El efecto del dispositivo de campo electromagnético de frecuencia extremadamente baja mejora el sueño y el estrés
El efecto del dispositivo de campo electromagnético de frecuencia extremadamente baja que mejora la calidad del sueño y el estrés
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Taipei county, Taiwán, 110
- Taipei Medical University
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- menores de 20 años, excelente salud mental, IMC entre 18,5 y 24 (rango normal).
Criterio de exclusión:
- Alteración cognitiva, confusión, embarazo, adicción al alcohol y la cafeína.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: SERVICIOS_SALUD_INVESTIGACIÓN
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: TRANSVERSAL
- Enmascaramiento: TRIPLE
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Dispositivo de campo electromagnético de frecuencia extremadamente baja
con onda electromagnética de frecuencia extremadamente baja
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con ondas electromagnéticas de frecuencia extremadamente baja entregar o no a los participantes durante el sueño.
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PLACEBO_COMPARADOR: campo electromagnético sin onda
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campo electromagnético sin onda
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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calidad de sueño
Periodo de tiempo: Base
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Cuestionario con PSQI (Índice de Calidad del Sueño de Pittsburgh)
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Base
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calidad de sueño
Periodo de tiempo: 2 semanas
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Cuestionario con PSQI (Índice de Calidad del Sueño de Pittsburgh)
|
2 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Nivel de estrés
Periodo de tiempo: Base
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Cuestionario con Escala de Estrés Percibido
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Base
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Nivel de estrés
Periodo de tiempo: 2 semanas
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Cuestionario con Escala de Estrés Percibido
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2 semanas
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niveles de fatiga
Periodo de tiempo: Base
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Cuestionario con EVA (escala analógica visual) para el nivel de fatiga
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Base
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niveles de fatiga
Periodo de tiempo: 2 semanas
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Cuestionario con EVA (escala analógica visual) para el nivel de fatiga
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2 semanas
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Nivel de HRV (variabilidad de la frecuencia cardíaca)
Periodo de tiempo: Base
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Medida del dispositivo que incluye índice de variabilidad de la frecuencia cardíaca, frecuencia cardíaca, etc.
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Base
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Nivel de HRV (variabilidad de la frecuencia cardíaca)
Periodo de tiempo: 2 semanas
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Medida del dispositivo que incluye índice de variabilidad de la frecuencia cardíaca, frecuencia cardíaca, etc.
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2 semanas
|
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Potencia EEG (Electroencefalografía)
Periodo de tiempo: Base
|
un pequeño dispositivo portátil de EEG mide el registro que incluye ondas α, β, θ, δ y estilo y tiempo de cambio.
|
Base
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Potencia EEG (Electroencefalografía)
Periodo de tiempo: 2 semanas
|
un pequeño dispositivo portátil de EEG mide el registro que incluye ondas α, β, θ, δ y estilo y tiempo de cambio.
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2 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Inicio del estudio
Finalización primaria (ANTICIPADO)
Finalización primaria
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- N202006078
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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