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La relación entre el nivel de oxitocina y la depresión posparto

10 de junio de 2020 actualizado por: Sultan Alan, Cukurova University

La relación entre el nivel de oxitocina medido durante el embarazo y los síntomas de depresión posparto

Hay estudios en la literatura que asocian el nivel de oxitocina con la depresión posparto. Este estudio se llevó a cabo para investigar la relación entre los niveles de oxitocina medidos durante el embarazo y los síntomas de depresión posparto.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Introducción y propósito: Existen estudios en la literatura que asocian el nivel de oxitocina con la depresión posparto. Este estudio se llevó a cabo para investigar la relación entre los niveles de oxitocina medidos durante el embarazo y los síntomas de depresión posparto.

Método: El estudio se realizó con 70 mujeres que cumplieron con los criterios de investigación. La recolección de datos se realizó en dos entrevistas. La primera reunión es 30-38 en la semana de gestación, la segunda entrevista es 4-12 en la semana de posparto. Se hizo entre semanas. En cada entrevista se aplicó primero una ficha de recolección de datos y luego se tomó una muestra de saliva. formulario de recogida de datos; Las preguntas preparadas por los investigadores consistieron en la Escala de Depresión Postnatal de Edimburgo (EPDS) y el Inventario de Depresión de Beck (BDI). Los datos se analizaron con el programa SPSS 22.0 y el valor de significación se tomó como p <0,05.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

70

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Saricam
      • Adana, Saricam, Pavo, 01330
        • Cukurova University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Basado en el estudio realizado por Eapen et al. (2014), para la relación entre la oxitocina y los síntomas de depresión posparto, con base en el coeficiente de correlación para los períodos durante y después del embarazo; Para r = -0,35, se ha determinado un tamaño de muestra mínimo de 61 con un error del 5 % y una potencia del 80 %. Dado que puede haber una situación de abandono durante el estudio, el tamaño de la muestra se determinó en 67 ampliándolo con una participación del 10%.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 18 años de edad o más, y tener un embarazo de 30 semanas o más

Criterio de exclusión:

  • antecedentes de enfermedad mental previa, antecedentes de aborto espontáneo o muerte fetal, embarazo múltiple, malformación fetal, uso de antidepresivos o ansiolíticos, enfermedad crónica existente, trabajo de parto prematuro es el desarrollo de complicaciones maternas o neonatales en el parto, hospitalización en la unidad de cuidados intensivos neonatales o enfermedad congénita.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
el embarazo
Prueba salival para medir los niveles de oxitocina
Otros nombres:
  • aplicación de encuesta
posparto
Prueba salival para medir los niveles de oxitocina
Otros nombres:
  • aplicación de encuesta

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Niveles de oxitocina
Periodo de tiempo: 3-6 meses
Niveles de oxitocina en el embarazo y puerperio
3-6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de julio de 2019

Finalización primaria (Actual)

20 de octubre de 2019

Finalización del estudio (Actual)

20 de febrero de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de junio de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de junio de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

11 de junio de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

11 de junio de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de junio de 2020

Última verificación

1 de junio de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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