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Evaluación prospectiva de pacientes con tumores neuroendocrinos y antecedentes actuales o previos de síndrome carcinoide o diarrea sometidos a terapia con radionúclidos de receptores peptídicos con o sin telotristat etil (NET-PACS)

8 de febrero de 2023 actualizado por: Chandrikha Chandrasekhara

Evaluación prospectiva de pacientes con tumores neuroendocrinos y antecedentes actuales o previos de síndrome carcinoide o diarrea que se someten a terapia con radionúclidos de receptores peptídicos con o sin telotristat etil (ensayo NET-PACS) Big Ten Cancer Research Consortium BTCRC-GI19-400

El ensayo NET-PACS es una evaluación prospectiva de pacientes con tumores neuroendocrinos y antecedentes actuales o previos de síndrome carcinoide o diarrea que reciben terapia con radionúclidos de receptores peptídicos con o sin telotristat de etilo. El objetivo principal del estudio es demostrar la viabilidad de la evaluación exhaustiva en serie de pacientes con tumores neuroendocrinos y antecedentes actuales o previos de síndrome carcinoide o diarrea en tratamiento con PRRT con telotristat de etilo en comparación con placebo. Nuestro objetivo es informar y describir, desde la perspectiva de un paciente, el impacto multifacético del síndrome carcinoide en pacientes con TNE y los cambios en el tratamiento durante la PRRT con telotristat de etilo en comparación con el placebo.

Descripción general del estudio

Estado

Retirado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Estados Unidos, 52242
        • University of Iowa Hospital and Clinics

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Consentimiento informado por escrito y autorización HIPAA para la divulgación de información de salud personal. NOTA: La autorización HIPAA puede incluirse en el consentimiento informado u obtenerse por separado.
  • Hombres y mujeres, mayores de 18 años
  • Tumor neuroendocrino confirmado histológicamente (GI u otro primario)
  • Presencia de receptores de somatostatina, ya sea mediante imágenes de dotatato de Ga-68 u Octreoscan o un método similar, que es un requisito para PRRT (Lutathera ®). La enfermedad no necesita ser medible según RECIST ya que no es raro tener lesiones no diana pero no cumplir con los criterios de RECIST siempre que se pueda demostrar la presencia de receptores de somatostatina. NOTA: Los pacientes que se someten a otros tipos de PRRT no serían elegibles para este ensayo clínico.
  • Elegible para tratamiento con PRRT (Lutathera®) según práctica institucional y etiqueta del producto.
  • Paciente con antecedentes actuales o previos de síndrome carcinoide sintomático o diarrea carcinoide según la evaluación del investigador. Nota: Son elegibles los pacientes con historia previa y pacientes carcinoides controlados actualmente.
  • Demostrar una función adecuada de los órganos tal como se define en el protocolo; todos los laboratorios de detección se obtendrán dentro de los 28 días anteriores al registro.
  • Esperanza de vida superior a 12 semanas según la opinión del investigador
  • Estado funcional ECOG 0-2
  • Las mujeres en edad fértil (WOCBP) deben tener una prueba de embarazo negativa (βhCG en orina o suero) dentro de los 7 días anteriores al registro en el estudio. Si una prueba de orina es positiva o no puede confirmarse como negativa, se requerirá una prueba de embarazo en suero. Consulte el protocolo para la definición de WOCBP.

Criterio de exclusión:

  • Cirugía, radioterapia, dentro de las 4 semanas; quimioterapia u otra terapia de investigación dentro de las 2 semanas anteriores al registro del estudio, o 5 vidas medias de un fármaco, lo que sea más corto.
  • Insuficiencia cardíaca congestiva no controlada antes del registro en el estudio. Los pacientes pueden ser considerados elegibles si la enfermedad está controlada en la fecha de la aleatorización.
  • Sujeto con otras condiciones médicas, psiquiátricas o quirúrgicas significativas, actualmente no controladas por el tratamiento, que pueden interferir con la finalización del estudio según la opinión del investigador.
  • Las mujeres en edad fértil (WOCBP) deben aceptar usar métodos anticonceptivos apropiados. Se considera que las mujeres están en edad fértil a menos que sean quirúrgicamente estériles (es decir, ligadura de trompas bilateral, ooforectomía bilateral o histerectomía completa) o posmenopáusicas (definidas como 12 meses sin menstruación sin una causa médica alternativa).
  • WOCBP debe aceptar usar métodos anticonceptivos apropiados desde el momento del consentimiento informado hasta 7 meses después de la finalización del tratamiento. La abstinencia completa también es una forma aceptable de anticoncepción.
  • Los hombres sexualmente activos con WOCBP deben aceptar usar métodos anticonceptivos apropiados desde la primera dosis del fármaco del estudio hasta 4 meses después de finalizar el tratamiento. La abstinencia completa también es una forma aceptable de anticoncepción.
  • Los comprimidos de etilo de telotristat contienen lactosa como excipiente. Los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa de Lapp o problemas de absorción de glucosa o galactosa no deben tomar telotristat de etilo.
  • Medicamentos concomitantes: no se permite ningún otro medicamento a base de hierbas o alternativo que se utilice como tratamiento contra el cáncer. NOTA: si el paciente está recibiendo un fármaco que es un sustrato de CYP3A4, considere cambiar a un fármaco alternativo si es posible. Este último es más una recomendación, no un criterio de exclusión.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: CUIDADOS DE APOYO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: TRIPLE

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Telotristat Ethyl + PRRT

Telotristato de etilo, 250 mg, PO, tres veces al día, continuo.

+ Terapia con radionúclidos de receptores de péptidos (PRRT) cada 8 semanas

Telotristato de etilo, 250 mg
Terapia con radionúclidos de receptores de péptidos
Otros nombres:
  • PRRT
PLACEBO_COMPARADOR: Placebo + PRRT

Placebo, PO, tres veces al día, continuo.

+ Terapia con radionúclidos de receptores de péptidos (PRRT) cada 8 semanas

Placebo
Terapia con radionúclidos de receptores de péptidos
Otros nombres:
  • PRRT

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntuación global de calidad de vida FACT-QS
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta la finalización de la terapia del estudio o el retiro del sujeto, hasta seis meses

Viabilidad de la evaluación en profundidad de los cambios y la mejora en el tratamiento en pacientes sometidos a tratamiento según lo determinado por FACT-CS global QoL con PRRT usando telotristat de etilo en comparación con placebo. La calidad de vida global FACT-CS es el punto final primario. Los puntajes se derivarán utilizando las pautas FACIT y variarán de 0 a 12; los puntajes más altos indican un mejor nivel de funcionamiento.

Se aplicará un ANOVA de medidas repetidas y se evaluará la significación estadística de los efectos fijos de la rama de tratamiento, el tiempo y la interacción de la rama de tratamiento con el tiempo mediante una prueba F aproximada de Lambda de Wilks.

Desde la inscripción hasta la finalización de la terapia del estudio o el retiro del sujeto, hasta seis meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Describir e informar desde la perspectiva de un paciente el impacto multifacético del síndrome carcinoide en pacientes con TNE y los cambios en el tratamiento durante la PRRT con telotristat de etilo en comparación con el placebo.
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta la finalización de la terapia del estudio o el retiro del sujeto, hasta seis meses
Se utilizará un modelo de regresión de efectos mixtos lineales para describir los cambios longitudinales en la calidad de vida medidos por las escalas FACT-CS identificadas. Se incluirán efectos fijos para la interacción entre el brazo de tratamiento, el tiempo y el brazo de tratamiento por tiempo junto con un efecto aleatorio para tener en cuenta la naturaleza correlacionada longitudinalmente de las mediciones repetidas del cuestionario. Se producirán gráficos de la media estimada y los intervalos de confianza del 95 % asociados por punto de tiempo en el estudio.
Desde la inscripción hasta la finalización de la terapia del estudio o el retiro del sujeto, hasta seis meses
APara informar los cambios en los resultados informados por los pacientes (PRO) en el dominio de la diarrea en pacientes sometidos a PRRT que recibieron telotristat de etilo versus placebo.
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta la finalización de la terapia del estudio o el retiro del sujeto, hasta seis meses
Se utilizará un modelo de regresión de efectos mixtos lineales para describir los cambios longitudinales en el dominio Diarrea de CdV medidos por las escalas FACT-CS identificadas. Se incluirán efectos fijos para la interacción entre el brazo de tratamiento, el tiempo y el brazo de tratamiento por tiempo junto con un efecto aleatorio para tener en cuenta la naturaleza correlacionada longitudinalmente de las mediciones repetidas del cuestionario. Se producirán gráficos de la media estimada y los intervalos de confianza del 95 % asociados por punto de tiempo en el estudio.
Desde la inscripción hasta la finalización de la terapia del estudio o el retiro del sujeto, hasta seis meses
Informar los cambios en los resultados informados por los pacientes (PRO) en el dominio de rubefacción en pacientes sometidos a PRRT que recibieron telotristat de etilo versus placebo.
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta la finalización de la terapia del estudio o el retiro del sujeto, hasta seis meses
Se utilizará un modelo de regresión de efectos mixtos lineales para describir los cambios longitudinales en la calidad de vida medidos por las escalas FACT-CS identificadas en el dominio de lavado. Se incluirán efectos fijos para la interacción entre el brazo de tratamiento, el tiempo y el brazo de tratamiento por tiempo junto con un efecto aleatorio para tener en cuenta la naturaleza correlacionada longitudinalmente de las mediciones repetidas del cuestionario. Se producirán gráficos de la media estimada y los intervalos de confianza del 95 % asociados por punto de tiempo en el estudio.
Desde la inscripción hasta la finalización de la terapia del estudio o el retiro del sujeto, hasta seis meses
Estimar la necesidad de un antagonista de los receptores de somatostatina de acción corta de rescate en pacientes sometidos a PRRT que reciben telotristat de etilo versus placebo.
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta la finalización de la terapia del estudio o el retiro del sujeto, hasta seis meses
Se utilizará un modelo de regresión de efectos mixtos lineales para describir los cambios longitudinales en la frecuencia del uso de antagonistas de los receptores de somatostatina de acción corta de rescate. Se incluirán efectos fijos para la interacción entre el brazo de tratamiento, el tiempo y el brazo de tratamiento por tiempo junto con un efecto aleatorio para tener en cuenta la naturaleza correlacionada longitudinalmente de las mediciones repetidas del cuestionario. Se producirán gráficos de la media estimada y los intervalos de confianza del 95 % asociados por punto de tiempo en el estudio.
Desde la inscripción hasta la finalización de la terapia del estudio o el retiro del sujeto, hasta seis meses
Estimar el aumento de peso en pacientes sometidos a PRRT que recibieron telotristat de etilo versus placebo.
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta la finalización de la terapia del estudio o el retiro del sujeto, hasta seis meses
Se utilizará un modelo de regresión de efectos mixtos lineales para describir los cambios longitudinales en el peso. Se incluirán efectos fijos para la interacción entre el brazo de tratamiento, el tiempo y el brazo de tratamiento por tiempo junto con un efecto aleatorio para tener en cuenta la naturaleza correlacionada longitudinalmente de las mediciones repetidas del cuestionario. Se producirán gráficos de la media estimada y los intervalos de confianza del 95 % asociados por punto de tiempo en el estudio.
Desde la inscripción hasta la finalización de la terapia del estudio o el retiro del sujeto, hasta seis meses
Estimar los cambios en la frecuencia y/o consistencia de las evacuaciones intestinales en pacientes sometidos a PRRT que recibieron telotristat de etilo versus placebo.
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta la finalización de la terapia del estudio o el retiro del sujeto, hasta seis meses
Se utilizará un modelo de regresión de efectos mixtos lineales para describir los cambios longitudinales en la frecuencia y/o los cambios en la consistencia de las deposiciones. Se incluirán efectos fijos para la interacción entre el brazo de tratamiento, el tiempo y el brazo de tratamiento por tiempo junto con un efecto aleatorio para tener en cuenta la naturaleza correlacionada longitudinalmente de las mediciones repetidas del cuestionario. Se producirán gráficos de la media estimada y los intervalos de confianza del 95 % asociados por punto de tiempo en el estudio.
Desde la inscripción hasta la finalización de la terapia del estudio o el retiro del sujeto, hasta seis meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Silla de estudio: Al B Benson, MD, Northwestern University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

3 de marzo de 2021

Finalización primaria (ANTICIPADO)

1 de febrero de 2023

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

1 de febrero de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de enero de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de enero de 2021

Publicado por primera vez (ACTUAL)

19 de enero de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

10 de febrero de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de febrero de 2023

Última verificación

1 de febrero de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • BTCRC-GI19-400

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .