Reconocimiento biométrico y evaluación de rehabilitación de lesiones deportivas en las extremidades inferiores en función de la información del tacto de la marcha
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Fondo:
Los métodos clínicos comunes actuales no pueden reflejar verdaderamente el estado biomecánico de la articulación de la rodilla. El análisis tridimensional de la marcha es el estándar de oro, pero es difícil de aplicar clínicamente. Existe una necesidad urgente de un método clínicamente práctico para evaluar cuantitativamente la biomecánica de la articulación de la rodilla bajo carga dinámica.
Métodos:
Se reclutaron 50 voluntarios sanos, 450 pacientes con lesiones deportivas (incluidas enfermedades de las articulaciones de la cadera, la rodilla y el tobillo) y 50 pacientes con osteoartritis degenerativa.
Se colocaron 55 marcadores reflectantes pasivos bilateralmente en el cuerpo. Se recogieron la cinemática de las extremidades inferiores y la presión plantar dinámica durante la marcha y el trote.
Indicadores de evaluación de resultados y métodos estadísticos: los siguientes indicadores utilizan análisis de varianza de dos factores de medición repetida: los lados izquierdo y derecho, se utilizan diferentes tiempos de rehabilitación como variables de medición repetidas, para analizar los cambios biomecánicos de la biomecánica de las articulaciones de las extremidades inferiores y el tacto de la marcha información. Se utiliza una variedad de métodos de aprendizaje automático (como PCA, SVM, CNN, etc.) para analizar y seleccionar el algoritmo y los parámetros apropiados según el efecto del aprendizaje. Finalmente, este estudio establecerá modelos de aprendizaje automático para diagnóstico, tratamiento y evaluación de rehabilitación asistidos por computadora.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Hongshi Huang, Doctor
- Número de teléfono: +8613910093298
- Correo electrónico: huanghs@bjmu.edu.cn
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Beijing, Porcelana, 100191
- Reclutamiento
- Peking University Third Hospital
-
Contacto:
- Hongshi Huang, Doctor
- Número de teléfono: +8613910093298
- Correo electrónico: huanghs@bjmu.edu.cn
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Inclusión: un grupo de control sano: voluntarios sanos; y pacientes con determinada lesión deportiva (lesión de partes blandas o artrosis degenerativa) de una articulación del miembro inferior (cadera o rodilla o tobillo o pie).
Exclusión: Deterioro cognitivo u otras lesiones que afecten el desempeño del movimiento.
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes con determinada lesión deportiva (lesión de partes blandas o artrosis degenerativa) de una articulación del miembro inferior (cadera o rodilla o tobillo o pie).
Criterio de exclusión:
- Deterioro cognitivo
- otras lesiones que afectan el rendimiento del movimiento.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Control saludable
Según el diagnóstico clínico previo, los voluntarios que nunca han sufrido lesiones deportivas en las extremidades inferiores.
|
Este es un estudio observacional, sin intervención.
|
|
Pacientes con lesiones deportivas
De acuerdo con el diagnóstico clínico previo, pacientes que han sufrido lesiones deportivas (incluidas las enfermedades de las articulaciones de la cadera, la rodilla y el tobillo).
|
Este es un estudio observacional, sin intervención.
|
|
Pacientes con artrosis degenerativa
Según el diagnóstico clínico previo, pacientes que han padecido la artrosis degenerativa.
|
Este es un estudio observacional, sin intervención.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
la velocidad al caminar
Periodo de tiempo: El día de la inscripción.
|
Se utilizó el sistema de análisis de la marcha tridimensional y la presión plantar durante la marcha.
|
El día de la inscripción.
|
|
fuerza de reacción del suelo
Periodo de tiempo: El día de la inscripción.
|
Se utilizó el sistema de análisis de la marcha tridimensional y la presión plantar durante la marcha.
|
El día de la inscripción.
|
|
ángulo de flexión de la rodilla
Periodo de tiempo: El día de la inscripción.
|
Se utilizó el sistema de análisis de la marcha tridimensional y la presión plantar durante la marcha.
|
El día de la inscripción.
|
|
el momento de la extensión de la rodilla en el ciclo de la marcha
Periodo de tiempo: El día de la inscripción.
|
Se utilizó el sistema de análisis de la marcha tridimensional y la presión plantar durante la marcha.
|
El día de la inscripción.
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
La puntuación del Comité Internacional de Documentación de la Rodilla (IKDC)
Periodo de tiempo: El día de la inscripción.
|
Se utilizó la puntuación del Comité Internacional de Documentación de la Rodilla (IKDC) para evaluar la salud de la rodilla. Los pacientes completaron la puntuación por sí mismos.
La puntuación más baja es 0 y la puntuación más alta es 100.
|
El día de la inscripción.
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- OR001
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .