¿El uso de clips hemostáticos durante el paso de resección del tumor reduce la pérdida de sangre durante la nefrectomía parcial asistida por robot?
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- todos los pacientes consecutivos que se sometieron a nefrectomía parcial asistida por robot
Criterio de exclusión:
- sujeción del paciente o sujeción parcial
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Grupo de clips
Uso de clips hemostáticos Hemo-lock durante la resección del tumor para prevenir el sangrado
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Nefrectomía parcial asistida con robot para extirpar el cáncer de riñón
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Sin grupo de clips
No se utilizan clips hemostáticos Hemo-lock durante la resección del tumor
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Nefrectomía parcial asistida con robot para extirpar el cáncer de riñón
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Se comparó la pérdida de sangre en los dos grupos
Periodo de tiempo: 3 años
|
Se midió durante la cirugía por la cantidad de sangre extraída
|
3 años
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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tiempo operatorio
Periodo de tiempo: 3 años
|
duración desde el principio hasta el final de la cirugía
|
3 años
|
|
duración de la sujeción
Periodo de tiempo: 3 años
|
tiempo entre los clips colocados y retirados durante la cirugía para el paciente del grupo de clips
|
3 años
|
|
incidencia de complicaciones
Periodo de tiempo: 3 años
|
tasa de complicaciones después de la cirugía
|
3 años
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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Publicado por primera vez (Actual)
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Actualizaciones de registros de estudio
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Última verificación
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Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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