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Estudio de fase II de tartrato de HMPL-453 en pacientes con colangiocarcinoma intrahepático avanzado con fusión de FGFR2

25 de diciembre de 2025 actualizado por: Hutchmed

Un estudio de fase II abierto, multicéntrico y de un solo grupo para evaluar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética del tartrato de HMPL-453 en pacientes con colangiocarcinoma intrahepático avanzado con fusión de FGFR2

Este es un estudio de fase II, de un solo brazo, multicéntrico y abierto para evaluar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética del tartrato de HMPL-453 en pacientes con colangiocarcinoma intrahepático avanzado con fusión FGFR2.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Reclutamiento

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

Alrededor de 29 pacientes con colangiocarcinoma intrahepático avanzado metastásico o local con fusión FGFR2, que han fallado al menos a una terapia sistémica, serán tratados con HMPL-453 hasta la progresión de la enfermedad o la muerte.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Estimado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
235

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 2
  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.
  • Nombre: Bo Zhang
  • Número de teléfono: +86 21 2067 1819
  • Correo electrónico: boz@hutch-med.com

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Porcelana
        • Reclutamiento
        • Chinese PLA General Hospital
        • Contacto:
          • Jianming Xu
          • Número de teléfono: +86 010-68182255
          • Correo electrónico: jmxu2003@163.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Consentimiento informado por escrito firmado;
  2. 18 años de edad o más;
  3. Histológicamente diagnosticado como colangiocarcinoma intrahepático con fusión FGFR2, y no tiene cura radical;
  4. Recibió al menos un régimen de terapia sistémica previa y luego experimentó progresión radiográfica documentada o toxicidad intolerable;
  5. Enfermedad medible según los criterios RECIST versión 1.1;
  6. Estado funcional ECOG ≤ 1.

Criterio de exclusión:

  1. Tratamiento previo con inhibidores de FGFR2 seleccionados;
  2. Recibió terapia sistémica contra el cáncer dentro de las 2 semanas posteriores a la primera dosis de HMPL-453;
  3. Cirugía mayor dentro de las 4 semanas posteriores a la primera dosis de HMPL-453;
  4. Uso de un inductor o inhibidor fuerte del citocromo P450 3A4 (CYP3A4) dentro de 1 semana de la primera dosis de HMPL-453;
  5. Insuficiencia hepática o renal inadecuada;
  6. Enfermedades clínicas significativas del hígado;
  7. Infección conocida por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH);
  8. Historia previa de desprendimiento de retina;
  9. Incapaz de tragar el fármaco del estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: HMPL-453
HMPL-453 150 mg una vez al día HMPL-453 300 mg una vez al día
Droga: HMPL-453
Cohort_1:HMPL-453 150 mg QD de forma continua en ciclos de 21 días; Cohort_2, Cohort_3 y Cohort_4:HMPL-453 tartrato 300 mg QD por vía oral (durante 14 días consecutivos [Día 1 al 14], seguido de 7 días de descanso [Día 15 al 21], 21 días como ciclo de tratamiento)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de respuesta general (ORR)
Periodo de tiempo: Medido hasta 6 meses después de que se inscribió al último paciente o de que todos los pacientes terminaron su último seguimiento de SLP, lo que ocurra primero
Proporción de pacientes cuya mejor respuesta global es RC o PR confirmada
Medido hasta 6 meses después de que se inscribió al último paciente o de que todos los pacientes terminaron su último seguimiento de SLP, lo que ocurra primero

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de control de enfermedades (DCR)
Periodo de tiempo: Medido hasta 6 meses después de que se inscribió al último paciente o de que todos los pacientes terminaron su último seguimiento de SLP, lo que ocurra primero
Proporción de pacientes cuya mejor respuesta general después del tratamiento es RC o PR confirmada, o juzgada como SD (SD≥6 semanas)
Medido hasta 6 meses después de que se inscribió al último paciente o de que todos los pacientes terminaron su último seguimiento de SLP, lo que ocurra primero
Tiempo de respuesta (TTR)
Periodo de tiempo: Medido hasta 6 meses después de que se inscribió al último paciente o de que todos los pacientes terminaron su último seguimiento de SLP, lo que ocurra primero
El tiempo desde la primera dosis del fármaco del estudio hasta la primera RC o PR en pacientes cuya mejor respuesta general es una RC o PR confirmada
Medido hasta 6 meses después de que se inscribió al último paciente o de que todos los pacientes terminaron su último seguimiento de SLP, lo que ocurra primero
Duración de la respuesta (DoR)
Periodo de tiempo: Medido hasta 6 meses después de que se inscribió al último paciente o de que todos los pacientes terminaron su último seguimiento de SLP, lo que ocurra primero
El tiempo desde la RC o PR inicial hasta la EP o la muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero, en pacientes cuya mejor respuesta general es una RC o PR confirmada
Medido hasta 6 meses después de que se inscribió al último paciente o de que todos los pacientes terminaron su último seguimiento de SLP, lo que ocurra primero
Supervivencia libre de progresión (PFS)
Periodo de tiempo: Medido hasta 6 meses después de que se inscribió al último paciente o de que todos los pacientes terminaron su último seguimiento de SLP, lo que ocurra primero
El tiempo desde el primer tratamiento del estudio hasta el inicio de la enfermedad de Parkinson o la muerte por cualquier causa
Medido hasta 6 meses después de que se inscribió al último paciente o de que todos los pacientes terminaron su último seguimiento de SLP, lo que ocurra primero
Supervivencia global (SG)
Periodo de tiempo: hasta 2 años
El tiempo desde que los pacientes recibieron el primer fármaco del estudio hasta la muerte por cualquier causa.
hasta 2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Hutchmed

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Jianming Xu, PhD, Chinese PLA General Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
3 de septiembre de 2020

Finalización primaria (Estimado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
30 de junio de 2028

Finalización del estudio (Estimado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
28 de febrero de 2030

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
16 de abril de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
16 de abril de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
20 de abril de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
31 de diciembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
25 de diciembre de 2025

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de diciembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • 2019-453-00CH2

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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