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Descolonização pré-operatória e infecções de sítio cirúrgico em cirurgia ortopédica - resultado de 2 anos em cirurgia protética (DECO-SSI)

16 de julho de 2020 atualizado por: Lindenhofgruppe AG

Descolonização pré-operatória e infecções de sítio cirúrgico em cirurgia ortopédica: um estudo prospectivo randomizado controlado - resultado de 2 anos em cirurgia protética

As infecções de sítio cirúrgico em cirurgia ortopédica são um grande problema. A descolonização tem sido sugerida para reduzir as taxas de infecção. O estudo foi concebido como um estudo prospectivo, controlado, randomizado, simples-cego para avaliar a influência de um procedimento de descolonização em portadores de S. aureus e não-S. aureus. Neste estudo será avaliado o resultado de 2 anos na subpopulação de cirurgia ortopédica eletiva protética.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Para verificar a hipótese principal, um estudo intervencional randomizado controlado prospectivo com 2 grupos paralelos de pacientes do hospital Sonnenhof submetidos a uma cirurgia eletiva de implante de joelho ou quadril foi projetado. Foi utilizado um quadro de superioridade para o procedimento de descolonização. Todos os pacientes planejados para tal procedimento serão recrutados durante a consulta pré-operatória pelos cirurgiões ortopédicos ou por correio e telefone. O consentimento informado por escrito será obtido nesta ocasião. Os participantes do estudo foram rastreados 2 a 4 semanas antes da intervenção para colonização nasal por S. aureus.

Os participantes do estudo foram alocados em uma base de 1:1 para uma intervenção ou para um grupo de controle, mas o implante de prótese não foi definido como critério de randomização no estudo inicial. A randomização foi estratificada para importantes fatores de risco de ISC; tipo de procedimento (membros superiores e pélvica/quadril, coluna, joelho e pé) e critérios ASA (I, II, III -V). Os grupos de estratificação foram escolhidos em função da taxa de SSI e número esperado de operações/ano. A lista de randomização foi gerada pela CTU e a alocação foi ocultada usando randomização central implementada no sistema de entrada de dados REDCap.

Uma semana antes da internação, os pacientes do grupo intervenção receberam um kit de descolonização pelo correio com instruções para aplicar pomada de mupirocina 2% (BACTROBAN Nasal ong 3g, GSK) em cada narina 30mg (que corresponde aproximadamente à mesma quantidade que o volume de uma ervilha) duas vezes ao dia e tomar banho diariamente (começando pelo rosto, depois de cima para baixo em todo o corpo enfatizando principalmente nariz, axilas e região pélvica e depois enxágue. Em uma segunda vez começando com o cabelo e depois repita todo o corpo. Secar com toalha própria (uma para os 5 dias) com 25ml de sabonete de gluconato de clorexidina, (Lifo-Scrub sol 4% 500ml, B. Braun) durante 5 dias antes da cirurgia. Para não portadores de S. aureus foi utilizada apenas a limpeza da pele sem aplicação de mupirocina intranasal. Este esquema de dosagem, modo de administração e períodos de tratamento correspondem aos padrões permitidos e recomendados da Swissmedic e não foram modificados neste estudo. A descolonização ocorreu antes da internação, pois um curso totalmente concluído antes da cirurgia foi mais eficaz. Em alguns dos ensaios anteriores, a descolonização ocorreu apenas no início da internação. O procedimento de descolonização só foi concluído após a realização da cirurgia e isso possivelmente afetou os resultados.

Por razões práticas, o uso de um kit placebo no grupo controle foi abandonado. Os operadores, que também avaliam os resultados, serão cegos para o status de portador ou para o procedimento de descolonização. Os participantes do estudo serão instruídos a não informar os cirurgiões sobre o procedimento de descolonização realizado.

A incidência de IAP em dois anos no grupo intervenção e controle será avaliada por entrevista telefônica.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

1318

Estágio

  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Bern, Suíça, 3006
        • Sonnenhofspital, Lindenhofgruppe

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT, CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • maiores de 16 anos
  • procedimento ortopédico eletivo planejado
  • O protocolo de descolonização pode ser realizado em tempo hábil

Critério de exclusão:

  • Nenhuma cirurgia protética ortopédica planejada
  • Alergia a mupirocina ou clorexidina
  • Presença de corpo estranho nasal
  • Sem consentimento informado
  • submetidos a tratamento/cirurgia para uma infecção documentada
  • já está participando do estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: PREVENÇÃO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: DOBRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Grupo de portadores - intervenção
BACTROBAN® Nasal ong, 3g, GSK Lifo-Scrub sol 4%®, 500ml, B. Braun
Procedimento de descolonização de 5 dias antes da cirurgia eletiva. Em portadores com duchas diárias de clorexidina e pomada nasal de mupirocina duas vezes ao dia. Em não portadores serão utilizadas duchas de Clorexidina.
Mupirocina, BACTROBAN® Nasal ong, 3g, GSK
SEM_INTERVENÇÃO: Grupo de operadoras - controle
EXPERIMENTAL: Grupo não portador - intervenção
Lifo-Scrub sol 4%®, 500ml, B. Braun
Procedimento de descolonização de 5 dias antes da cirurgia eletiva. Em portadores com duchas diárias de clorexidina e pomada nasal de mupirocina duas vezes ao dia. Em não portadores serão utilizadas duchas de Clorexidina.
SEM_INTERVENÇÃO: Grupo não portador - controle

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Infecções de sítio cirúrgico
Prazo: 2 anos
de acordo com os Critérios do CDC
2 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mortalidade geral
Prazo: 2 anos
2 anos
Morte relacionada com infecção
Prazo: 2 anos
2 anos
Bactérias documentadas
Prazo: 2 anos
da PJI
2 anos
Tempo para PJI e morte
Prazo: 2 anos
contando a partir da data da operação
2 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Jan Brügger, MD, Lindenhofgruppe

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de janeiro de 2019

Conclusão Primária (REAL)

30 de março de 2020

Conclusão do estudo (REAL)

30 de junho de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de maio de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de maio de 2019

Primeira postagem (REAL)

24 de maio de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

17 de julho de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de julho de 2020

Última verificação

1 de outubro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • DECO-SSI P 2

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .