Glioma Tumores cerebrales - E12513 - SensiScreen Glioma

Validación de una nueva plataforma para la caracterización molecular de pacientes afectados de glioma. La nueva plataforma incluye una serie de metodologías de PCR en tiempo real más rápidas y menos costosas que, en comparación con los análisis estándar (DS, MS-PCR), también se caracterizan por una mayor sensibilidad y, en consecuencia, pueden identificar mutaciones en ctDNA extraído de líquido. biopsias también. El desarrollo de estos ensayos permitirá el análisis de alteración de marcadores moleculares incluso en biopsias líquidas, proporcionando un muestreo menos invasivo que las biopsias de tejidos, procedimiento que en ocasiones se caracteriza por efectos secundarios o que permiten la recolección de pocos tejidos para el diagnóstico histológico y molecular. .

Este estudio no interferirá con la ruta de tratamiento de rutina de los pacientes y no se desviará del estándar de atención: la caracterización molecular de los tejidos se realizará de acuerdo con la rutina de diagnóstico estándar utilizando las metodologías actualmente aprobadas. Para el estudio retrospectivo se utilizará el ADN sobrante. Para la cohorte, que incluye la toma y posterior análisis de biopsias líquidas (estudio prospectivo), se tomarán muestras de sangre y LCR durante la cirugía.

Las mutaciones en los marcadores moleculares se analizarán en tejido, así como en muestras de plasma y CFS mediante los nuevos ensayos basados ​​en tiempo real. A continuación, se compararán los valores cualitativos y cuantitativos obtenidos sobre biopsias líquidas con la nueva metodología con los resultados de las metodologías estándar ya obtenidos, para diagnóstico rutinario, sobre muestras de tejido quirúrgico de los mismos pacientes.