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Imagens de RM da parede do vaso para explorar as diferenças sexuais das alterações da parede arterial intracraniana após suspeita de AVC

28 de maio de 2025 atualizado por: Jae W. Song, MD, MS, University of Pennsylvania
Apesar dos avanços no tratamento do AVC, as mulheres continuam a enfrentar resultados piores após o AVC do que os homens. Essa disparidade nos resultados pode estar relacionada a diferenças biológicas entre os sexos que se manifestam no desenvolvimento e na progressão da aterosclerose. Décadas de mudanças cíclicas no meio hormonal levam a diferentes perfis metabólicos nas mulheres. Essas mudanças também podem explicar as diferenças entre os sexos nos perfis dos fatores de risco da aterogênese e na composição da placa. O objetivo dos investigadores é realizar um estudo transversal de imagens de RM de pacientes com suspeita de AVC para comparar a carga e a composição da aterosclerose intracraniana e os fatores de risco entre homens e mulheres. Espera-se que os resultados deste estudo mostrem que o sexo e os fatores de risco específicos do sexo devem ser considerados no início da avaliação do AVC para a estratificação do risco. Na era da medicina de precisão, os pesquisadores propõem que o papel do sexo seja um ponto de partida na avaliação clínica do AVC.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

11

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
        • Hospital of the University of Pennsylvania

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 96 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com suspeita de AVC

Descrição

Critério de inclusão:

  • Mais de 18 anos
  • Pacientes com suspeita de AVC
  • Sem contra-indicações para exame de ressonância magnética ou contraste intravenoso de gadolínio
  • Não há necessidade de um tratamento intervencionista emergente (por exemplo, trombectomia)

Critério de exclusão:

  • Menor de 18 anos
  • Grávida

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Controle de caso
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Casos com AVC
Controles sem golpe

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Prevalência de anormalidades da parede arterial intracraniana por sexo.
Prazo: 1 dia (avaliado no momento da apresentação clínica).
Características de imagem da parede do vaso em imagens de RM multicontraste
1 dia (avaliado no momento da apresentação clínica).

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Jae W Song, MD, University of Pennsylvania

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

12 de junho de 2019

Conclusão Primária (Real)

5 de março de 2020

Conclusão do estudo (Real)

5 de março de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de junho de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de junho de 2019

Primeira postagem (Real)

19 de junho de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de maio de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de maio de 2025

Última verificação

1 de maio de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 831803

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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