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Efecto de diferentes tasas de ingesta de líquidos sobre la rehidratación posterior al ejercicio

6 de noviembre de 2019 actualizado por: LIN, JIAN-YU, Kaohsiung Veterans General Hospital.
El propósito del presente estudio es investigar el efecto de diferentes tasas de consumo de líquidos sobre la rehidratación posterior al ejercicio.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Descripción detallada

Los déficits de agua corporal equivalentes al 2% de la masa corporal pueden afectar el rendimiento. Debido a la alta intensidad del ejercicio, el ambiente térmico o la limitación de las reglas, los atletas a menudo se encuentran en estado de deshidratación después del ejercicio. Por lo tanto, es importante cómo rehidratarse de manera efectiva para preparar el próximo juego. Los participantes llegaron al laboratorio euhidratados y fueron deshidratados al 2% del peso corporal al correr. Después de un descanso, ingerirán una bebida deportiva en un volumen equivalente al 150 % del peso corporal perdido en 30 min, 60 min o 90 min. Se tomarán muestras de orina y sangre para evaluar el estado de hidratación.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 35 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 20~35 años hombre
  • Ejercicio 150 min por semana
  • Sin enfermedad crónica ni cirugía gastrointestinal

Criterio de exclusión:

  • Lesión
  • Responda "Sí" en la parte 1 del Cuestionario de preparación para la actividad física (PAR-Q+)
  • Participar en otros estudios dentro de un mes

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: TRANSVERSAL
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: 30 minutos
Los participantes llegaron a las pruebas euhidratados y se deshidrataron al 2% del peso corporal (PC) al correr. Luego de un descanso, ingirieron bebida deportiva en un volumen equivalente al 150% del peso corporal perdido en 30 min.
Los participantes ingirieron bebidas deportivas en un volumen equivalente al 150 % del peso corporal perdido, en 30 min, 60 min o 90 min.
EXPERIMENTAL: 60 minutos
Los participantes llegaron a las pruebas euhidratados y se deshidrataron al 2% del peso corporal (PC) al correr. Luego de un descanso, ingirieron bebida deportiva en un volumen equivalente al 150% del peso corporal perdido en 60 min.
Los participantes ingirieron bebidas deportivas en un volumen equivalente al 150 % del peso corporal perdido, en 30 min, 60 min o 90 min.
EXPERIMENTAL: 90 minutos
Los participantes llegaron a las pruebas euhidratados y se deshidrataron al 2% del peso corporal (PC) al correr. Luego de un descanso, ingirieron bebida deportiva en un volumen equivalente al 150% del peso corporal perdido en 90 min.
Los participantes ingirieron bebidas deportivas en un volumen equivalente al 150 % del peso corporal perdido, en 30 min, 60 min o 90 min.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
gravedad específica de la orina (SG)
Periodo de tiempo: Cambio con respecto a la medida de resultado inicial en la deshidratación y la primera y segunda hora en el período de recuperación
deshidratación: >= 1.020
Cambio con respecto a la medida de resultado inicial en la deshidratación y la primera y segunda hora en el período de recuperación
Osmolalidad (Orina)
Periodo de tiempo: Cambio con respecto a la medida de resultado inicial en la deshidratación y la primera y segunda hora en el período de recuperación
deshidratación: >= 700 mosm/kg
Cambio con respecto a la medida de resultado inicial en la deshidratación y la primera y segunda hora en el período de recuperación
Osmolalidad (Sangre)
Periodo de tiempo: Cambio desde la medida de resultado inicial en la deshidratación y la primera y segunda hora en el período de recuperación
deshidratación: >= 290 mosm/kg
Cambio desde la medida de resultado inicial en la deshidratación y la primera y segunda hora en el período de recuperación
Vasopresina
Periodo de tiempo: Cambio con respecto a la medida de resultado inicial en la deshidratación y la primera y segunda hora en el período de recuperación
La vasopresina, también llamada hormona antidiurética (ADH), arginina vasopresina (AVP) o argipresina, es una hormona sintetizada como una prohormona peptídica en las neuronas del hipotálamo y se convierte en AVP. Aumentar la reabsorción de agua y la excreción de orina más concentrada.
Cambio con respecto a la medida de resultado inicial en la deshidratación y la primera y segunda hora en el período de recuperación
sodio (sangre)
Periodo de tiempo: Cambio con respecto a la medida de resultado inicial en la deshidratación y la primera y segunda hora en el período de recuperación
135~145mEq/L
Cambio con respecto a la medida de resultado inicial en la deshidratación y la primera y segunda hora en el período de recuperación
Cambio de peso corporal
Periodo de tiempo: Cambio con respecto a la medida de resultado inicial en la deshidratación y la primera y segunda hora en el período de recuperación
mida el peso corporal al inicio, deshidratación, 1ra y 2da hora en el período de recuperación en kg
Cambio con respecto a la medida de resultado inicial en la deshidratación y la primera y segunda hora en el período de recuperación

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: JIAN-YU LIN, Kaohsiung Veterans General Hospital.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ANTICIPADO)

1 de diciembre de 2019

Finalización primaria (ANTICIPADO)

1 de julio de 2020

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

1 de agosto de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de noviembre de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de noviembre de 2019

Publicado por primera vez (ACTUAL)

7 de noviembre de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

8 de noviembre de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de noviembre de 2019

Última verificación

1 de noviembre de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • VGHKS19-CT7-08

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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