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Resonancia magnética de la pared de los vasos para explorar las diferencias sexuales de los cambios en la pared arterial intracraneal después de la sospecha de un accidente cerebrovascular

28 de mayo de 2025 actualizado por: Jae W. Song, MD, MS, University of Pennsylvania
A pesar de los avances en la atención de los accidentes cerebrovasculares, las mujeres continúan enfrentándose a peores resultados después de un accidente cerebrovascular que los hombres. Esta disparidad en los resultados puede estar relacionada con las diferencias sexuales biológicas que se manifiestan en el desarrollo y la progresión de la aterosclerosis. Décadas de cambios cíclicos en el entorno hormonal conducen a diferentes perfiles metabólicos en las mujeres. Estos cambios también pueden explicar las diferencias de sexo en los perfiles de factores de riesgo de aterogénesis y composición de la placa. El objetivo de los investigadores es realizar un estudio transversal de imágenes por RM de pacientes con sospecha de accidente cerebrovascular para comparar la carga y la composición de la aterosclerosis intracraneal y los factores de riesgo entre hombres y mujeres. Se espera que los resultados de este estudio muestren que el sexo y los factores de riesgo específicos del sexo deben considerarse al comienzo de la evaluación del accidente cerebrovascular para la estratificación del riesgo. En la era de la medicina de precisión, los investigadores proponen que el papel del sexo debe ser un punto de partida en la evaluación clínica del accidente cerebrovascular.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

11

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
        • Hospital of the University of Pennsylvania

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años a 96 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes con sospecha de ictus

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mayor de 18 años
  • Pacientes con sospecha de ictus
  • Sin contraindicaciones para un examen de resonancia magnética o contraste intravenoso de gadolinio
  • No es necesario un tratamiento intervencionista de emergencia (p. ej., trombectomía)

Criterio de exclusión:

  • Menores de 18 años
  • Embarazada

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Control de caso
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Casos con ictus
Controles sin golpe

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prevalencia de alteraciones de la pared arterial intracraneal por sexo.
Periodo de tiempo: 1 día (Evaluado en el momento de la presentación clínica).
Características de la imagen de la pared del vaso en la imagen de RM multicontraste
1 día (Evaluado en el momento de la presentación clínica).

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Jae W Song, MD, University of Pennsylvania

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

12 de junio de 2019

Finalización primaria (Actual)

5 de marzo de 2020

Finalización del estudio (Actual)

5 de marzo de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de junio de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de junio de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

19 de junio de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de mayo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de mayo de 2025

Última verificación

1 de mayo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 831803

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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