Calidad de vida de los evaluados de cáncer colorrectal en el período entre la colonoscopia y la próxima visita a la clínica para el informe final: ¿El diagnóstico óptico endoscópico en tiempo real mejora su calidad de vida?
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Chen-Ya Kuo, MD
- Número de teléfono: +886975701515
- Correo electrónico: b9402039@gmail.com
Ubicaciones de estudio
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New Taipei City, Taiwán, 24352
- Reclutamiento
- Fu Jen Catholic University Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes que se preparan para recibir una colonoscopia de detección o vigilancia bajo anestesia general.
- Pacientes que se preparan para recibir una colonoscopia con sedación debido a otros síntomas relacionados con el tracto gastrointestinal.
Criterio de exclusión:
- Deterioro del estado mental que no pudo comprender las preguntas del cuestionario.
- Pacientes con trastornos psicológicos mayores.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: CUIDADOS DE APOYO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: NINGUNO
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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SIN INTERVENCIÓN: Grupo de atención estándar
Los participantes en este grupo recibieron su diagnóstico colonoscópico y patológico simultáneamente en la siguiente visita clínica, que se programó de 1 a 2 semanas después.
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EXPERIMENTAL: Grupo de intervención
Los participantes de este grupo recibieron su diagnóstico colonoscópico justo después de despertarse de la anestesia general y luego recibieron un diagnóstico patológico en la siguiente visita clínica, que se programó de 1 a 2 semanas después.
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El diagnóstico óptico colonoscópico mediante tecnología de imagen mejorada ha sido validado como una excelente herramienta para predecir la histología de los pólipos colorrectales y para diferenciar la profundidad de invasión del cáncer colorrectal.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Grado de calidad de vida
Periodo de tiempo: 2 semanas
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Utilice la versión taiwanesa de WHOQOL-BREF para medir la calidad de vida entre los dos brazos del estudio.
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2 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Grado de ansiedad y depresión.
Periodo de tiempo: 2 semanas
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Utilice la versión taiwanesa de la escala de ansiedad y depresión hospitalaria (HADS) para medir el grado de ansiedad y depresión entre los dos brazos del estudio.
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2 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ANTICIPADO)
Inicio del estudio
Finalización primaria (ANTICIPADO)
Finalización primaria
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- FJUH109047
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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