The Rural African American's Health Project (RAAFHP)
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Self-identified Black or African American
- 10th grade in public school in targeted county
Exclusion Criteria:
- Unable to participate in group-based intervention due to mental health
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: SAAF-T
Participants received a 5 session, 10-hour family centered prevention program designed to prevent substance use, conduct problems, and risky sexual behavior
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Parents and youth meet separately during first hour to engage in activities then meet in family groups during the second hours of each session.
Otros nombres:
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Comparador de placebos: Fuel for Families
Participants received a 5 session, 10 hour family centered program that focused on healthy nutrition and exercise.
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Parents and youth meet separately during first hour to engage in activities then meet in family groups during the second hours of each session.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Substance Use
Periodo de tiempo: Follow up period baseline to 22 months post-baseline
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Index of alcohol, cigarette, and marijuana use in the past 3 months
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Follow up period baseline to 22 months post-baseline
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Risky Sexual Behavior
Periodo de tiempo: Follow up period baseline to 22 months post-baseline
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Count of unprotected intercourse
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Follow up period baseline to 22 months post-baseline
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Depressive symptomology- CES-D Scale
Periodo de tiempo: Symptoms in past week assessed, follow up period includes baseline to 22 months post baseline
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Symptoms of depression, 20 items
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Symptoms in past week assessed, follow up period includes baseline to 22 months post baseline
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Conduct Problems
Periodo de tiempo: Follow up period baseline to 22 months post-baseline
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Using 14 questions from the National Youth Survey,adolescents indicated the frequency during the past 6 months with which they had fought, stolen, been truant from school, or been suspended from school.
Adolescents' responses were summed, and the sum constituted the conduct problems score.13
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Follow up period baseline to 22 months post-baseline
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Otras medidas de resultado
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Discussion Quality Scale
Periodo de tiempo: Follow up period -baseline to 6 month posttest
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The DQS assessed communication frequency and quality for discussions of difficult issues.
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Follow up period -baseline to 6 month posttest
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Family Support Inventory
Periodo de tiempo: Follow up period -baseline to 6 month posttest
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The FSI measured provision of emotional support, involvement, and quality of caregiver-youth communication
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Follow up period -baseline to 6 month posttest
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
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Última verificación
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Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2006-10685
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .