The Rural African American's Health Project (RAAFHP)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Self-identified Black or African American
- 10th grade in public school in targeted county
Exclusion Criteria:
- Unable to participate in group-based intervention due to mental health
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: SAAF-T
Participants received a 5 session, 10-hour family centered prevention program designed to prevent substance use, conduct problems, and risky sexual behavior
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Parents and youth meet separately during first hour to engage in activities then meet in family groups during the second hours of each session.
Altri nomi:
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Comparatore placebo: Fuel for Families
Participants received a 5 session, 10 hour family centered program that focused on healthy nutrition and exercise.
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Parents and youth meet separately during first hour to engage in activities then meet in family groups during the second hours of each session.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Substance Use
Lasso di tempo: Follow up period baseline to 22 months post-baseline
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Index of alcohol, cigarette, and marijuana use in the past 3 months
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Follow up period baseline to 22 months post-baseline
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Risky Sexual Behavior
Lasso di tempo: Follow up period baseline to 22 months post-baseline
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Count of unprotected intercourse
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Follow up period baseline to 22 months post-baseline
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Depressive symptomology- CES-D Scale
Lasso di tempo: Symptoms in past week assessed, follow up period includes baseline to 22 months post baseline
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Symptoms of depression, 20 items
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Symptoms in past week assessed, follow up period includes baseline to 22 months post baseline
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Conduct Problems
Lasso di tempo: Follow up period baseline to 22 months post-baseline
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Using 14 questions from the National Youth Survey,adolescents indicated the frequency during the past 6 months with which they had fought, stolen, been truant from school, or been suspended from school.
Adolescents' responses were summed, and the sum constituted the conduct problems score.13
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Follow up period baseline to 22 months post-baseline
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Altre misure di risultato
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Discussion Quality Scale
Lasso di tempo: Follow up period -baseline to 6 month posttest
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The DQS assessed communication frequency and quality for discussions of difficult issues.
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Follow up period -baseline to 6 month posttest
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Family Support Inventory
Lasso di tempo: Follow up period -baseline to 6 month posttest
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The FSI measured provision of emotional support, involvement, and quality of caregiver-youth communication
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Follow up period -baseline to 6 month posttest
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2006-10685
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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