La electroacupuntura mejora el dolor y la funcionalidad de la muñeca
10 de diciembre de 2019 actualizado por: China Medical University Hospital
La electroacupuntura mejora el dolor y la funcionalidad de la muñeca en pacientes sometidos a terapia de rehabilitación después de la reparación artroscópica de desgarros del complejo fibrocartílago triangular (TFCC).
El complejo de fibrocartílago triangular (TFCC) es la principal estructura estable de la articulación cubital distal (DRUJ), y el daño del complejo de fibrocartílago triangular es la causa más común de dolor en el lado cubital de la muñeca en la población de atletas jóvenes.
Una vez que se lesiona el TFCC, la cirugía artroscópica es un método de reparación común.
Y, el objetivo postoperatorio es restaurar la función del antebrazo y la movilidad de la articulación de la muñeca.
Por lo tanto, el tratamiento de rehabilitación es la clave.
Sin embargo, los pacientes posoperatorios a menudo retrasan la terapia de rehabilitación debido al dolor, lo que provoca rigidez en las articulaciones de la muñeca.
En los últimos años, la electroacupuntura (EA) se ha utilizado ampliamente para aliviar el dolor después de la cirugía y muchos estudios han confirmado que es eficaz.
Y ya es una alternativa al alivio del dolor postoperatorio.
Los investigadores esperan que mediante la electroacupuntura puedan ayudar a los pacientes a reducir el dolor, aumentar la movilidad articular y hacer que los pacientes estén dispuestos a comenzar la terapia de rehabilitación, reducir la rigidez articular y restaurar la función de la muñeca lo antes posible, lo que ayudará a los pacientes a volver al trabajo y a la normalidad. vida temprana.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Desconocido
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Métodos:
Se espera que 30 pacientes sean asignados aleatoriamente a los siguientes grupos: grupo de electroacupuntura, grupo de control sin EA. Dos grupos de sujetos comenzaron la terapia de rehabilitación en un hospital o clínica a la cuarta semana después de la cirugía.
Modo de operación:
Grupo de electroacupuntura: a la cuarta semana después de la cirugía, se realizó electroacupuntura y la actividad de la articulación de la muñeca en el lado afectado se realizó al mismo tiempo y con una frecuencia de tres veces por semana durante cuatro semanas, para un total de doce veces.
Grupo control: A la 4ta semana después de la cirugía, solo se realizó la actividad de la articulación de la muñeca del lado afectado, y con una frecuencia de tres veces por semana durante cuatro semanas, para un total de doce veces.
Selección de puntos de acupuntura: se insertaron agujas en Kunlun (BL60), Yanglingquan (GB34), Sanyinjiao (SP6), Taixi (KI 3) contralateral a la pierna operada y se obtuvo la sensación de deqi en los puntos de acupuntura.
Recopilación de datos:
El evaluador no conoce el grupo de pacientes para lograr un efecto ciego único.
- Utilice la escala analógica visual (VAS) para evaluar el nivel de dolor del paciente
- Utilice las Discapacidades del brazo, el hombro y la mano (DASH) para evaluar el dolor y la incapacidad del paciente.
- Se midieron los grados de movilidad de la muñeca.
- Se registraron tres puntos de tiempo: antes de la primera electroacupuntura (cuarta semana después de la cirugía, al retirar la fijación), después de la sexta, 12 (última) electroacupuntura.
- Registre el punto de tiempo de la función de recuperación de la articulación de la muñeca y regrese al lugar de trabajo.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
30
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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No. 2, Yude Rd, North District, Taichung City
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Taichung, No. 2, Yude Rd, North District, Taichung City, Taiwán, 404
- Reclutamiento
- China Medical University Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
15 años a 56 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Especialista en ortopedia diagnostica desgarro del complejo fibrocartílago triangular y se somete a cirugía artroscópica
- Edad entre 19 y 60 años
Criterio de exclusión:
- ritmo cardíaco grave
- epilepsia
- Enfermedad cardíaca pulmonar grave
- Historia de la enfermedad mental
- recibió tratamiento de acupuntura hace 1 mes
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Número de brazos
2
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de electroacupuntura
A la cuarta semana después de la cirugía, se realizó electroacupuntura y la actividad de la articulación de la muñeca en el lado afectado se realizó al mismo tiempo y con una frecuencia de tres veces por semana durante cuatro semanas, para un total de doce veces. Selección de puntos de acupuntura: se insertaron agujas en Kunlun (BL60), Yanglingquan (GB34), Sanyinjiao (SP6), Taixi (KI 3) contralateral a la pierna operada y se obtuvo la sensación de deqi en los puntos de acupuntura. |
se insertaron agujas en Kunlun (BL60), Yanglingquan (GB34), Sanyinjiao (SP6), Taixi (KI 3) contralateral a la pierna operada y se obtuvo la sensación de deqi en los puntos de acupuntura.
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Sin intervención: Grupo de control
A la 4ª semana después de la cirugía, se realizó únicamente la actividad de la articulación de la muñeca del lado afectado, y con una frecuencia de tres veces por semana durante cuatro semanas, para un total de doce veces.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Rango de movimiento de la muñeca
Periodo de tiempo: 4 semanas
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Los grados de movilidad de la muñeca medidos con un goniómetro, que incluyen flexión, extensión, supinación, pronación, desviación cubital, desviación radial y grados más altos significan un mejor resultado.
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4 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Discapacidades del brazo, hombro y mano (DASH)
Periodo de tiempo: 4 semanas
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Evaluar el dolor del paciente y la incapacidad, el DASH consiste principalmente en una escala de discapacidad/síntoma de 30 ítems, puntuada de 0 (sin discapacidad) a 100.
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4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
6 de mayo de 2019
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
5 de mayo de 2020
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
5 de mayo de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
7 de noviembre de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de noviembre de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
26 de noviembre de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
12 de diciembre de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de diciembre de 2019
Última verificación
Última verificación
1 de diciembre de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- CMUH108-REC2-057
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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