Impactos positivos de las visitas de perros de terapia
Un estudio de los impactos positivos de las visitas de perros de terapia con pacientes adultos con dolor en el departamento de emergencias
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El objetivo de este estudio único de 18 meses es comprender mejor las experiencias de los pacientes con dolor en el Departamento de Emergencias (ED) del Royal University Hospital (RUH), para crear excelencia en la atención médica. El propósito es medir el impacto de las visitas a los perros de terapia en la reducción del dolor de los pacientes con urgencias.
La justificación de fondo es que el dolor es la razón principal por la que las personas asisten a un servicio de urgencias, el dolor del paciente generalmente no se maneja bien en los servicios de urgencias, los servicios de urgencias de Saskatchewan tienen uno de los tiempos de espera más largos del país y la ansiedad asociada con la espera en el servicio de urgencias puede afectar negativamente el dolor de los pacientes.
La investigación sugiere que un perro de terapia puede cambiar la percepción del dolor y la intensidad de los pacientes y facilitar la relajación. Se examinará el impacto de la intervención en el dolor sensorial de los pacientes (es decir, la gravedad del dolor físico), el dolor afectivo (es decir, el dolor emocional desagradable) y la ansiedad.
Es importante encontrar formas creativas y de bajo costo para responder a los pacientes que acuden al servicio de urgencias por dolor. El objetivo principal de este estudio es generar nuevos conocimientos relacionados con la salud sobre la experiencia del paciente con dolor en la sala de urgencias. Los objetivos secundarios son implementar estrategias efectivas de traducción y difusión de conocimientos al final de la subvención y emprender un modelo exitoso de investigación colaborativa y multidisciplinaria entre investigadores, asesores de pacientes y representantes del sistema, arraigado en un marco de One Health.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Saskatchewan
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Saskatoon, Saskatchewan, Canadá, S7N 0W8
- Royal University Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mayores de 18 años
- Capaz de dar consentimiento
- Acudir a Urgencias por dolor/malestar
- Puntuación canadiense de clasificación y agudeza visual (CTAS) de 2 a 5
- Dispuesto a visitar a un equipo de perros de terapia (solo grupo de intervención)
Criterio de exclusión:
- Medicamentos para el dolor (específicamente acetaminofeno de liberación inmediata y analgésicos opioides) dentro de una hora antes de la visita
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Visita del equipo de perros de terapia
El paciente interactúa con el perro de terapia y el guía.
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Para el grupo de intervención, el paciente interactúa con el perro de terapia, el guía comparte información sobre el perro de terapia, pregunta sobre las mascotas del paciente y ofrece una tarjeta de intercambio del perro de terapia al final de la visita.
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Sin intervención: Sin visita del equipo de perros de terapia
No hay interacción del paciente con el perro de terapia o el guía.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Número de participantes estratificados por puntajes de dolor del sistema de evaluación de síntomas de Edmonton (versión revisada) (ESAS-r)
Periodo de tiempo: 20 minutos después de la visita
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Participantes estratificados por puntajes de dolor Edmonton Symptom Assessment System (versión revisada) (ESAS-r) escala de calificación de 11 puntos (escala de 0 a 10), en la que las calificaciones más altas indican peores resultados, puntajes de dolor a los 20 minutos posteriores a la visita.
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20 minutos después de la visita
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Cambio en la puntuación del dolor
Periodo de tiempo: Visita inicial en comparación con 20 minutos después de la visita
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Puntuación del dolor mediante el Sistema de Evaluación de Síntomas de Edmonton (versión revisada) (ESAS-r) escala de calificación de 11 puntos (escala de 0 a 10), en la que las calificaciones más altas indican peores resultados.
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Visita inicial en comparación con 20 minutos después de la visita
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Número de participantes estratificados por el sistema de evaluación de síntomas de Edmonton (versión revisada) (ESAS-r) Puntuaciones de ansiedad
Periodo de tiempo: 20 minutos después de la visita
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Participantes estratificados por el Sistema de evaluación de síntomas de Edmonton (versión revisada) (ESAS-r) escala de calificación de 11 puntos (escala de 0 a 10), en la que las calificaciones más altas indican peores resultados, puntajes de ansiedad a los 20 minutos posteriores a la visita
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20 minutos después de la visita
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Número de participantes estratificados por puntajes de depresión del sistema de evaluación de síntomas de Edmonton (versión revisada) (ESAS-r)
Periodo de tiempo: 20 minutos después de la visita
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Participantes estratificados por el Sistema de evaluación de síntomas de Edmonton (versión revisada) (ESAS-r) escala de calificación de 11 puntos (escala de 0 a 10), en la que las calificaciones más altas indican peores resultados, puntajes de depresión a los 20 minutos posteriores a la visita
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20 minutos después de la visita
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Número de participantes estratificados por el sistema de evaluación de síntomas de Edmonton (versión revisada) (ESAS-r) Puntuaciones de bienestar
Periodo de tiempo: 20 minutos después de la visita
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Participantes estratificados por el sistema de evaluación de síntomas de Edmonton (versión revisada) (ESAS-r) escala de calificación de 11 puntos (escala de 0 a 10), en la que las calificaciones más altas indican peores resultados, puntajes de bienestar a los 20 minutos posteriores a la visita.
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20 minutos después de la visita
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Cambio en la presión arterial
Periodo de tiempo: 20 minutos después de la visita
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Presión arterial media utilizando un manguito de presión arterial
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20 minutos después de la visita
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Cambio en la frecuencia cardíaca
Periodo de tiempo: 20 minutos después de la visita
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Pulso radial
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20 minutos después de la visita
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Colleen Dell, University of Saskatchewan
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 1253
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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