Descolonización preoperatoria e infecciones del sitio quirúrgico en cirugía ortopédica - Resultado a 2 años en cirugía protésica (DECO-SSI)
Descolonización preoperatoria e infecciones del sitio quirúrgico en cirugía ortopédica: un ensayo controlado aleatorizado prospectivo: resultado de 2 años en cirugía protésica
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Para verificar la hipótesis principal, se diseñó un ensayo prospectivo controlado aleatorizado de intervención con 2 grupos paralelos de pacientes del hospital Sonnenhof sometidos a una cirugía electiva de implante de rodilla o cadera. Se utilizó un marco de superioridad para el procedimiento de descolonización. Todos los pacientes previstos para tal procedimiento serán reclutados durante la consulta preoperatoria por los cirujanos ortopédicos o por correo y teléfono. En esta ocasión se obtendrá el consentimiento informado por escrito. Los participantes del estudio fueron examinados de 2 a 4 semanas antes de la intervención para la colonización nasal de S. aureus.
Los participantes del estudio se asignaron 1:1 a un grupo de intervención o de control, pero la implantación de prótesis no se definió como criterio de aleatorización en el ensayo inicial. La aleatorización se estratificó por factores de riesgo importantes de ISQ; tipo de procedimiento (extremidades superiores y pelvis/cadera, columna, rodilla y pie) y criterios ASA (I, II, III -V). Los grupos de estratificación se eligieron en función de la tasa de SSI y el número esperado de operaciones/año. La lista de aleatorización fue generada por la CTU y la asignación se ocultó mediante la aleatorización central que se implementó en el sistema de entrada de datos REDCap.
Una semana antes de la hospitalización los pacientes del grupo de intervención recibieron por correo un kit de descolonización con instrucciones para aplicar pomada de mupirocina al 2% (BACTROBAN Nasal ong 3g, GSK) en cada fosa nasal 30mg (que corresponde aproximadamente a la misma cantidad que el volumen de un guisante) dos veces al día y ducharse diariamente (empezando por la cara, luego de arriba hacia abajo todo el cuerpo enfatizando especialmente en nariz, axilas y región pélvica y luego enjuagar. En un segundo tiempo comenzando por el cabello y luego repitiendo todo el cuerpo. Secar con toalla adecuada (una para los 5 días) con 25ml de jabón de gluconato de clorhexidina, (Lifo-Scrub sol 4 % 500ml, B. Braun) durante los 5 días previos a la cirugía. Para los no portadores de S. aureus solo se utilizó la limpieza de la piel sin aplicación intranasal de mupirocina. Este programa de dosificación, modo de administración y períodos de tratamiento corresponden a los estándares permitidos y recomendados por Swissmedic y no se modificaron en este ensayo. La descolonización ocurrió antes de la hospitalización, ya que un curso completamente completado antes de la cirugía ha sido más efectivo. En algunos de los ensayos anteriores, la descolonización tuvo lugar solo al comienzo de la hospitalización. El procedimiento de descolonización solo se completó después de la cirugía y esto posiblemente afectó los resultados.
Por razones prácticas, se abandonó el uso de un kit de placebo dentro del grupo de control. Los operadores, que también son los evaluadores de resultados, estarán cegados para el estado del portador o el procedimiento de descolonización. A los participantes del estudio se les indicará que no informen a los cirujanos sobre el procedimiento de descolonización realizado.
La incidencia de IAP a los dos años en el grupo de intervención y control se evaluará mediante entrevista telefónica.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 4
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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-
-
Bern, Suiza, 3006
- Sonnenhofspital, Lindenhofgruppe
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-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- mayores de 16 años
- procedimiento ortopédico electivo planificado
- El protocolo de descolonización se puede realizar a tiempo.
Criterio de exclusión:
- No se ha planificado cirugía protésica ortopédica
- Alergia a mupirocina o clorhexidina
- Presencia de un cuerpo extraño nasal
- Sin consentimiento informado
- someterse a tratamiento/cirugía por una infección documentada
- ya participando en el estudio
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: PREVENCIÓN
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: DOBLE
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Grupo de portadores - intervención
BACTROBAN® Nasal ong, 3g, GSK Lifo-Scrub sol 4%®, 500ml, B. Braun
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Procedimiento de descolonización de 5 días previo a cirugía electiva.
En portadores con Clorhexidina duchas diarias y Mupirocina dos veces al día pomada nasal.
En no portadores se utilizarán duchas de clorhexidina.
Mupirocina, BACTROBAN® Nasal ong, 3g, GSK
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SIN INTERVENCIÓN: Grupo de transportistas - control
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EXPERIMENTAL: Grupo no portador - intervención
Lifo-Exfoliante sol 4%®, 500ml, B. Braun
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Procedimiento de descolonización de 5 días previo a cirugía electiva.
En portadores con Clorhexidina duchas diarias y Mupirocina dos veces al día pomada nasal.
En no portadores se utilizarán duchas de clorhexidina.
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SIN INTERVENCIÓN: Grupo no portador - control
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Infecciones del sitio quirúrgico
Periodo de tiempo: 2 años
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según los criterios de los CDC
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2 años
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Mortalidad global
Periodo de tiempo: 2 años
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2 años
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Muerte relacionada con la infección
Periodo de tiempo: 2 años
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2 años
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Bacterias documentadas
Periodo de tiempo: 2 años
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del PJI
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2 años
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Hora de PJI y muerte
Periodo de tiempo: 2 años
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contando desde la fecha de operación
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2 años
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Jan Brügger, MD, Lindenhofgruppe
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Inicio del estudio
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización primaria
Finalización del estudio (ACTUAL)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Complicaciones Postoperatorias
- Atributos de la enfermedad
- Infección en la herida
- Infecciones
- Enfermedades contagiosas
- Infección de herida quirúrgica
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes antiinfecciosos, locales
- Agentes antiinfecciosos
- Inhibidores de enzimas
- Agentes antibacterianos
- Inhibidores de la síntesis de proteínas
- Desinfectantes
- Mupirocina
- Clorhexidina
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- DECO-SSI P 2
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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