Cambios agudos en la respuesta al dolor térmico después de una dosis oral única de Beta-Cary (BCP-Pain)

Las condiciones de dolor crónico se encuentran entre las razones más comunes por las que los adultos buscan atención médica. Dado el potencial de abuso de los analgésicos opioides, un número considerable de personas con dolor crónico han recurrido a alternativas como la marihuana medicinal. Cada vez hay más evidencia de que la marihuana medicinal tiene beneficios potenciales para las afecciones relacionadas con el dolor, pero también tiene efectos secundarios no deseados, como deterioro de la cognición y las habilidades motoras que pueden persistir mucho después del uso, el estigma social y un potencial moderado de abuso. Gran parte de la investigación sobre la marihuana y el dolor se basa en la suposición de que sus posibles efectos analgésicos se deben a su principal ingrediente psicoactivo, el delta-9-tetrahidrocannabinol (THC). Sin embargo, la marihuana también contiene docenas de fitoquímicos, incluidos cannabinoides y terpenos. En consecuencia, hay interés en caracterizar los posibles efectos analgésicos de estos constituyentes no intoxicantes de la marihuana. Hasta el momento, no está claro qué componentes pueden ser más relevantes para influir en el dolor o los mecanismos por los cuales ejercen sus efectos. El betacariofileno (BCP) puede ser un posible candidato porque es aislable, ha mostrado evidencia como analgésico potencial en investigaciones preclínicas, se sabe que es seguro para la administración humana y existe una premisa sólida para creer que interactúa con los sistemas neurobiológicos en el cerebro que procesa el dolor.

Este proyecto fue conceptualizado para avanzar en nuestra comprensión mecánica del potencial analgésico de BCP en humanos. El estudio será un estudio doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo de los mecanismos farmacocinéticos de BCP, incluida la dosificación y la duración de la acción, y su efecto analgésico potencial sobre la inducción del dolor térmico después de una dosis oral única. Diez participantes sanos serán evaluados y en cada una de las cuatro visitas posteriores se les administrará una dosis de 5 mg, 30 mg, 150 mg de BCP o placebo. La sensibilidad de los participantes a la inducción térmica del dolor se medirá antes y después de la administración del fármaco mediante una autoevaluación del nivel de dolor. La finalización exitosa del proyecto puede dilucidar los posibles efectos analgésicos de la ingestión de beta-cariofileno en humanos, lo que puede conducir a nuevas formas de tratamiento para el dolor.