Toripalimab con quimioterapia neoadyuvante para el carcinoma de células escamosas de esófago localmente avanzado
Un ensayo de un solo brazo de toripalimab con carboplatino neoadyuvante y paclitaxel para el carcinoma de células escamosas de esófago localmente avanzado
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Porcelana, 610041
- Sichuan Cancer Hospital and Research Institute
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- 1. ESCC confirmado histológicamente;
- 2. Etapa clínica T1-2N2-3M0 o T3N1-3M0 o T4N0-3M0 (clasificación AJCC 8 TNM);
- 3. Tener un estado de desempeño de 0 o 1 en la escala de desempeño de ECOG;
- 4. Las funciones de los órganos importantes cumplen los siguientes requisitos: el recuento absoluto de neutrófilos (ANC) ≥1,5 × 109/L; el recuento de plaquetas ≥100×109/L; hemoglobina ≥90g/L; la bilirrubina es menor o igual a 1,5 veces el LSN, ALT y AST menor o igual a 2,5 veces el LSN; índice de aclaramiento de creatinina (CCr) ≥50 ml/min; la función tiroidea es normal;
- 5. El tiempo de supervivencia esperado es mayor o igual a 3 meses;
- 6. Las mujeres en edad fértil deben tener un embarazo negativo en orina o suero dentro de las 72 horas anteriores a recibir la primera dosis del medicamento del estudio. Si la prueba de orina es positiva o no puede confirmarse como negativa, se requerirá una prueba de embarazo en suero;
- 7. Las mujeres en edad fértil deben estar dispuestas a utilizar un método anticonceptivo adecuado - Anticoncepción, durante el curso del estudio hasta 90 días después de la última dosis del medicamento del estudio;
- 8. Estar dispuesto y ser capaz de proporcionar consentimiento/asentimiento informado por escrito para el ensayo.
Criterio de exclusión:
- 1. Tiene alguna enfermedad autoinmune activa o antecedentes de enfermedad autoinmune;
- 2. El paciente está recibiendo terapia con esteroides sistémicos o cualquier otra forma de terapia inmunosupresora;
- 3. El paciente tenía una infección activa, fiebre de causa desconocida ≥ 38,5 ℃ en los 7 días anteriores a la medicación o un recuento de glóbulos blancos al inicio > 15 × 109/L;
- 4. El paciente había recibido previamente otra terapia con anticuerpos anti-pd-1 u otra inmunoterapia dirigida a pd-1/pd-L1, o había recibido quimiorradioterapia;
- 5. Tener antecedentes de enfermedad mental o abuso de sustancias psiquiátricas;
- 6.Pacientes que habían participado en ensayos clínicos de otros medicamentos dentro de las 4 semanas;
- 7.Pacientes con un riesgo grave para la seguridad del paciente o una enfermedad concomitante que afecte la realización del estudio a juicio de los investigadores;
- 8.Inyección de virus mayores o no controlados: VIH, TP, virus de la hepatitis;
- 9. Otros pacientes que el médico considere inadecuados para su inclusión.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Toripalim
Estudio abierto, no aleatorizado, de un solo brazo. Los pacientes recibirán Toripalimb junto con el tratamiento con caboplatino y paclitaxel.
|
Dos ciclos de Toripalimab (240 mg administrados como infusión intravenosa durante 30 minutos por 3 semanas), simultáneamente paclitaxel (135 mg/m2) y carboplatino (AUC 5) administrados como infusión intravenosa durante 3 semanas.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Tasa de respuesta patológica completa
Periodo de tiempo: 3 meses
|
La definición de respuesta patológica completa es "sin células cancerosas, incluidos los ganglios linfáticos", lo que corresponde a una puntuación de regresión tumoral de 0. La definición de respuesta patológica es la siguiente.
La puntuación de regresión tumoral Los grados 0 y 1 se definirán como "respondedores" y los 2 y 3 se considerarán como "no respondedores".
|
3 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Incidencia de eventos adversos
Periodo de tiempo: 6 meses
|
Número de participantes con eventos adversos relacionados con el tratamiento evaluados por Número de participantes con eventos adversos relacionados con el tratamiento evaluados por eventos adversos relacionados con el tratamiento evaluados por CTCAE v4.0
|
6 meses
|
|
Tasa de control de enfermedades
Periodo de tiempo: 3 meses
|
Según el estándar RECISIST1.1, la tasa de control de la enfermedad es el porcentaje de casos en los que se obtiene alivio y lesiones estables tras el tratamiento como porcentaje del total evaluable.
|
3 meses
|
|
Tasa de respuesta objetiva
Periodo de tiempo: 3 meses
|
Tasa de respuesta objetiva según lo evaluado por los criterios RECISIST1.1, el porcentaje de sujetos con RC o PR en el número total de sujetos en el conjunto de datos de análisis durante el período desde el comienzo del régimen de tratamiento hasta la fecha de progresión de la enfermedad.
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del Sistema Digestivo
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias
- Neoplasias por sitio
- Neoplasias Glandulares y Epiteliales
- Neoplasias Gastrointestinales
- Neoplasias del Sistema Digestivo
- Enfermedades Gastrointestinales
- Neoplasias de Cabeza y Cuello
- Enfermedades esofágicas
- Neoplasias De Células Escamosas
- Neoplasias Esofágicas
- Carcinoma
- Carcinoma De Células Escamosas
- Carcinoma de células escamosas de esófago
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- SCCH-TS2001
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .