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Farmacoterapia para la obesidad pediátrica: un ensayo clínico con fentermina

29 de julio de 2021 actualizado por: University of Minnesota

Mejora del acceso a la farmacoterapia contra la obesidad para la obesidad pediátrica: un ensayo aleatorizado controlado con placebo de fentermina

Este es un ensayo clínico multisitio, aleatorizado, controlado con placebo para examinar la eficacia para la pérdida de peso y la seguridad cardiovascular de 15 mg diarios de fentermina más terapia de estilo de vida versus placebo más terapia de estilo de vida entre 200 adolescentes de ≥10 a <18 años con obesidad.

Descripción general del estudio

Estado

Retirado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La obesidad en niños y adolescentes (índice de masa corporal [IMC] ≥ percentil 95) es una enfermedad crónica, progresiva y debilitante con una prevalencia de >20 % en los EE. UU.1 Las complicaciones cardiovasculares (CV) de la obesidad en esta población son comunes,2 con casi el 40% de los jóvenes que tienen ≥2 factores de riesgo CV. Además, la obesidad en la juventud aumenta casi 5 veces el riesgo de mortalidad CV en la edad adulta. El tratamiento de la obesidad en adolescentes incluye la terapia del estilo de vida (LST), y cuando esto no es efectivo, se recomienda la farmacoterapia adjunta.5 Sin embargo, existen pocas opciones farmacológicas para la obesidad pediátrica, y los pediatras de atención primaria no utilizan ninguna de manera significativa, a pesar de que la obesidad es la enfermedad crónica más común de la infancia.

Actualmente, orlistat es el único medicamento aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) para el tratamiento de la obesidad en jóvenes de ≥12 años. Sin embargo, la adopción de orlistat en el entorno clínico se ha visto obstaculizada por sus efectos secundarios significativos y la escasa accesibilidad debido al alto costo y la cobertura de seguro deficiente. Dos medicamentos adicionales contra la obesidad, la liraglutida y la combinación de fentermina y topiramato, se encuentran en proceso de aprobación por parte de la FDA para la obesidad pediátrica, aunque es poco probable que los pediatras de atención primaria los receten ampliamente. Ambos medicamentos también son costosos y es poco probable que estén cubiertos por muchos planes de seguro. Además, la liraglutida se administra mediante inyección y el topiramato tiene efectos secundarios cognitivos asociados. La escasez de opciones farmacológicas seguras, efectivas y accesibles ha incitado a los especialistas en obesidad pediátrica a improvisar mediante el uso de medicamentos de manera "fuera de etiqueta", recurriendo a la extrapolación de datos de seguridad y eficacia de ensayos clínicos en adultos y optando por medicamentos que están cubiertos por seguro o son baratos. Uno de los medicamentos de uso más común recetados de manera "fuera de etiqueta" es la fentermina.

La fentermina, un simpaticomimético, fue aprobada por la FDA para la obesidad en 1959, antes de que la obesidad fuera considerada una enfermedad crónica y cuando los estándares para los ensayos clínicos eran más bajos que en la actualidad. En consecuencia, se aprobó para uso a corto plazo, a menudo interpretado como ≤12 semanas, en personas mayores de 16 años. La popularidad de la fentermina entre los especialistas en obesidad pediátrica probablemente se deba a su seguridad y eficacia demostradas en adultos (4-5 % de pérdida de peso media después de la sustracción del placebo durante 26-28 semanas), vía de administración oral y asequibilidad. Sin embargo, a pesar de su popularidad y uso rutinario más allá de las 12 semanas, existen brechas significativas en nuestro conocimiento con respecto a su seguridad y eficacia en niños y adolescentes, muchos de los cuales pueden tener perfiles CV anormales al inicio. De hecho, los datos pediátricos sobre el uso de fentermina son escasos: solo un informe clínico retrospectivo (publicado por nuestro grupo) demostró una reducción del IMC del 4 % a los 6 meses sin un aumento significativo de la presión arterial.

Para abordar estas brechas importantes y generar evidencia para informar directamente la atención clínica, proponemos este ensayo clínico aleatorizado, controlado con placebo y en múltiples sitios para examinar la eficacia de la pérdida de peso y la seguridad cardiovascular de fentermina 15 mg diarios más LST versus placebo más LST entre 200 adolescentes de ≥10 a <18 años con obesidad. Para maximizar el impacto general y la escalabilidad clínica, nuestro objetivo explícito será generar los datos necesarios para respaldar un cambio en la etiqueta de la FDA para que la fentermina incluya una indicación pediátrica (hasta los 10 años de edad) y eliminar las restricciones sobre la duración del uso, estableciendo así la etapa de utilización en el entorno de atención primaria.

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • Fase 3

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

10 años a 17 años (NIÑO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Voluntad declarada de cumplir con todos los procedimientos del estudio y disponibilidad durante la duración del estudio.
  • Hombre o mujer, de 10 a <18 años
  • IMC ≥ percentil 95 de los Centros para el Control de Enfermedades (CDC) específicos de edad y sexo
  • Estadio de Tanner ≥ 1
  • Capacidad para tomar medicamentos orales y estar dispuesto a cumplir con el régimen de terapia de estilo de vida.

Criterio de exclusión:

  • Contraindicaciones para la fentermina que incluyen: antecedentes de enfermedad cardiovascular (incluyendo enfermedad de las arterias coronarias, accidente cerebrovascular, enfermedad cardíaca congénita clínicamente significativa, arritmias cardíacas clínicamente significativas, insuficiencia cardíaca congestiva); glaucoma; uso actual o reciente (<14 días) de inhibidores de la MAO; antecedentes o dependencia química actual; embarazo actual o planes de quedar embarazada durante el curso de estudio o lactancia; hipersensibilidad conocida a las aminas simpaticomiméticas.
  • Hipertensión
  • Marcapasos cardíaco
  • Diabetes mellitus tipo 1 o tipo 2
  • Uso actual o reciente (<6 meses antes de la inscripción) de medicamentos para bajar de peso
  • Uso actual de otras aminas simpaticomiméticas como los estimulantes del TDAH
  • Historia de la cirugía bariátrica
  • Esquizofrenia, psicosis o manía
  • Cualquier historial de intento de suicidio.
  • Autolesiones en los 12 meses anteriores a la selección
  • Puntuación de PHQ-9 de ≥15 en la selección
  • Ideación suicida de tipo 4 o 5 en C-SSRS en el último mes
  • Hipertiroidismo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: CUADRUPLICAR

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
COMPARADOR_ACTIVO: Phentermine Plus Terapia de estilo de vida
Los participantes de este grupo recibirán 15 mg poqdía de fentermina más terapia de estilo de vida durante 52 semanas.
Los participantes en este grupo recibirán manejo del estilo de vida.
PLACEBO_COMPARADOR: Terapia de estilo de vida Placebo Plus
Los participantes de este grupo recibirán un placebo equivalente más una terapia de estilo de vida durante 52 semanas.
Los participantes en este grupo recibirán manejo del estilo de vida.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en el índice de masa corporal (IMC)
Periodo de tiempo: 52 semanas
Determinar el efecto de la fentermina frente al placebo en la reducción del índice de masa corporal
52 semanas
Cambio en la presión arterial sistólica y diastólica
Periodo de tiempo: 52 semanas
Determinar el efecto de la fentermina frente al placebo en la presión arterial sistólica y diastólica
52 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la relación triglicéridos/HDL
Periodo de tiempo: 52 semanas
Determinar el efecto de la fentermina frente al placebo en los niveles de triglicéridos y HDL en mg/dL
52 semanas
Cambio en la inflamación
Periodo de tiempo: 52 semanas
Determinar el efecto de la fentermina frente al placebo sobre la proteína C reactiva en mg/L
52 semanas
Cambio en el estrés oxidativo
Periodo de tiempo: 52 semanas
Determinar el efecto de la fentermina frente al placebo sobre el colesterol LDL oxidativo en mg/dL
52 semanas
Cambio en la calidad de vida
Periodo de tiempo: 52 semanas
Determinar el efecto de la fentermina frente al placebo en la calidad de vida utilizando el Impact of Weight on Quality of Life-Kids (IWQOL). Este cuestionario tiene cuatro dominios: comodidad física (6 ítems), estima corporal (9 ítems), vida social (6 ítems) y relaciones familiares (6 ítems). Las puntuaciones van de 0 a 100, siendo 100 la mejor calidad de vida.
52 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ANTICIPADO)

1 de enero de 2022

Finalización primaria (ANTICIPADO)

1 de diciembre de 2027

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

1 de junio de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de diciembre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de diciembre de 2020

Publicado por primera vez (ACTUAL)

21 de diciembre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

5 de agosto de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de julio de 2021

Última verificación

1 de julio de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • CPOM-P01

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .