Quimioterapia Apatinib Plus IE (Ifosfamida e Etoposídeo) para Osteossarcoma Recidivante ou Refratário (AIEO)
Apatinibe em combinação com ifosfamida e etoposido (IE) para osteossarcoma recidivante ou refratário progredido após quimioterapia de primeira linha (AIEO): um estudo prospectivo, multicêntrico, de braço único, fase 2
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Lu Xie, M.D.
- Número de telefone: +8613401044719
- E-mail: xie.lu@hotmail.com
Locais de estudo
-
-
Beijing
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Beijing, Beijing, China, 100044
- Peking University People's Hospital
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Beijing, Beijing, China, 100035
- Peking University Shougang Hospital
-
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- 1) osteossarcoma de alto grau confirmado histologicamente;
- 2) tratamento inicial nos Departamentos de Ortopedia/Oncologia do Peking University People's Hospital ou do Peking University Shougang Hospital;
- 3) progressão em menos de 6 meses após quimioterapia de primeira linha com combinação de metotrexato em altas doses, doxorrubicina, cisplatina e ifosfamida (quimioterapia de primeira linha);
- 4) lesões mensuráveis de acordo com os Critérios de Avaliação de Resposta para Tumores Sólidos (RECIST 1.1);
- 5) Estado de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group ≤ 2 ;
- 6) função hematológica, hepática e renal aceitável.
Critério de exclusão:
- aqueles que haviam sido previamente tratados com TKIs antiangiogênicos e quimioterapia única IE;
- aqueles que tinham distúrbios médicos graves ou não controlados que poderiam comprometer os resultados do estudo. Essas condições confusas incluíam sintomas clínicos cardíacos ou doença com fração de ejeção do ventrículo esquerdo <50% e hipertensão que não podia ser bem controlada com drogas anti-hipertensivas.;
- Todos os pacientes foram avaliados pelo conselho de sarcoma, incluindo um cirurgião torácico com pelo menos 10 anos de experiência cirúrgica. Pacientes com metástases pulmonares apenas foram cuidadosamente avaliados quanto à elegibilidade para metastasectomia, dos quais aqueles que eram adequados para cirurgia foram excluídos deste estudo;
- perda de peso de 20% ou mais antes da doença;
- metástase cerebral ou leptomeníngea;
- procedimento cirúrgico ou radioterapia dentro de 4 semanas após a inscrição;
- úlcera gastroduodenal ativa, quadro prévio associado a risco de sangramento ou necessidade de anticoagulação;
- proteinúria ou hematúria, desnutrição com albuminemia <25 g/L;
- mulheres grávidas ou amamentando, outras malignidades;
- sorologia HBV/HCV/HIV positiva e alergia conhecida aos agentes experimentais.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: apatinibe+IE
Apatinibe: 500 mg QD po (BSA ≥ 1,0) ou 250 mg QD po (BSA < 1,0); IE: ifosfamida 1,8 g/m2/d d1-3; etoposido 100 mg/m2/d d1-3 Q2s
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Apatinibe: 500 mg QD po (BSA ≥ 1,0) ou 250 mg QD po (BSA < 1,0); IE: ifosfamida 1,8 g/m2/d d1-3; etoposido 100 mg/m2/d d1-3 Q2s
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Sobrevivência livre de progressão
Prazo: 2 anos
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desde o início do tratamento alvo até a progressão da doença ou morte, o que ocorrer primeiro.
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2 anos
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Sobrevida geral
Prazo: 3 anos
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desde a data de início do tratamento até a morte por qualquer causa.
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3 anos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Wei Guo, M.D., Musculoskeletal Tumor Center of Peking University People's Hospital
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Distúrbios induzidos quimicamente
- Neoplasias de Tecidos Conjuntivos e Moles
- Neoplasias por Tipo Histológico
- Neoplasias
- Neoplasias, Tecido Ósseo
- Neoplasias do Tecido Conjuntivo
- Sarcoma
- Osteossarcoma
- Efeitos colaterais e reações adversas relacionados a medicamentos
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Inibidores Enzimáticos
- Agentes Antineoplásicos
- Inibidores de proteína quinase
- Apatinibe
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- PKUPH-sarcoma 10
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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