Apatinib más quimioterapia IE (ifosfamida y etopósido) para el osteosarcoma en recaída o refractario (AIEO)
Apatinib en combinación con ifosfamida y etopósido (IE) para el osteosarcoma recidivante o refractario que progresa con la quimioterapia de primera línea (AIEO): un ensayo prospectivo de fase 2, de un solo brazo y de múltiples centros
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Lu Xie, M.D.
- Número de teléfono: +8613401044719
- Correo electrónico: xie.lu@hotmail.com
Ubicaciones de estudio
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Beijing
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Beijing, Beijing, Porcelana, 100044
- Peking University People's Hospital
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Beijing, Beijing, Porcelana, 100035
- Peking University Shougang Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- 1) osteosarcoma de alto grado confirmado histológicamente;
- 2) tratamiento inicial en los Departamentos de Ortopedia/Oncología del Hospital Popular de la Universidad de Pekín o el Hospital Shougang de la Universidad de Pekín;
- 3) progresión menos de 6 meses después de la quimioterapia de primera línea con una combinación de dosis altas de metotrexato, doxorrubicina, cisplatino e ifosfamida (quimioterapia de primera línea);
- 4) lesiones medibles según los Criterios de Evaluación de Respuesta para Tumores Sólidos (RECIST 1.1) ;
- 5) estado funcional del Grupo Oncológico Cooperativo del Este ≤ 2;
- 6) función hematológica, hepática y renal aceptable.
Criterio de exclusión:
- aquellos que habían sido tratados previamente con TKI antiangiogénicos y quimioterapia única EI;
- aquellos que tenían trastornos médicos graves o no controlados que podrían poner en peligro los resultados del estudio. Estas condiciones de confusión incluían síntomas clínicos cardíacos o enfermedad con fracción de eyección del ventrículo izquierdo <50% e hipertensión que no podía controlarse bien con fármacos antihipertensivos;
- Todos los pacientes fueron evaluados por la junta de sarcoma, incluido un cirujano torácico con al menos 10 años de experiencia quirúrgica. Los pacientes con metástasis pulmonares solamente fueron cuidadosamente evaluados para la elegibilidad para la metastasectomía, de los cuales aquellos que eran aptos para la cirugía fueron excluidos de este estudio;
- pérdida de peso del 20% o más antes de la enfermedad;
- metástasis cerebral o leptomeníngea;
- procedimiento quirúrgico o radioterapia dentro de las 4 semanas posteriores a la inscripción;
- úlcera gastroduodenal activa, condición previa asociada con riesgo de sangrado o que requiere anticoagulación;
- proteinuria o hematuria, desnutrición con albuminemia <25 g/L;
- mujeres que estaban embarazadas o amamantando, otras neoplasias malignas;
- serología HBV/HCV/HIV positiva y alergia conocida a los agentes experimentales.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: apatinib+IE
Apatinib: 500 mg QD po (BSA ≥ 1,0) o 250 mg QD po (BSA < 1,0); IE: ifosfamida 1,8 g/m2/d d1-3; etopósido 100 mg/m2/d d1-3 Q2w
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Apatinib: 500 mg QD po (BSA ≥ 1,0) o 250 mg QD po (BSA < 1,0); IE: ifosfamida 1,8 g/m2/d d1-3; etopósido 100 mg/m2/d d1-3 Q2w
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Supervivencia libre de progresión
Periodo de tiempo: 2 años
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desde el comienzo del tratamiento objetivo hasta la progresión de la enfermedad o la muerte, lo que ocurra primero.
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2 años
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: 3 años
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desde la fecha de inicio del tratamiento hasta la muerte por cualquier causa.
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3 años
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Wei Guo, M.D., Musculoskeletal Tumor Center of Peking University People's Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
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Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Trastornos inducidos químicamente
- Neoplasias De Tejidos Conectivos Y Blandos
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias
- Neoplasias De Tejido Óseo
- Neoplasias Del Tejido Conectivo
- Sarcoma
- Osteosarcoma
- Efectos secundarios y reacciones adversas relacionados con los medicamentos
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Inhibidores de enzimas
- Agentes antineoplásicos
- Inhibidores de la proteína quinasa
- Apatinib
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- PKUPH-sarcoma 10
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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