Impactos positivos de las visitas de perros de terapia
7 de octubre de 2021 actualizado por: Colleen Dell, University of Saskatchewan
Un estudio de los impactos positivos de las visitas de perros de terapia con pacientes adultos con dolor en el departamento de emergencias
El objetivo de este estudio único de 18 meses es comprender mejor las experiencias de los pacientes con dolor en el Departamento de Emergencias (ED) del Royal University Hospital (RUH), para crear excelencia en la atención médica.
El propósito es medir el impacto de las visitas a los perros de terapia en la reducción del dolor de los pacientes con urgencias.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Terminado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El objetivo de este estudio único de 18 meses es comprender mejor las experiencias de los pacientes con dolor en el Departamento de Emergencias (ED) del Royal University Hospital (RUH), para crear excelencia en la atención médica. El propósito es medir el impacto de las visitas a los perros de terapia en la reducción del dolor de los pacientes con urgencias.
La justificación de fondo es que el dolor es la razón principal por la que las personas asisten a un servicio de urgencias, el dolor del paciente generalmente no se maneja bien en los servicios de urgencias, los servicios de urgencias de Saskatchewan tienen uno de los tiempos de espera más largos del país y la ansiedad asociada con la espera en el servicio de urgencias puede afectar negativamente el dolor de los pacientes.
La investigación sugiere que un perro de terapia puede cambiar la percepción del dolor y la intensidad de los pacientes y facilitar la relajación. Se examinará el impacto de la intervención en el dolor sensorial de los pacientes (es decir, la gravedad del dolor físico), el dolor afectivo (es decir, el dolor emocional desagradable) y la ansiedad.
Es importante encontrar formas creativas y de bajo costo para responder a los pacientes que acuden al servicio de urgencias por dolor. El objetivo principal de este estudio es generar nuevos conocimientos relacionados con la salud sobre la experiencia del paciente con dolor en la sala de urgencias. Los objetivos secundarios son implementar estrategias efectivas de traducción y difusión de conocimientos al final de la subvención y emprender un modelo exitoso de investigación colaborativa y multidisciplinaria entre investigadores, asesores de pacientes y representantes del sistema, arraigado en un marco de One Health.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
Inscripción
211
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Saskatchewan
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Saskatoon, Saskatchewan, Canadá, S7N 0W8
- Royal University Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mayores de 18 años
- Capaz de dar consentimiento
- Acudir a Urgencias por dolor/malestar
- Puntuación canadiense de clasificación y agudeza visual (CTAS) de 2 a 5
- Dispuesto a visitar a un equipo de perros de terapia (solo grupo de intervención)
Criterio de exclusión:
- Medicamentos para el dolor (específicamente acetaminofeno de liberación inmediata y analgésicos opioides) dentro de una hora antes de la visita
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Número de brazos
2
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Visita del equipo de perros de terapia
El paciente interactúa con el perro de terapia y el guía.
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Para el grupo de intervención, el paciente interactúa con el perro de terapia, el guía comparte información sobre el perro de terapia, pregunta sobre las mascotas del paciente y ofrece una tarjeta de intercambio del perro de terapia al final de la visita.
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Sin intervención: Sin visita del equipo de perros de terapia
No hay interacción del paciente con el perro de terapia o el guía.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Número de participantes estratificados por puntajes de dolor del sistema de evaluación de síntomas de Edmonton (versión revisada) (ESAS-r)
Periodo de tiempo: 20 minutos después de la visita
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Participantes estratificados por puntajes de dolor Edmonton Symptom Assessment System (versión revisada) (ESAS-r) escala de calificación de 11 puntos (escala de 0 a 10), en la que las calificaciones más altas indican peores resultados, puntajes de dolor a los 20 minutos posteriores a la visita.
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20 minutos después de la visita
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Cambio en la puntuación del dolor
Periodo de tiempo: Visita inicial en comparación con 20 minutos después de la visita
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Puntuación del dolor mediante el Sistema de Evaluación de Síntomas de Edmonton (versión revisada) (ESAS-r) escala de calificación de 11 puntos (escala de 0 a 10), en la que las calificaciones más altas indican peores resultados.
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Visita inicial en comparación con 20 minutos después de la visita
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Número de participantes estratificados por el sistema de evaluación de síntomas de Edmonton (versión revisada) (ESAS-r) Puntuaciones de ansiedad
Periodo de tiempo: 20 minutos después de la visita
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Participantes estratificados por el Sistema de evaluación de síntomas de Edmonton (versión revisada) (ESAS-r) escala de calificación de 11 puntos (escala de 0 a 10), en la que las calificaciones más altas indican peores resultados, puntajes de ansiedad a los 20 minutos posteriores a la visita
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20 minutos después de la visita
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Número de participantes estratificados por puntajes de depresión del sistema de evaluación de síntomas de Edmonton (versión revisada) (ESAS-r)
Periodo de tiempo: 20 minutos después de la visita
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Participantes estratificados por el Sistema de evaluación de síntomas de Edmonton (versión revisada) (ESAS-r) escala de calificación de 11 puntos (escala de 0 a 10), en la que las calificaciones más altas indican peores resultados, puntajes de depresión a los 20 minutos posteriores a la visita
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20 minutos después de la visita
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Número de participantes estratificados por el sistema de evaluación de síntomas de Edmonton (versión revisada) (ESAS-r) Puntuaciones de bienestar
Periodo de tiempo: 20 minutos después de la visita
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Participantes estratificados por el sistema de evaluación de síntomas de Edmonton (versión revisada) (ESAS-r) escala de calificación de 11 puntos (escala de 0 a 10), en la que las calificaciones más altas indican peores resultados, puntajes de bienestar a los 20 minutos posteriores a la visita.
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20 minutos después de la visita
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Cambio en la presión arterial
Periodo de tiempo: 20 minutos después de la visita
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Presión arterial media utilizando un manguito de presión arterial
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20 minutos después de la visita
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Cambio en la frecuencia cardíaca
Periodo de tiempo: 20 minutos después de la visita
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Pulso radial
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20 minutos después de la visita
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Colleen Dell, University of Saskatchewan
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
7 de junio de 2019
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
20 de septiembre de 2019
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
20 de septiembre de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
22 de enero de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de enero de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
27 de enero de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
5 de noviembre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de octubre de 2021
Última verificación
Última verificación
1 de octubre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 1253
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .