Reduziert die Verwendung von hämostatischen Clips während der Tumorresektion den Blutverlust während der robotergestützten partiellen Nephrektomie?
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- alle aufeinanderfolgenden Patienten, die sich einer robotergestützten partiellen Nephrektomie unterzogen haben
Ausschlusskriterien:
- Patient wird nicht oder nur teilweise geklemmt
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Retrospektive
Anzahl der Gruppen / Kohorten
Kohorten und Interventionen
Gruppe / KohorteGruppe / Kohorte |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
Clip-Gruppe
Verwendung von hämostatischen Hemo-Lock-Clips während der Tumorresektion, um Blutungen zu verhindern
|
Teilnephrektomie mit Roboterunterstützung zur Entfernung von Nierenkrebs
|
|
Keine Clip-Gruppe
Bei der Tumorresektion werden keine hämostatischen Hemo-Lock-Clips verwendet
|
Teilnephrektomie mit Roboterunterstützung zur Entfernung von Nierenkrebs
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Der Blutverlust in den beiden Gruppen wurde verglichen
Zeitfenster: 3 Jahre
|
Sie wurde während der Operation anhand der entnommenen Blutmenge gemessen
|
3 Jahre
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Operationszeit
Zeitfenster: 3 Jahre
|
Dauer vom Beginn bis zum Ende der Operation
|
3 Jahre
|
|
Dauer der Klemmung
Zeitfenster: 3 Jahre
|
Zeit zwischen dem Anbringen und Entfernen der Clips während der Operation für den Patienten der Clipgruppe
|
3 Jahre
|
|
Häufigkeit von Komplikationen
Zeitfenster: 3 Jahre
|
Komplikationsrate nach der Operation
|
3 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 20Urobase02
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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