Ensayo clínico de crecimiento y seguridad de una nueva fórmula infantil.
Evaluación del Crecimiento y la Seguridad de los Recién Nacidos a Término Sanos que Consumen una Fórmula Orgánica.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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North Carolina
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Cary, North Carolina, Estados Unidos, 27519
- TeleResearch Hub
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Término gestacional saludable (≥ 37 semanas; ≤ 41 semanas y 6 días).
- Peso al nacer de ≥ 2.500 g y ≤ 4.500 g.
- Edad posnatal ≤ 14 días.
- Único.
- Designado como sano, es decir, sin enfermedades reconocidas.
- Peso, talla, peso para la talla y perímetro cefálico dentro de los percentiles ≥ 5 y ≤ 95 para edad-sexo según los estándares de crecimiento de la Organización Mundial de la Salud (OMS) (desde el nacimiento hasta los 24 meses).
- Alimentación exclusiva y tolerancia a la fórmula de leche de vaca al momento de la inscripción.
- Los padres o tutores legales están dispuestos y son capaces de alimentar con la fórmula asignada como única fuente de nutrición.
- Los padres o tutores legales están dispuestos y pueden participar en los procedimientos antropométricos.
- Los padres o tutores legales han firmado y fechado voluntariamente los formularios de participación requeridos, como el ICF aprobado por un IRB.
Criterio de exclusión:
- Un bebé de un parto múltiple, como mellizo, trillizo o similar.
- Antecedentes personales o familiares inmediatos de alergia o intolerancia a la proteína de la leche de vaca.
- Actualmente tomando algún medicamento para tratar la falta de crecimiento o que pueda afectar significativamente el crecimiento.
- Evidencia de cualquier condición anatómica y/o fisiológica que pudiera interferir con el crecimiento, desarrollo o alimentación normales, como genética, neurológica, gastrointestinal, cardíaca, pulmonar, hepática o renal.
- Antecedentes maternos con efectos adversos conocidos en el feto y/o el recién nacido, como VIH positivo, diabetes insulinodependiente, exposición a opioides durante el embarazo.
- Inscrito en otro ensayo clínico que involucre un medicamento, suplemento nutricional, dispositivo o intervención.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Fórmula de control
Fórmula infantil estándar a base de leche.
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Polvo, fórmula infantil comercial estándar.
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Experimental: Fórmula de investigación
Una fórmula infantil orgánica a base de leche.
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Fórmula infantil en polvo a base de leche ecológica.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Ingesta de fórmula.
Periodo de tiempo: Día de estudio 1 a Día de estudio 112
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Volumen de fórmula consumido.
ml/día
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Día de estudio 1 a Día de estudio 112
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Peso.
Periodo de tiempo: Día de estudio 1 a Día de estudio 112
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Peso.
Velocidad de aumento de peso.
g y g/día
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Día de estudio 1 a Día de estudio 112
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Longitud.
Periodo de tiempo: Día de estudio 1 a Día de estudio 112
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Longitud.
Velocidad de ganancia de longitud.
cm y cm/día.
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Día de estudio 1 a Día de estudio 112
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Circunferencia de la cabeza.
Periodo de tiempo: Día de estudio 1 a Día de estudio 112
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Circunferencia de la cabeza.
La circunferencia de la cabeza gana velocidad.
cm y cm/día
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Día de estudio 1 a Día de estudio 112
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Antropometría Z-scores.
Periodo de tiempo: Día de estudio 1 a Día de estudio 112
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Peso para la edad Z-score.
Longitud para la edad Z-score.
Peso por longitud Z-score.
Perímetro cefálico para la edad Z-score.
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Día de estudio 1 a Día de estudio 112
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tolerancia a la fórmula.
Periodo de tiempo: Día de estudio 1 a Día de estudio 112
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Frecuencia de eventos adversos.
Agitación.
Llanto desconsolado.
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Día de estudio 1 a Día de estudio 112
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Característica gastrointestinal.
Periodo de tiempo: Día de estudio 1 a Día de estudio 112
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Consistencia de las heces.
Deposiciones/día.
Regurgitación.
Gas.
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Día de estudio 1 a Día de estudio 112
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Director de estudio: Amanda Fingarson, DO, Paidion Research, Inc.
- Investigador principal: Tiffany Petty, MD, Telehub Research
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- NA-101-19
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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