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Quimioterapia Apatinib Plus IE (Ifosfamida e Etoposídeo) para Osteossarcoma Recidivante ou Refratário (AIEO)

11 de maio de 2024 atualizado por: Xie Lu, Peking University People's Hospital

Apatinibe em combinação com ifosfamida e etoposido (IE) para osteossarcoma recidivante ou refratário progredido após quimioterapia de primeira linha (AIEO): um estudo prospectivo, multicêntrico, de braço único, fase 2

O apatinibe levou a respostas positivas no tratamento do osteossarcoma refratário à quimioterapia de primeira linha. No entanto, o apatinibe demonstra apenas atividade de curta duração, e o controle da doença nas lesões musculoesqueléticas é pior do que nas lesões pulmonares. Esta falha do tratamento foi parcialmente superada pela adição de ifosfamida e etoposídeo (IE). Já comparamos retrospectivamente a atividade de apatinibe + IE em osteossarcoma recidivante ou refratário em dois centros de sarcoma na China e concluímos que, para osteossarcoma com múltiplos locais de metástase, apatinibe + IE demonstrou atividade antitumoral clinicamente significativa e retardou a progressão da doença em pacientes com recorrência ou osteossarcoma refratário após falha da quimioterapia. No entanto, para superar a influência de outras intervenções no resultado, estamos atualmente realizando um estudo prospectivo para investigar essa combinação, do qual esperamos dados mais precisos sobre essa estratégia de tratamento.

Visão geral do estudo

Status

Suspenso

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

44

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100044
        • Peking University People's Hospital
      • Beijing, Beijing, China, 100035
        • Peking University Shougang Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

12 anos a 70 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • 1) osteossarcoma de alto grau confirmado histologicamente;
  • 2) tratamento inicial nos Departamentos de Ortopedia/Oncologia do Peking University People's Hospital ou do Peking University Shougang Hospital;
  • 3) progressão em menos de 6 meses após quimioterapia de primeira linha com combinação de metotrexato em altas doses, doxorrubicina, cisplatina e ifosfamida (quimioterapia de primeira linha);
  • 4) lesões mensuráveis ​​de acordo com os Critérios de Avaliação de Resposta para Tumores Sólidos (RECIST 1.1);
  • 5) Estado de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group ≤ 2 ;
  • 6) função hematológica, hepática e renal aceitável.

Critério de exclusão:

  • aqueles que haviam sido previamente tratados com TKIs antiangiogênicos e quimioterapia única IE;
  • aqueles que tinham distúrbios médicos graves ou não controlados que poderiam comprometer os resultados do estudo. Essas condições confusas incluíam sintomas clínicos cardíacos ou doença com fração de ejeção do ventrículo esquerdo <50% e hipertensão que não podia ser bem controlada com drogas anti-hipertensivas.;
  • Todos os pacientes foram avaliados pelo conselho de sarcoma, incluindo um cirurgião torácico com pelo menos 10 anos de experiência cirúrgica. Pacientes com metástases pulmonares apenas foram cuidadosamente avaliados quanto à elegibilidade para metastasectomia, dos quais aqueles que eram adequados para cirurgia foram excluídos deste estudo;
  • perda de peso de 20% ou mais antes da doença;
  • metástase cerebral ou leptomeníngea;
  • procedimento cirúrgico ou radioterapia dentro de 4 semanas após a inscrição;
  • úlcera gastroduodenal ativa, quadro prévio associado a risco de sangramento ou necessidade de anticoagulação;
  • proteinúria ou hematúria, desnutrição com albuminemia <25 g/L;
  • mulheres grávidas ou amamentando, outras malignidades;
  • sorologia HBV/HCV/HIV positiva e alergia conhecida aos agentes experimentais.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: apatinibe+IE
Apatinibe: 500 mg QD po (BSA ≥ 1,0) ou 250 mg QD po (BSA < 1,0); IE: ifosfamida 1,8 g/m2/d d1-3; etoposido 100 mg/m2/d d1-3 Q2s
Apatinibe: 500 mg QD po (BSA ≥ 1,0) ou 250 mg QD po (BSA < 1,0); IE: ifosfamida 1,8 g/m2/d d1-3; etoposido 100 mg/m2/d d1-3 Q2s
Outros nomes:
  • Quimioterapia IE

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sobrevivência livre de progressão
Prazo: 2 anos
desde o início do tratamento alvo até a progressão da doença ou morte, o que ocorrer primeiro.
2 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sobrevida geral
Prazo: 3 anos
desde a data de início do tratamento até a morte por qualquer causa.
3 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Wei Guo, M.D., Musculoskeletal Tumor Center of Peking University People's Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2021

Conclusão Primária (Estimado)

1 de abril de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de abril de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de março de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de março de 2021

Primeira postagem (Real)

1 de abril de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de maio de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de maio de 2024

Última verificação

1 de maio de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • PKUPH-sarcoma 10

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .