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Ultrasonido de baja frecuencia y alta intensidad para la reducción de la circunferencia de la cintura

19 de agosto de 2021 actualizado por: CAO Group, Inc.

Eficacia del ultrasonido de baja frecuencia y alta intensidad para la reducción de las capas adiposas subdérmicas

Este estudio evalúa la efectividad y la seguridad del ultrasonido de baja frecuencia aplicado externamente en la cintura/región abdominal de adultos para lograr una reducción de las células grasas/tejidos debajo de la piel, evidenciado por una reducción en la circunferencia de la cintura del paciente.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

Este estudio es para evaluar principalmente la eficacia, y en segundo lugar la seguridad, de la aplicación externa de ultrasonido de baja frecuencia en la cintura/región abdominal de adultos para lograr una reducción de las células/tejidos adiposos en la región subcutánea. La aplicación de ultrasonido de frecuencia más alta (200 kHz a 3 MHz) para este propósito se ha demostrado previamente y dichos dispositivos han recibido autorización para su tratamiento en los Estados Unidos. La pregunta sigue siendo si la aplicación de ultrasonido a una frecuencia más baja (35kHz a 45kHz) puede lograr resultados comparables sin introducir riesgos nuevos o elevados para el paciente. Este estudio aplicará 3 tratamientos de energía de ultrasonido y evaluará el cambio en la circunferencia de la cintura del paciente, lo que sería evidencia de reducción de células/tejidos adiposos subcutáneos.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
52

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Utah
      • Midvale, Utah, Estados Unidos, 84047
        • Just the Right Cruves

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

14 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad igual o superior a 18 años
  • Índice de Masa Corporal ≥ 25.

Criterio de exclusión:

  • Edad igual o menor de 17 años.
  • Índice de Masa Corporal < 25.
  • Llagas abiertas, heridas o piel comprometida de otra manera en el área de tratamiento
  • Antecedentes de formación de queloides, cicatrización hipertrófica o cicatrización de heridas anormal/retrasada.
  • Embarazo conocido o sospechado, o lactancia activa.
  • Condiciones sistémicas generales de arteriosclerosis, anemia, aneurisma aórtico o hipertensión.
  • Afecciones hepáticas como hiperlipidemia, hepatitis, enfermedad hepática o función hepática anormal.
  • Diabetes o sensibilidad a la glucosa en sangre
  • Cualquier cirugía estética invasiva previa en cintura o zona abdominal, como liposucción.
  • Hernias o diástasis de rectos dentro del área de tratamiento.
  • Participación concurrente, o dentro de los últimos 6 meses, en cualquier ensayo clínico para otro dispositivo o medicamento.
  • Infecciones bacterianas o virales existentes (influenza, rinovirus, hepatitis, neumonía, tuberculosis y similares)
  • Presencia de acné vulgar, herpes zoster, psoriasis vulgar o condiciones similares de la piel en el área de tratamiento.
  • Cualquier tipo de tratamiento cosmético en el área objetivo en los últimos 6 meses.
  • Dispositivo médico activo implantado en cualquier parte del sujeto, o implantes metálicos o poliméricos en las cercanías del área de tratamiento.
  • Actualmente recibiendo, o recientemente se sometió, a un tratamiento de quimioterapia o radiación.
  • A criterio del investigador, cualquier condición física o mental que pueda comprometer la seguridad o el bienestar del paciente.
  • No completar el estudio como se describe.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Grupo de tratamiento
Cada paciente recibirá un total de 3 tratamientos. Cada tratamiento consistirá en aplicar el dispositivo de ultrasonido durante 30 minutos sobre la superficie de la piel, trabajando el dispositivo metódicamente sobre el área abdominal. El dispositivo se configurará al nivel máximo de emisión, tendrá una intensidad de aproximadamente 1,0 watt/cm^2.
Dispositivo: Ultrasonido
Dispositivo para esculpir el cuerpo Ultimate Contour

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio de la circunferencia de la cintura
Periodo de tiempo: La diferencia entre la medición de la circunferencia inmediatamente antes del primer tratamiento (línea de base) e inmediatamente después de la evaluación de seguimiento de 4 semanas (aproximadamente 6 semanas desde la línea de base).
Cambio en la circunferencia medible del área abdominal del paciente desde el inicio hasta inmediatamente después de la evaluación de seguimiento de 4 semanas (aproximadamente 6 semanas desde el inicio).
La diferencia entre la medición de la circunferencia inmediatamente antes del primer tratamiento (línea de base) e inmediatamente después de la evaluación de seguimiento de 4 semanas (aproximadamente 6 semanas desde la línea de base).

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de participantes con dolor
Periodo de tiempo: Evaluado durante e inmediatamente después (hasta 15 minutos después de que cesó el uso) de cada aplicación del dispositivo, y 1 semana, 4 semanas y 12 semanas después del tratamiento.
Incidencia de dolor durante cada aplicación del dispositivo y/o inmediatamente después de cada aplicación del dispositivo (hasta 15 minutos después de que cese el uso del dispositivo).
Evaluado durante e inmediatamente después (hasta 15 minutos después de que cesó el uso) de cada aplicación del dispositivo, y 1 semana, 4 semanas y 12 semanas después del tratamiento.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
CAO Group, Inc.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
2 de diciembre de 2019

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de mayo de 2020

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
12 de mayo de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
17 de diciembre de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
18 de diciembre de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
20 de diciembre de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
23 de agosto de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
19 de agosto de 2021

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de agosto de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • 005-00036-8

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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