- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04427410
La relación entre el nivel de oxitocina y la depresión posparto
La relación entre el nivel de oxitocina medido durante el embarazo y los síntomas de depresión posparto
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Introducción y propósito: Existen estudios en la literatura que asocian el nivel de oxitocina con la depresión posparto. Este estudio se llevó a cabo para investigar la relación entre los niveles de oxitocina medidos durante el embarazo y los síntomas de depresión posparto.
Método: El estudio se realizó con 70 mujeres que cumplieron con los criterios de investigación. La recolección de datos se realizó en dos entrevistas. La primera reunión es 30-38 en la semana de gestación, la segunda entrevista es 4-12 en la semana de posparto. Se hizo entre semanas. En cada entrevista se aplicó primero una ficha de recolección de datos y luego se tomó una muestra de saliva. formulario de recogida de datos; Las preguntas preparadas por los investigadores consistieron en la Escala de Depresión Postnatal de Edimburgo (EPDS) y el Inventario de Depresión de Beck (BDI). Los datos se analizaron con el programa SPSS 22.0 y el valor de significación se tomó como p <0,05.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Saricam
-
Adana, Saricam, Pavo, 01330
- Cukurova University
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18 años de edad o más, y tener un embarazo de 30 semanas o más
Criterio de exclusión:
- antecedentes de enfermedad mental previa, antecedentes de aborto espontáneo o muerte fetal, embarazo múltiple, malformación fetal, uso de antidepresivos o ansiolíticos, enfermedad crónica existente, trabajo de parto prematuro es el desarrollo de complicaciones maternas o neonatales en el parto, hospitalización en la unidad de cuidados intensivos neonatales o enfermedad congénita.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
el embarazo
|
Prueba salival para medir los niveles de oxitocina
Otros nombres:
|
posparto
|
Prueba salival para medir los niveles de oxitocina
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Niveles de oxitocina
Periodo de tiempo: 3-6 meses
|
Niveles de oxitocina en el embarazo y puerperio
|
3-6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- TYL-2019-12476
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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