177Lu-DOTA-TATE e Olaparib nei tumori positivi al recettore della somatostatina (LuPARP)
Studio di fase I con 177Lu-DOTA-TATE e Olaparib nei tumori positivi al recettore della somatostatina
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Andreas Hallqvist, MD, PhD
- Numero di telefono: +46313421000
- Email: andreas.hallqvist@vgregion.se
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Annika Baan
- Numero di telefono: +46313421000
- Email: annika.baan@vgregion.se
Luoghi di studio
-
-
-
Gothenburg, Svezia, 41345
- Dept of Oncology
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Diagnosi istologica o citologica di neoplasia (non obbligatoria per meningioma)
- GEPNETs di grado 3 o tumori aggressivi di grado 2 con prognosi infausta e Ki67 > 15% OPPURE tumori neuroendocrini NOS dopo terapia standard OPPURE timomi/tumori di altra origine dopo terapia standard OPPURE meningiomi dopo terapia standard non idonei per chirurgia o radioterapia
- Evidenza di metastasi regionali o distanti o malattia localizzata non accessibile per la resezione completa
- Malattia misurabile secondo RECIST 1.1
- Evidenza di malattia positiva al recettore della somatostatina rilevata da 68Ga-DOTA-TATE/TOC PET
- Malattia progressiva negli ultimi 14 mesi sulla base di TC o nuove lesioni rilevate da 68Ga-DOTA-TATE PET.
- Performance status ECOG 0 - 1
- Aspettativa di vita > 6 mesi
- Età >18 anni, nessun limite massimo di età.
- Conta dei neutrofili >1,5 x 109/L
- Conta piastrinica >100 x 109/L
- Funzionalità epatica normale per quanto riguarda transaminasi, PK e albumina. Un aumento della bilirubina che può essere considerato un effetto isolato delle metastasi epatiche non è una controindicazione fintanto che i livelli rimangono <1,5 x ULN.
- VFG > 50 ml/min
- Consenso informato scritto dei pazienti
Evidenza dello stato post-menopausa o test di gravidanza urinario o sierico negativo per soggetti di sesso femminile in pre-menopausa. Le donne saranno considerate in post-menopausa se sono state amenorroiche per 12 mesi senza una causa medica alternativa. Si applicano i seguenti requisiti specifici per età:
- Le donne <50 anni di età sarebbero considerate in post-menopausa se sono state amenorroiche per 12 mesi o più dopo la cessazione dei trattamenti ormonali esogeni e se hanno livelli di ormone luteinizzante e di ormone follicolo-stimolante nell'intervallo post-menopausa per l'istituzione o sottoposti a sterilizzazione chirurgica (ooforectomia bilaterale o isterectomia).
- Le donne di età ≥50 anni sarebbero considerate in post-menopausa se sono state amenorroiche per 12 mesi o più dopo la cessazione di tutti i trattamenti ormonali esogeni, hanno avuto una menopausa indotta da radiazioni con l'ultima mestruazione >1 anno fa, hanno avuto una menopausa indotta da chemioterapia con l'ultima mestruazioni > 1 anno fa, o sottoposti a sterilizzazione chirurgica (ooforectomia bilaterale, salpingectomia bilaterale o isterectomia).
Criteri di esclusione:
- Performance Status ECOG > 1
- GEPNET di grado 1 e 2 ben differenziati (ad eccezione dei tumori aggressivi di grado 2 con prognosi infausta e Ki67 > 15%)
- Trattamento locoregionale negli ultimi 3 mesi che coinvolge tutte le lesioni misurabili
- Chemioterapia durante le ultime 8 settimane o più fino a quando non esiste alcuna tossicità persistente. Trattamento precedente con mTORi o TKI nelle ultime 4 settimane o fino a quando non esiste alcuna tossicità persistente
- Precedente trattamento con 177Lu-DOTA-TATE o cis-/carboplatino
- Altro trattamento nefrotossico concomitante
- Malattie cardiache gravi (NYHA III-IV)
- Pregressa radioterapia che includeva> 25% del volume del midollo osseo attivo
- Gravidanza e allattamento
- Metastasi epatiche estese combinate con compromissione della funzionalità epatica (ad es. parametri di laboratorio anormali (> grad 1 CTCAE) o ascite)
- Metastasi sintomatiche del SNC (ad es. che richiedono un trattamento con corticosteroidi) Il trattamento sintomatico per meningiomi o corticosteroidi a causa di gonfiore correlato al trattamento è comunque consentito
- Trattamento in corso con interferone. Questo trattamento deve essere sospeso almeno 4 settimane prima del trattamento con 177Lu-DOTA-TATE, o più a lungo se vi sono segni persistenti di tossicità
- Pazienti con un'altra diagnosi di tumore metastatico
- Ipersensibilità nota o prevista a 177Lu-DOTA-TATE, 68Ga-DOTA-TATE/TOC o a uno qualsiasi dei loro eccipienti
- Storia di malattia/condizione psichiatrica che può interferire con gli obiettivi e le valutazioni dello studio
- Soggetti di sesso femminile in gravidanza o allattamento o soggetti con potenziale riproduttivo che non sono disposti a utilizzare metodi di controllo delle nascite efficaci (indice di Pearl <1) dallo screening a 6 mesi dopo l'ultima dose di olaparib
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: 177Lu-DOTA-TATE e olaparib
|
177Lu-DOTA-TATE in quattro cicli in combinazione con dosi aumentate di olaparib
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Numero di partecipanti con eventi avversi correlati al trattamento come valutato da CTCAE v5.0
Lasso di tempo: fino a 6 mesi dopo l'ultimo ciclo di trattamento
|
Per valutare il numero di partecipanti con tossicità di 177Lu-DOTA-TATE in combinazione con olaparib misurato da NCI Common Toxicity Criteria v 5.0
|
fino a 6 mesi dopo l'ultimo ciclo di trattamento
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Sistema operativo
Lasso di tempo: 3 anni
|
Sopravvivenza globale
|
3 anni
|
|
TTP
Lasso di tempo: 3 anni
|
Tempo di progressione
|
3 anni
|
|
Tasso di risposta
Lasso di tempo: 12 mesi dopo l'ultimo ciclo di trattamento
|
Tasso di risposta (RECIST) a 3 e 12 mesi
|
12 mesi dopo l'ultimo ciclo di trattamento
|
|
DOR
Lasso di tempo: 3 anni
|
Durata della risposta
|
3 anni
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per sede
- Neoplasie
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Neoplasie toraciche
- Adenoma
- Neoplasie, mesoteliali
- Malattie linfatiche
- Tumori neuroectodermici
- Neoplasie, cellule germinali ed embrionali
- Neoplasie, tessuto nervoso
- Neoplasie Complesse e Miste
- Neoplasie del timo
- Malattie emiche e linfatiche
- Mesotelioma
- Tumori neuroendocrini
- Timoma
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Agenti antineoplastici
- Radiofarmaci
- Inibitori della poli(ADP-ribosio) polimerasi
- olaparib
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2019-001700-37
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .