177Lu-DOTA-TATE y Olaparib en tumores positivos para receptores de somatostatina (LuPARP)
Ensayo de fase I con 177Lu-DOTA-TATE y olaparib en tumores positivos para receptores de somatostatina
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Andreas Hallqvist, MD, PhD
- Número de teléfono: +46313421000
- Correo electrónico: andreas.hallqvist@vgregion.se
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Annika Baan
- Número de teléfono: +46313421000
- Correo electrónico: annika.baan@vgregion.se
Ubicaciones de estudio
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Gothenburg, Suecia, 41345
- Dept of Oncology
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnóstico histológico o citológico de neoplasia (no obligatorio para meningioma)
- GEPNET grado 3 o tumores agresivos de grado 2 con mal pronóstico y un Ki67 > 15% O tumores neuroendocrinos SAI después de la terapia estándar O timomas/tumores de otro origen después de la terapia estándar O meningiomas después de la terapia estándar no aptos para cirugía o radioterapia
- Evidencia de metástasis regionales o distantes o enfermedad localizada no accesible para la resección completa
- Enfermedad medible según RECIST 1.1
- Evidencia de enfermedad con receptor de somatostatina positivo detectada por 68Ga-DOTA-TATE/TOC PET
- Enfermedad progresiva durante los últimos 14 meses basada en TC o nuevas lesiones detectadas por 68Ga-DOTA-TATE PET.
- Estado funcional ECOG 0 - 1
- Esperanza de vida > 6 meses
- Edad >18 años, sin límite de edad superior.
- Recuento de neutrófilos >1,5 x 109/L
- Recuento de plaquetas >100 x 109/L
- Función hepática normal en cuanto a transaminasas, PK y albúmina. Una bilirrubina elevada que puede considerarse un efecto aislado de metástasis hepáticas no es una contraindicación siempre que los niveles permanezcan <1,5 x LSN.
- FG > 50 ml/min
- Consentimiento informado por escrito de los pacientes
Evidencia de estado posmenopáusico o prueba de embarazo urinaria o sérica negativa para mujeres premenopáusicas. Las mujeres se considerarán posmenopáusicas si han estado amenorreicas durante 12 meses sin una causa médica alternativa. Se aplican los siguientes requisitos específicos de edad:
- Las mujeres <50 años de edad se considerarían posmenopáusicas si han tenido amenorrea durante 12 meses o más después de la interrupción de los tratamientos hormonales exógenos y si tienen niveles de hormona luteinizante y hormona estimulante del folículo en el rango posmenopáusico para la institución o se sometió a esterilización quirúrgica (ooforectomía bilateral o histerectomía).
- Las mujeres ≥50 años de edad se considerarían posmenopáusicas si han tenido amenorrea durante 12 meses o más después de la interrupción de todos los tratamientos hormonales exógenos, tuvieron menopausia inducida por radiación con última menstruación hace >1 año, tuvieron menopausia inducida por quimioterapia con última menstruación. menstruación hace >1 año, o se sometió a esterilización quirúrgica (ooforectomía bilateral, salpingectomía bilateral o histerectomía).
Criterio de exclusión:
- Estado de rendimiento ECOG > 1
- GEPNET bien diferenciados grado 1 y 2 (excepto tumores agresivos grado 2 con mal pronóstico y Ki67 > 15%)
- Tratamiento locorregional durante los últimos 3 meses que involucró todas las lesiones medibles
- Quimioterapia durante las últimas 8 semanas o más hasta que no exista toxicidad persistente. Tratamiento temprano con mTORi o TKI las últimas 4 semanas o hasta que no exista toxicidad persistente
- Tratamiento previo con 177Lu-DOTA-TATE o cis-/carboplatino
- Otro tratamiento nefrotóxico concomitante
- Enfermedad cardíaca grave (NYHA III-IV)
- Radioterapia previa que incluye >25% del volumen activo de médula ósea
- Embarazo y lactancia
- Metástasis hepáticas extensas combinadas con deterioro de la función hepática (es decir, parámetros de laboratorio anormales (> grad 1 CTCAE) o ascitis)
- Metástasis del SNC sintomáticas (p. que requieren tratamiento con corticosteroides) Sin embargo, se permite el tratamiento sintomático para meningiomas o corticosteroides debido a la inflamación relacionada con el tratamiento.
- Tratamiento en curso con interferón. Este tratamiento debe suspenderse un mínimo de 4 semanas antes del tratamiento con 177Lu-DOTA-TATE, o más tiempo si persisten los signos de toxicidad.
- Pacientes que tienen otro diagnóstico de tumor metastásico
- Hipersensibilidad conocida o esperada al 177Lu-DOTA-TATE, 68Ga-DOTA-TATE/TOC o a cualquiera de sus excipientes
- Historial de enfermedad/condición psiquiátrica que pueda interferir con los objetivos y evaluaciones del estudio
- Sujetos femeninos que están embarazadas o amamantando o sujetos con potencial reproductivo que no están dispuestos a emplear métodos anticonceptivos efectivos (índice de Pearl <1) desde la selección hasta 6 meses después de la última dosis de olaparib
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: 177Lu-DOTA-TATE y olaparib
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177Lu-DOTA-TATE en cuatro ciclos en combinación con dosis escalonadas de olaparib
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Número de participantes con eventos adversos relacionados con el tratamiento evaluados por CTCAE v5.0
Periodo de tiempo: hasta 6 meses después del último ciclo de tratamiento
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Evaluar el número de participantes con toxicidad de 177Lu-DOTA-TATE en combinación con olaparib medido según los Criterios comunes de toxicidad del NCI v 5.0
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hasta 6 meses después del último ciclo de tratamiento
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Sistema operativo
Periodo de tiempo: 3 años
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Sobrevivencia promedio
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3 años
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TTP
Periodo de tiempo: 3 años
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Tiempo de progresión
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3 años
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Tasa de respuesta
Periodo de tiempo: 12 meses después del último ciclo de tratamiento
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Tasa de respuesta (RECIST) a los 3 y 12 meses
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12 meses después del último ciclo de tratamiento
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INSECTO
Periodo de tiempo: 3 años
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Duración de la respuesta
|
3 años
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Colaboradores
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Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
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Inicio del estudio (Actual)
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Finalización primaria (Actual)
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Neoplasias por sitio
- Neoplasias
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias Glandulares y Epiteliales
- Neoplasias torácicas
- Adenoma
- Neoplasias Mesoteliales
- Enfermedades linfáticas
- Tumores neuroectodérmicos
- Neoplasias De Células Germinales Y Embrionarias
- Neoplasias De Tejido Nervioso
- Neoplasias Complejas y Mixtas
- Neoplasias del timo
- Enfermedades hemic y linfáticas
- Mesotelioma
- Tumores neuroendocrinos
- Timoma
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Inhibidores de enzimas
- Agentes antineoplásicos
- Radiofármacos
- Inhibidores de poli(ADP-ribosa) polimerasa
- olaparib
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2019-001700-37
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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