Potencial de alergia de la matriz de colágeno Omeza en sujetos humanos mediante el método de punción cutánea
Un estudio de seguridad para evaluar el potencial de alergia de la matriz de colágeno Omeza en sujetos humanos mediante el método de punción cutánea
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Florida
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Saint Petersburg, Florida, Estados Unidos, 33702
- PCR Corp
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-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Voluntarios sanos de 18 años de edad o más, como lo demuestra el historial médico autoinformado, la medicación concurrente y una breve evaluación dérmica de la piel de los sitios de prueba;
- Completamente informado de los riesgos de participar en el estudio y dispuesto a proporcionar un consentimiento informado por escrito y autorización HIPAA para divulgar información de salud protegida;
- El sujeto tiene piel sana normal en cualquiera de los antebrazos volar.
Criterio de exclusión:
Los sujetos deben ser excluidos si existe alguna de las siguientes condiciones:
- Autodeclaración de embarazo o lactancia en la visita de selección;
- Enfermedad de la piel clínicamente significativa que puede contraindicar la participación, incluida la psoriasis, el eccema, la dermatitis atópica y el cáncer activo;
- Historial de abuso de drogas o usuario actual de drogas;
- Tratamiento con antihistamínico o esteroide (cualquier vía) administrado en los últimos 7 días;
- Antecedentes de anafilaxia a los ingredientes de la matriz (p. pescado, aceite de palma, aceite de cáñamo, cera de abejas);
- Asma persistente severa/inestable;
- Sujetos que toman bloqueadores beta y/o inhibidores de la ECA;
- Condición médica que, en opinión del investigador, comprometería la seguridad del sujeto o confundiría los resultados del estudio (sujetos con las siguientes condiciones: insuficiencia renal crónica, CVA, cáncer, lesión de la médula espinal, neuropatía diabética, anafilaxia reciente, extremidades afectadas por linfedema, parálisis o anormalidades neurogénicas;
- diabético (tipo 1 o 2);
- Sujetos que toman lo siguiente: antidepresivos como doxepina, otros tricíclicos, fenotiazinas y tetracíclicos en las últimas dos semanas;
- Sujetos que toman remedios de venta libre para el resfriado y la gripe, analgésicos "sinusales", antitusivos, antieméticos, sedantes, relajantes, profilácticos para la migraña (ciproheptadina, pizotifeno);
- Uso prolongado de corticosteroides tópicos;
- Uso de humectantes tópicos en los antebrazos volar;
- Dermografismo "escritura en la piel": reacción de urticaria localizada común, caracterizada por la aparición abrupta de ronchas y urticaria donde la piel está expuesta a presión, rascado, picazón o caricias;
- El investigador considera que el sujeto es un candidato inadecuado para este estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Artículo de prueba
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Matriz de colágeno Omeza
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Comparador activo: Control positivo de prueba cutánea de histamina
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Base de histamina de 1,0 mg/ml
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Comparador de placebos: Control negativo acuoso
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Control negativo acuoso
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Reacción alérgica
Periodo de tiempo: 20 minutos
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Se requiere una respuesta de al menos 3 mm de diámetro (con eritema equivalente) más que el control negativo como prueba de la presencia de IgE específica al alérgeno cutáneo
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20 minutos
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Reacción alérgica
Periodo de tiempo: 60 minutos
|
Reacción latente al pinchazo en la piel (evaluación de seguridad)
|
60 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Lynne Ellis, M.D., PCR Corp
Publicaciones y enlaces útiles
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
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Otros números de identificación del estudio
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- OMZPRI1F
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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