Comparación de la farmacocinética, la inmunogenicidad y la seguridad de MV088 y Prolia® en adultos sanos.
Un estudio aleatorizado, doble ciego y de grupos paralelos para comparar la farmacocinética, la inmunogenicidad y la seguridad de MV088 y Prolia® en adultos sanos.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Duo Gao
- Número de teléfono: 008613032237118
- Correo electrónico: duo.gao@kpc.com.cn
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad ≥18 años o ≤65 años, hombre (incluido el valor límite).
- El peso corporal está dentro del rango de 50~70 kg (incluido el valor límite) y el índice de masa corporal (IMC) está dentro del rango de 19,0~26,0 kg/m2 (incluido el valor límite).
- Firme el formulario de consentimiento informado y comprenda completamente el contenido de la prueba, el proceso y las posibles reacciones adversas, y pueda completar el estudio de acuerdo con los requisitos del plan de prueba.
- Los voluntarios pueden comunicarse bien con los investigadores, comprender y cumplir con los requisitos del estudio, y se espera que participen en todas las visitas de seguimiento (sin planes a largo plazo para abandonar el sitio del estudio).
Criterio de exclusión:
- Haber participado en ensayos de medicamentos o dispositivos médicos o estar participando en otros ensayos clínicos dentro de los 3 meses anteriores a la primera administración.
- Ocurrió o padeció osteomielitis u ONM (necrosis mandibular) previamente.
- La enfermedad dental o mandibular que esté activa, que requiera cirugía bucal; o planeada para cirugía dental invasiva durante el estudio; o las heridas de cirugía dental u oral no han cicatrizado.
- Hipocalcemia ocurrida o padecida.
- Haber tomado algún medicamento (incluidas las hierbas medicinales chinas) en los 14 días anteriores a la primera administración.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: TRIPLE
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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EXPERIMENTAL: MV088
Inyección de MV088 (60 mg) por inyección subcutánea una vez el primer día
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Inyección de MV088 (60 mg) por inyección subcutánea una vez el primer día
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COMPARADOR_ACTIVO: Prolia®
Inyección de Prolia® (60 mg) por inyección subcutánea una vez el primer día
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Inyección de Prolia® (60 mg) por inyección subcutánea una vez el primer día
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Farmacocinética de MV088/Prolia en plasma: Cmax
Periodo de tiempo: 126 días
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Caracterizar los parámetros farmacocinéticos#Cmax de MV088/Prolia después del primer día de administración
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126 días
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Farmacocinética de MV088/Prolia en plasma: AUC0-∞
Periodo de tiempo: 126 días
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Caracterizar los parámetros farmacocinéticos#AUC0-∞ de MV088/Prolia después del primer día de administración
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126 días
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Farmacocinética de MV088/Prolia en plasma: AUC0-t
Periodo de tiempo: 126 días
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Caracterizar los parámetros farmacocinéticos#AUC0-t de MV088/Prolia después del primer día de administración
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126 días
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Farmacocinética de MV088/Prolia en plasma: Tmax
Periodo de tiempo: 126 días
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Caracterizar los parámetros farmacocinéticos#Tmax de MV088/Prolia después del primer día de administración
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126 días
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Farmacocinética de MV088/Prolia en plasma: t1/2
Periodo de tiempo: 126 días
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Caracterizar los parámetros farmacocinéticos#t1/2 de MV088/Prolia tras el primer día de administración
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126 días
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Farmacocinética de MV088/Prolia en plasma: CLz/F
Periodo de tiempo: 126 días
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Caracterizar los parámetros farmacocinéticos#CLz/F de MV088/Prolia tras el primer día de administración
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126 días
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Farmacocinética de MV088/Prolia en plasma: Vz/F
Periodo de tiempo: 126 días
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Caracterizar los parámetros farmacocinéticos#Vz/F de MV088/Prolia tras el primer día de administración
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126 días
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Farmacocinética de MV088/Prolia en plasma: λz
Periodo de tiempo: 126 días
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Caracterizar los parámetros farmacocinéticos#λz de MV088/Prolia después del primer día de administración
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126 días
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Evaluación de seguridad de MV088/Prolia
Periodo de tiempo: 126 días
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Caracterizar la evaluación de seguridad de MV088/Prolia después del primer día de administración
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126 días
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Evaluación de la inmunogenicidad de MV088/Prolia
Periodo de tiempo: 126 días
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Caracterizar la evaluación de inmunogenicidad de MV088/Prolia después del primer día de administración
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126 días
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Xin Li, ph.D, The Third Hospital of Changsha
- Investigador principal: Jianchang He, ph.D, Yunnan Provincial Hospital of Traditional Chinese Medicine
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ANTICIPADO)
Inicio del estudio
Finalización primaria (ANTICIPADO)
Finalización primaria
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- KYJT-MV088-I01
- CTR20202419 (OTRO: National Medical Products Administration)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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