Un estudio de pembrolizumab agregado a la terapia de primera línea estándar de ciclofosfamida, bortezomib y dexametasona (CyBorD) para NDMM NTE
Un estudio piloto de fase 2A, multicéntrico, abierto, de pembrolizumab agregado a la terapia estándar de primera línea de ciclofosfamida, bortezomib y dexametasona (CyBorD) en pacientes con mieloma múltiple recién diagnosticados que no son elegibles para un trasplante autólogo de células madre
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este es un estudio piloto de fase 2A de pembrolizumab administrado en combinación con CyBorD en pacientes con mieloma múltiple no elegibles para trasplante recién diagnosticados que logran menos de VGPR (según los criterios del IMWG) después de dos ciclos de tratamiento.
Los pacientes con mieloma múltiple recién diagnosticados comenzarán su tratamiento CyBorD estándar con la combinación de ciclofosfamida administrada a 300 mg/m2 por vía oral, bortezomib administrado a 1,5 mg/m2 por vía subcutánea y dexametasona administrada por vía oral a 40 mg, todos administrados los días 1, 8 y 15 y 22 de cada ciclo de 28 días. Los pacientes que no progresen después de 2 ciclos de tratamiento con CyBorD y que alcancen menos de VGPR según los criterios del IMWG serán evaluados para este estudio. Los sujetos que cumplan con los criterios de elegibilidad agregarán pembrolizumab a su tratamiento CyBorD estándar a partir del día 1 del ciclo 4, que será el ciclo uno de este tratamiento de estudio. Pembrolizumab en combinación con CyBorD se administrará por vía intravenosa a 200 mg el día 1 de cada ciclo de 3 semanas durante 8 ciclos (24 semanas). CyBorD se suspenderá después de 24 semanas y se administrará pembrolizumab como agente único a la misma dosis durante 27 ciclos adicionales (81 semanas).
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Manitoba
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Winnipeg, Manitoba, Canadá, R3E0V9
- CancerCare Manitoba
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New Brunswick
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Moncton, New Brunswick, Canadá, E1C6Z8
- The Moncton Hospital
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Quebec
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Sherbrooke, Quebec, Canadá, J1H5N4
- CIUSSS de l'Estrie-CHUS
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Saskatchewan
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Regina, Saskatchewan, Canadá, S4T7T1
- Allan Blair Cancer Centre
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Debe ser capaz de comprender y firmar voluntariamente un formulario de consentimiento informado (ICF).
- Tener ≥ 18 años de edad al momento de firmar el ICF.
- Mieloma múltiple recién diagnosticado (según los criterios de diagnóstico del IMWG) que recibe el tratamiento estándar de atención CyBorD y no ha alcanzado al menos VGPR o ha progresado después de 2 ciclos de tratamiento.
Debe tener una enfermedad medible de acuerdo con los criterios del IMWG como se define a continuación:
- Proteína M sérica ≥ 5 g/l
- Proteína M en orina ≥ 200 mg/24 h
- Ensayo de cadenas ligeras libres (FLC) en suero: nivel de FLC implicado ≥ 100 mg/l y una relación anormal de cadenas ligeras libres en suero (< 0,26 o > 1,65)
- Debe tener un puntaje de estado funcional del Grupo Oncológico Cooperativo del Este (ECOG) de 0, 1 o 2.
- No debe ser elegible para la consolidación con quimioterapia de dosis alta y trasplante autólogo de células madre (ASCT).
- No debe tener ninguna inmunosupresión congénita o adquirida conocida.
- Serología negativa para VIH, VHB y VHC.
- El sujeto masculino debe aceptar usar métodos anticonceptivos como se detalla en el Apéndice 3 de este protocolo durante el período de tratamiento y durante al menos 120 días después de la última dosis del tratamiento del estudio y abstenerse de donar esperma durante este período.
El sujeto femenino es elegible para participar si no está embarazada (consulte el Apéndice 3 del protocolo), no está amamantando y se aplica al menos una de las siguientes condiciones:
- No es una mujer en edad fértil (WOCBP) como se define en el Apéndice 3 del protocolo O
- Una WOCBP que acepta seguir la guía anticonceptiva del Apéndice 3 del protocolo durante el período de tratamiento y durante al menos 30 días después de la última dosis del tratamiento del estudio.
Debe tener una función orgánica adecuada como se define a continuación. Las muestras deben recolectarse dentro de los 10 días anteriores al inicio del tratamiento del estudio.
- Recuento absoluto de neutrófilos (RAN) ≥1500/µL
- Plaquetas ≥100 000/µL
- Hemoglobina ≥9,0 g/dL o ≥5,6 mmol/La
Creatinina O Aclaramiento de creatinina medido o calculado (GFR también se puede usar en lugar de creatinina o CrCl) ≤1.5 × LSN O
≥30 ml/min para sujetos con niveles de creatinina >1,5 × LSN institucional
- Bilirrubina total ≤1,5 × LSN O bilirrubina directa ≤ LSN para sujetos con niveles de bilirrubina total >1,5 × LSN
- AST (SGOT) y ALT (SGPT) ≤2,5 × ULN (≤5 × ULN para sujetos con metástasis hepáticas)
- Razón internacional normalizada (INR) O tiempo de protrombina (PT) Tiempo de tromboplastina parcial activada (aPTT) ≤1.5 × ULN a menos que el sujeto esté recibiendo terapia anticoagulante siempre que el PT o el aPTT estén dentro del rango terapéutico del uso previsto de anticoagulantes
Criterio de exclusión:
- La exposición previa a pembrolizumab (u otro agente anti-PD-1, anti-PD-L1 o anti-PD-L2; o con un agente dirigido a otro receptor de células T estimulador o coinhibidor (p. ej., CTLA-4, OX 40, CD137)).
- Alergias conocidas, hipersensibilidad al manitol, corticosteroides, anticuerpos monoclonales o proteínas humanas, o sus excipientes (consulte Pembrolizumab IB), o sensibilidad conocida a productos derivados de mamíferos
- Antecedentes de trasplante alogénico previo de células madre o trasplante de órgano sólido que requiera terapia inmunosupresora.
- Antecedentes de trasplante autólogo previo de células madre periféricas o trasplante de médula ósea para cualquier indicación.
- Sujeto que participa actualmente o ha participado en un estudio de un agente en investigación o ha usado un dispositivo en investigación dentro de las 4 semanas anteriores a la primera dosis del tratamiento del estudio. Los sujetos que han entrado en la fase de seguimiento de un estudio de investigación pueden participar siempre que hayan pasado 4 semanas después de la última dosis del agente de investigación anterior.
- Mieloma con afectación conocida del SNC, leucemia de células plasmáticas o amiloidosis.
- Quimioterapia u otra terapia contra el mieloma que no sean tres o menos ciclos de CyBorD. Los bisfosfonatos anteriores u otra terapia de consolidación ósea son aceptables si se administraron para el mieloma o para cualquier otra indicación.
- Inmunodeficiencia congénita o adquirida conocida o tratamiento con esteroides sistémicos crónicos en curso (en dosis superiores a 10 mg diarios de equivalente de prednisona) o cualquier otra forma de tratamiento inmunosupresor dentro de los 7 días anteriores a la primera dosis del fármaco del estudio para cualquier indicación, excepto dexametasona o esteroides administrado como parte del tratamiento del mieloma.
- Tiene antecedentes de neumonitis (no infecciosa) que requirió esteroides o tiene neumonitis actual.
- Enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) conocida, definida como FEV1
- Asma persistente moderada o severa conocida en los últimos 2 años, o actualmente tiene asma no controlada de cualquier clasificación.
Antecedentes o enfermedad cardiovascular no controlada actual, que incluye:
- Angina inestable, infarto de miocardio o insuficiencia cardíaca congestiva conocida Clase III/IV (Apéndice 5 del protocolo) en los 12 meses anteriores.
- Ataque isquémico transitorio en los 3 meses anteriores, embolismo pulmonar en los 2 meses anteriores.
- Cualquiera de los siguientes: taquicardia ventricular sostenida, fibrilación ventricular, Torsades de Pointes, paro cardíaco, bloqueo cardíaco de segundo grado Mobitz II o bloqueo cardíaco de tercer grado; presencia conocida de miocardiopatía dilatada, hipertrófica o restrictiva.
- Prolongación del intervalo QTc confirmada por evaluación de ECG en la selección (QTc >470 milisegundos).
- Tiene una infección activa que requiere terapia sistémica.
- Ha recibido una vacuna viva dentro de los 30 días anteriores a la primera dosis del fármaco del estudio. Los ejemplos de vacunas vivas incluyen, entre otras, las siguientes: vacuna contra el sarampión, las paperas, la rubéola, la varicela/zoster, la fiebre amarilla, la rabia, el bacilo Calmette-Guérin (BCG) y la fiebre tifoidea. Las vacunas inyectables contra la influenza estacional generalmente son vacunas de virus muertos y están permitidas; sin embargo, las vacunas intranasales contra la influenza (p. ej., FluMist®) son vacunas vivas atenuadas y no están permitidas.
- Ha recibido radioterapia previa dentro de las 2 semanas del inicio del tratamiento del estudio. Los sujetos deben haberse recuperado de todas las toxicidades relacionadas con la radiación.
Antecedentes previos de neoplasias malignas, distintas de MM, a menos que el sujeto haya estado libre de la enfermedad durante 3 años o más. Las excepciones incluyen lo siguiente:
- Carcinoma basocelular o de células escamosas de la piel.
- Carcinoma in situ de cuello uterino o mama
- Adenocarcinoma de próstata (etapa TNM de T1a o T1b)
- Mujeres que están embarazadas, amamantando o planeando quedar embarazadas mientras están inscritas en este estudio, o dentro de los 90 días posteriores a la última dosis de los medicamentos del estudio. Sujeto masculino que planea engendrar un hijo mientras está inscrito en este estudio, o dentro de los 120 días posteriores a la última dosis de los medicamentos del estudio.
- Tiene trastornos psiquiátricos o de abuso de sustancias conocidos que podrían interferir con la cooperación con los requisitos del estudio.
- Tiene antecedentes o evidencia actual de cualquier condición (es decir, diabetes no controlada, infección activa o no controlada, enfermedad pulmonar difusa aguda, enfermedad pericárdica, disfunción tiroidea no controlada), terapia o anormalidad de laboratorio que podría confundir los resultados del estudio, interferir con la participación del sujeto durante todo el estudio, o no es en el mejor interés del sujeto a participar, en opinión del Investigador tratante.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Pembrolizumab con CyBorD
Este será un estudio de un solo brazo de pembrolizumab con ciclofosfamida, bortezomib y dexametasona (CyBorD).
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Los pacientes que no progresen después de 2 ciclos de tratamiento con CyBorD y que alcancen menos de VGPR según los criterios del IMWG serán evaluados para recibir pembrolizumab por vía intravenosa a 200 mg el día 1 de cada ciclo de 3 semanas durante 8 ciclos (24 semanas) a partir del ciclo 4 de CyBorD.
CyBorD se suspenderá después de 24 semanas y se administrará pembrolizumab como agente único a la misma dosis durante 27 ciclos adicionales (81 semanas).
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasa de respuesta general (ORR)
Periodo de tiempo: 36 meses desde el registro del estudio
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Para esta combinación de pembrolizumab con CyBorD estándar, determine la tasa de respuesta según los criterios del IMWG.
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36 meses desde el registro del estudio
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Seguridad (eventos adversos) de pembrolizumab en combinación con CyBorD
Periodo de tiempo: 36 meses desde el registro del estudio
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Para esta combinación de pembrolizumab con CyBorD estándar, determine las tasas de incidencia de eventos adversos utilizando la clasificación NCI CTCAE v5.0.
Genere una tabla de resumen para cada término y sistema corporal, además de los eventos adversos graves, los sujetos con eventos adversos relacionados, las muertes de los sujetos y los sujetos que interrumpieron debido a los eventos adversos.
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36 meses desde el registro del estudio
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades cardiovasculares
- Enfermedades Vasculares
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias
- Trastornos linfoproliferativos
- Trastornos inmunoproliferativos
- Enfermedades hematológicas
- Trastornos hemorrágicos
- Trastornos hemostáticos
- Paraproteinemias
- Trastornos de proteínas en sangre
- Mieloma múltiple
- Neoplasias De Células Plasmáticas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes antineoplásicos
- Agentes antineoplásicos inmunológicos
- Inhibidores de puntos de control inmunitarios
- Pembrolizumab
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- CMRG 006
- WINNIPEG (Otro identificador: CMRG)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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