoplasias
- Neoplasias por local
- Neoplasias Glandulares e Epiteliais
- Neoplasias gastrointestinais
- Neoplasias do Aparelho Digestivo
- Doenças Gastrointestinais
- Neoplasias de Cabeça e Pescoço
- Doenças Esofágicas
- Neoplasias de Células Escamosas
- Neoplasias Esofágicas
- Carcinoma
- Carcinoma de Células Escamosas
- Carcinoma Espinocelular de Esôfago
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Inibidores Enzimáticos
- Agentes Antineoplásicos
- Inibidores de proteína quinase
- Afatinibe
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- ESCC-A01
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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