Efecto de los productos que contienen alcohol en los resultados del alcoholímetro en adultos sanos sin intoxicación aguda
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Texas
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Corpus Christi, Texas, Estados Unidos, 78404
- CHRISTUS Spohn Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Individuos sanos entre 18 y 75 años.
- Capaz de consentir verbalmente
- Residentes, estudiantes de medicina, médicos de la facultad, enfermería del departamento de emergencias y personal auxiliar
Criterio de exclusión:
- Incapacidad para consentir
- Individuos con un resultado inicial de alcoholímetro superior a 0.000
- Individuos que han consumido alcohol o usado otros productos que contienen alcohol en las últimas 12 horas
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Concentración de alcohol en el aliento del paciente (BrAC)
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, una estimación de 6 meses.
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1.
El alcoholímetro BACtrack S80 se utilizó en este estudio para medir la concentración de alcohol en el aliento (BrAC) de cada individuo para estimar la concentración de alcohol en la sangre (BAC).
Se mide en porcentaje, es decir, una medida de 0,040 representa un 0,04%.
El estándar legal generalmente aceptado para la intoxicación por alcohol en los Estados Unidos es 0,08%.
Las medidas de resultado incluyen lecturas medias para cada grupo que busca lecturas superiores al 0 %, superiores al 0,04 % y superiores al 0,08 %.
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Hasta la finalización del estudio, una estimación de 6 meses.
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Colaboradores e Investigadores
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Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Jordyn Ewbank, DO, CHRISTUS Health
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
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Finalización primaria
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- 2019-106
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- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- SAVIA
- RSC
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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